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《Nature》封面2度登“蛋白晶體”

2009-12-15  閱讀(3108)

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生物通報道,近期的《Nature》雜志連著發(fā)表了2篇關于蛋白結(jié)構(gòu)分析的文章,分別登上了12月3日的Nature封面和12月10日的Nature封面。

生命世界從DNA序列開始,通過系列的神奇變化轉(zhuǎn)變?yōu)楦鞣N具有復雜功能蛋白質(zhì)。DNA通過轉(zhuǎn)錄翻譯后變?yōu)榈鞍踪|(zhì),雖然有些蛋白質(zhì)的組成成分相同,可是一個小小的結(jié)構(gòu)不相同就可能產(chǎn)生天差地別的功能差異,因此,人類研究的步伐也從DNA和RNA這些密碼序列轉(zhuǎn)移到了蛋白質(zhì)的研究領域,慢慢的開始關注蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究。說起蛋白結(jié)晶,你一定不陌生,這可是目前研究蛋白結(jié)構(gòu)的熱門方法。

 
2篇Nature封面文章都是通過蛋白結(jié)晶方式來解析蛋白結(jié)構(gòu)的。
 
12月3日 Nature封面 脫落酸的晶體結(jié)構(gòu)
A gate–latch–lock mechanism for hormone signalling by abscisic acid receptors
doi:10.1038/nature08613
 
 
脫落酸近期可是個大熱門,Nature除了在封面文章上進行報道外,研究性文章也頗多,除此之外,《Science》和《Nature Structural & Molecular Biology》也發(fā)表了多篇脫落酸晶體結(jié)構(gòu)分析文章,各位科學家們也是卯足了勁地搶先發(fā)表各自的成果。
 
據(jù)有關資料介紹,脫落酸(Abscisic acid, ABA)是植物中zui為重要的激素之一,它與種子休眠、根系發(fā)育、葉子枯萎、抗旱反應和其它的生理過程都有極為密切的關系。由于脫落酸能引發(fā)的下游反應過多,包括激酶、磷酸酶、G蛋白、泛素通路中的蛋白等等都參與了ABA信號的調(diào)控,因此從ABA被發(fā)現(xiàn)半個世紀以來一直不清楚ABA的受體是什么。徐華強教授等通過結(jié)構(gòu)比較和生化分析,確認了PYL2–ABA–PP2C復合物的晶體結(jié)構(gòu),以及分析了該復合物對ABA信號通路的啟動和關閉的分子結(jié)構(gòu)機制。
 
12月10日Nature封面:“大鼠GluA2受體”的X-射線晶體結(jié)構(gòu)X-ray structure, symmetry and mechanism of an AMPA-subtype glutamate receptor doi:10.1038/nature08624
 
中樞神經(jīng)系統(tǒng)中的大多數(shù)興奮型神經(jīng)傳輸(允許神經(jīng)元彼此溝通的事件)是由離子型谷氨酸鹽受體調(diào)控的,這些受體通過打開結(jié)合谷氨酸鹽上的一個跨膜離子通道發(fā)揮作用。過去人們對它們的總體結(jié)構(gòu)知之甚少。在Eric Gouaux及其同事報告了結(jié)合到一個競爭性拮抗劑上的對AMPA敏感的亞型“大鼠GluA2受體”的X-射線晶體結(jié)構(gòu)。
 該受體具有一個出乎意料的對稱性和亞單元排列:總體上為雙重對稱,細胞外區(qū)域按局部二聚體對的形式來組織。離子通道區(qū)域表現(xiàn)出四重對稱。這種結(jié)構(gòu)(是根據(jù)來自定點誘變實驗的數(shù)據(jù)獲得的)表明,對NMDA敏感的受體GluN1 和 GluN2A在總體結(jié)構(gòu)上與GluA2相似。從這些結(jié)構(gòu)可以推斷出非競爭性拮抗劑和孔阻斷分子對離子通道的激發(fā)、脫敏和抑制機制。

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