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樹(shù)突細(xì)胞功能的體外檢測(cè)方法

時(shí)間：2016/1/4閱讀：1818

一、樹(shù)突細(xì)胞功能的體外檢測(cè)方法

樹(shù)突細(xì)胞(DC)在分離過(guò)程中和分離后，只要與培養(yǎng)皿接觸而發(fā)生黏附，即可被活化，此時(shí)檢測(cè)到的細(xì)胞功能已經(jīng)不是剛分離時(shí)的DC功能。此外，通過(guò)分離獲得的DC，其包含功能并不一致的多種群體。因此，對(duì)DC功能的檢測(cè)尚無(wú)統(tǒng)一方法。目前檢測(cè)DC功能的方法如下：

(一)混合淋巴細(xì)胞培養(yǎng)(MLC)法

如果能增強(qiáng)MLC，說(shuō)明DC具有呈遞抗原的作用，但這僅僅能反映一部分DC的功能。有部分DC具有誘導(dǎo)特異性免疫耐受的作用，兇此不能增強(qiáng)MLC的反應(yīng)強(qiáng)度，反而具有抑制作用。

(二)特異性抗原預(yù)處理法

采用特異性抗原預(yù)處理Dc后，冉與淋巴細(xì)胞孵育，觀察淋巴細(xì)胞的增殖情況。由于對(duì)特異性抗原發(fā)生免疫應(yīng)答的淋巴細(xì)胞較少，故一般只能采用。H—TdR摻人等敏感的方法進(jìn)行檢測(cè)。

(三)刺激分泌法

利用某些刺激劑，如金黃色葡萄球菌，可以刺激DC分泌IL一12。通過(guò)柃測(cè)DC分泌IL一12的量來(lái)反映DC’的功能。

人PL7抗體/抗蘇氨酰tRNA合成酶(PL7)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人PL12抗體/抗丙氨酰tRNA合成酶(PL12/AlaRS)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人抗Mi2抗體(anti-Mi2-Ab)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人抗Ku抗體(anti-Ku-Ab)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人抗IgA抗體(anti-IgA-Ab)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人抗神經(jīng)元核抗體1型/抗Hu抗體(ANNA-1/Hu)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人抗DNA酶B抗體(anti-DNase B)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
細(xì)胞人抗BP180抗體(BP180-Ab)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
人抗BB抗體(BB-Ab)ELISA Kit ELISA. 96T/48T
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