第二代重組融合蛋白抗齲疫苗—KFD2-rPAc 大大降低了可能的系統(tǒng)性炎癥反應 (a)、鞭毛素本身的免疫原性(b)、但保留了良好的誘導 rPAc 特異性免疫應答的能力(c) 以及的抑齲活性(d-e)。

近日，*武漢病毒研究所的研究成果以 Second-generation Flagellin-rPAc Fusion Protein, KFD2-rPAc, Shows High Protective Efficacy against Dental Caries with Low Potential Side Effects 為題發(fā)表在 Scientific Reports 上。該論文全面報告了武漢病毒所黏膜免疫學科組第二代重組蛋白抗齲疫苗的研究結(jié)果。

齲齒是由細菌感染引起的慢性進展性口腔疾病，發(fā)病人群范圍廣，對人類健康及公共衛(wèi)生危害大。隨著對齲患認識的逐步提高，抗齲疫苗研發(fā)得到越來越多的關(guān)注，也將成為未來有效控制齲患的主要手段。多國科學家經(jīng)數(shù)年研究，已確認變形鏈球菌 (Streptococcus mutans) 為主要的致齲病原菌，而其代謝產(chǎn)生的乳酸使牙釉質(zhì)脫鈣，進而侵害牙本質(zhì)和牙髓為其致齲機制。免疫學研究則證明機體主要的防齲效應因子是口腔唾液中特異 IgA 抗體，主要疫苗抗原靶標包括變形鏈球菌纖維樣表面黏附素（PAc）、糖基轉(zhuǎn)移酶（GTF）以及葡聚糖結(jié)合蛋白（GBP）。誘導這些抗原靶標特異的口腔黏膜 IgA 應答是研發(fā)有效的抗齲疫苗的關(guān)鍵。許多科學家嘗試探索過多種疫苗設計和免疫策略，并有大量相關(guān)科學報告。然而，大多數(shù)文獻報道的齲齒疫苗在常規(guī)劑量下難以誘導機體產(chǎn)生足夠強的唾液 IgA 應答，往往需要大劑量接種才能測到一定的保護效應。因此，這些候選疫苗成本高昂，安全性和有效性均難以控制，國內(nèi)外迄今尚無防齲疫苗上市。

武漢病毒所研究員鄢慧民的黏膜免疫學科組，致力于黏膜 IgA 功能、黏膜佐劑以及黏膜疫苗的研究和應用，系統(tǒng)研究了細菌鞭毛素蛋白（flagellin）的生物學特性和免疫活性，并通過重組改造、優(yōu)化，獲得了一系列具有獨立知識產(chǎn)權(quán)的重組鞭毛素蛋白佐劑。鄢慧民學科組經(jīng)過十年探索和不懈努力，將重組鞭毛素蛋白佐劑應用于齲齒疫苗的研發(fā)，先后完成了鞭毛素蛋白佐劑的篩選、重組 PAc (rPAc)為免疫原的融合蛋白 KF-rPAc 的設計和免疫策略研究。獲得了誘導 rPAc 特異性的口腔黏膜 IgA 應答，具有防齲、抑齲效果的*代抗齲疫苗。相關(guān)研究結(jié)果相繼發(fā)表在《牙科研究雜志》上，得到專業(yè)同行的廣泛關(guān)注。在此基礎上，學科組進一步優(yōu)化了免疫原設計，去除了鞭毛素蛋白佐劑活性不需要的部分，篩選獲得了第二代融合蛋白抗齲疫苗—KFD2-rPAc。與*代融合蛋白疫苗相比，KFD2-rPAc 保持了*代融合蛋白疫苗誘導特異性免疫應答的能力和防齲、抑齲的性能，并大大減少了鞭毛素蛋白本身的免疫原性和 TLR5 相關(guān)的炎癥反應。因此，第二代疫苗 KFD2-rPAc 具有工藝成熟、成本低廉；可設計為凍干形式，不需冷鏈，運輸便捷；通過鼻內(nèi)黏膜*滴注或直接噴霧，甚至可以自行接種，安全方便等特點。

該學科組研發(fā)的*、第二代重組融合蛋白抗齲疫苗均已獲得中華人民共和國*和美國商標局的*，具有獨立完整的知識產(chǎn)權(quán)。近期，武漢病毒所聯(lián)合廣東藥科大學將合作開展該疫苗的臨床前研究，推進并完成臨床申報，力爭疫苗早日得到應用。

該研究得到了國家自然科學基金項目與中科院“135 規(guī)劃”培育項目的資助。