一.系統(tǒng)配置及主要技術(shù)參數(shù):
1.紫外/白光燈箱:
▲透射波長:302nm,反射波長:254nm及365nm
▲紫外透射面積:250×200mm,
▲8根燈管,保證強度,照射均勻,
▲紫外光強弱可調(diào),適用于不同目的操作
▲落射白光,透射白光.
▲可作瓊脂糖電泳顯微照片,酶標板,放射自顯影照片,Slot/雜交分析等
2.數(shù)碼CCD攝像機:
分辨率:1280*1024,15幀/秒;1024*768,30幀/秒
感 光 器:1/2英寸逐行掃描CCD彩色圖像傳感器,有效像素:130萬
白 平 衡:自動/手動白平衡可選擇,還原圖像真實色彩
數(shù)據(jù)傳輸:USB2.0數(shù)字傳輸接口,數(shù)據(jù)傳輸速率zui高可達480MPS
圖像捕捉:單幀捕捉; 信 噪 比:≥56dB
兼 容 性:支持Windows95/98/ME/2000/XP/NT操作系統(tǒng)
長時間積分拍攝:積分常數(shù)0-150秒,適用于暗視場的圖像拍攝.
具有背景積分,背景自動扣除、圖像自適應(yīng)增強等功能
4.電動鏡頭:6倍光學(xué)變焦鏡頭,光圈F1.2~16,電動。
5.白光板:透射面積250×200mm,可作Proten膠,
6.濾光鏡頭:德國進口琥珀色,Eb.濾光鏡片,含轉(zhuǎn)換接口
7.▲CCD圖像攝取:全程電腦控制,通過計算機直接控制光圈、快門速度、變焦、文件存貯、轉(zhuǎn)換等。全部操作過程在計算機上實現(xiàn)。
8.▲定量分析軟件:美國進口分析軟件AABI,
其中1D電泳為全中文操作界面.
9.電腦:.品牌機
凝膠影像分析軟件說明
適于:凝膠電泳圖譜、薄層電泳圖譜,圖像格式支持TIF、PCX、BMP和JPG等影像分析
使用:臺式掃描儀、視頻攝像機、凝膠文件編輯儀、激光器和熒光圖像儀等
1D主導(dǎo)程序(一維凝膠電泳,帶漢化包)
預(yù)處理:解析鈍化和增強弱帶
1D、PCR、TCL分析簡易參照泳帶
試驗泳帶,圖形,用戶自編文件報告和菜單
單泳帶或多泳帶定量報告和注釋
凝膠上所有泳帶的報告
用戶自定義報告定量、辨別、命名及14項功能任意選擇
2D(二維)凝膠的定量辨別
沿著或圍繞PCR泳帶掃描
影像定量:橢圓形、圓形、矩形及隨意形狀定量
2D主導(dǎo)程序(二維凝膠電泳)
2D:定量和識別(分子量和等電點),所有或部分
2D、PCR、原位雜交、DNA多影像的比較
全部或部分斑點的比較和對比表試驗:參比(T/R)及%變化(T-R/R)
1D增強程序增補
任意兩條泳帶的定量和比較,樣品/參照/比率和每條泳帶T-R/R變化比
1D與其它的對比,圖形疊加,識別圖形和對比表
多圖形的排列,圖形和列表對比,%均化
所有樣品的平均圖形
圖形識別:試驗樣品與對照品的圖形識別
動態(tài)視覺與定量比較,將一泳帶與旁邊的泳帶疊加并儲存加以分析
基因表達和2D動態(tài)對比,疊加全部或部分2D、排列和儲存用于定量對比
2D增強程序增補
影像圖的圖形比較柱狀圖:紅色(樣品),綠色(參照物)…兩者相等
扣除圖
凝膠的規(guī)律性疊加和動態(tài)比較
PCR,RFLP
基因圖譜,分子量和總量判讀,基因配對,聚類和百分相似比分析
PCR和RFLP:總量及分子量判讀
單基因或蛋白與其它的百分相似比,基因指紋圖譜,也可聚類分析