LowCross Buffer|低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

LowCross Buffer|低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品

德國Candor公司主打產(chǎn)品

LowCross-Buffer（低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）現(xiàn)貨* 500ml
德國Candor Bioscience專業(yè)生產(chǎn)免疫優(yōu)化試劑，如阻斷劑替代品LowCross-Buffer，辣根過氧化物酶保護(hù)液LowCross-HRP和HRP Protector，抗體（蛋白）穩(wěn)定劑Antibody Stabilizer，封閉液The Blocking Solution，液體板穩(wěn)定劑Liquid Plate Sealer，脫離緩沖液Stripping Buffer。這些產(chǎn)品銷往世界各地的診斷試劑公司，包括羅氏診斷。

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LowCross-Buffer® 能夠zui大限度的減少以下因素的干擾：
人抗小鼠抗體（HAMA）

類風(fēng)濕因子（RF）

基質(zhì)效應(yīng)（matrix effects）

LowCross-Buffer（低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）* 500ml

干擾經(jīng)常是由人抗小鼠抗體（HAMA），類風(fēng)濕因子（RF）以及高含量的膽紅素，甘油三酯等引起的。這些干擾不可能*由HAMA阻斷劑處理。HAMA阻斷劑只對HAMA有效果。相比之下，LowCross-Buffer® 作為一種實驗緩沖液，它能夠有效地阻止包括由HAMA引起的大量干擾因素，所以LowCross-Buffer®可以作為HAMA阻斷劑的替代品。LowCross-Buffer®有助于阻擋免疫分析中微弱或中等的親和交叉反應(yīng)所帶來的干擾，像一個“親和門衛(wèi)”。LowCross-Buffer® 能夠zui大限度的降低所有的干擾，提高實驗的質(zhì)量和結(jié)果的可靠性。診斷和制藥公司成功地利用LowCross-Buffer® 作為zui大限度減少各種干擾因素影響的，低成本的解決方法。LowCross-Buffer® 被廣泛地應(yīng)用于酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA），免疫印跡（Western Blotting），蛋白質(zhì)芯片，免疫組織化學(xué)以及側(cè)向?qū)游鰴z測，此外，它在熒光磁珠分析和SPR（表面等離子諧振）分析中也有應(yīng)用。

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對HAMA和類風(fēng)濕因子有效：

在CE認(rèn)證的酶聯(lián)免疫吸附試驗（HAMA-ELISA，medac，德國）中，LowCross-Buffer® 抗HAMA和類風(fēng)濕因子干擾的效果已經(jīng)被證實。實驗使用商業(yè)化的，人源性HAMA和RF陽性樣本 (in. vent diagnostic, Germany)進(jìn)行。使用LowCross-Buffer和未用LowCross-Buffer得到的實驗結(jié)果如圖所示。

LowCross-Buffer（低交叉反應(yīng)緩沖液|HAMA阻斷劑替代品）* 500ml

即用型

LowCross-Buffer®可用來替代標(biāo)準(zhǔn)的稀釋緩沖液或者抗體稀釋緩沖液。

產(chǎn)品規(guī)格： 50ml，125ml，500ml，工業(yè)用戶更提供1L，5L，10L，50L，100L的*大包裝。
 

圖1：LowCross-Buffer® 可以將HAMA和RF陽性樣本中的干擾降至實驗的背景水平范圍內(nèi) (<40ng/ml，根據(jù)HAMA-ELISA說明書）。

圖2蛋白芯片分析中表面與檢測抗體的非特異性結(jié)合減少。使用LowCross-Buffer后使信噪比從3，4提高到17，3。（data from N. Dankbar, university of Münster)

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圖3：兔血清中CRP 的ELISA實驗

LowCross-Buffer通過去除基質(zhì)效應(yīng)來提高實驗的靈敏度（carried out by A. Zellmer, CANDOR Bioscience).

ELISA實驗中，用兔血清作為底物，加入給定濃度的CRP（C反應(yīng)蛋白）做標(biāo)準(zhǔn)曲線。分別用PBS/BSA標(biāo)準(zhǔn)緩沖液和LowCross-Buffer稀釋兔血清。包被到ELISA板上，然后加入酶標(biāo)二抗顯色。CRP的一個特性就是可以與許多蛋白結(jié)合。LowCross-Buffer可以降低CRP與兔血清的結(jié)合，提高酶標(biāo)二抗與兔血清的結(jié)合，從而提高檢測結(jié)果的靈敏性。
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圖4：Western blotting 檢測細(xì)胞角蛋白4,5,6（done by Dr. D. Sperling, MACHEREY-NAGEL, Düren).

這個圖比較了用LowCross-Buffer® and TTBS (Tween/Tris-buffered salt solution)檢測的差別。LowCross-Buffer® 可以*阻止非特異性結(jié)合。角質(zhì)蛋白4,5,6 分子量在56 -60 kDa 之間。使用LowCross-Buffer®后該蛋白可以很明顯得被檢測到。泳道1和1‘的檢測來源為肝細(xì)胞，泳道2和2‘為HeLa細(xì)胞。M為蛋白分子量標(biāo)記，用品紅染色。印跡膜為硝酸纖維素膜。泳道1和2可以清晰的在56 -60 kDa 之間看到特異性條帶。在泳道1‘和2‘條帶很雜，背景值很高，條帶不特異，有雜蛋白的干擾。
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