2010年已經(jīng)漸行漸遠(yuǎn)，我們整裝重新出發(fā)，在這新的一年里，生命科學(xué)領(lǐng)域哪個(gè)方向的研究將會(huì)成為熱點(diǎn)，哪個(gè)領(lǐng)域的發(fā)展將會(huì)*呢？對(duì)此兩大*雜志：《Nature》和《Science》雜志都進(jìn)行了預(yù)測(cè)，讓我們來看一看，哪些是重合的，哪些又是各有看法的。

首先在疾病治療方面，兩大雜志分別提到了丙肝和瘧疾的治療與預(yù)防，今年美國(guó)科學(xué)家研制出一種可以阻斷瘧疾傳染的新型蚊子，這種攜帶新基因的蚊子將不會(huì)再把瘧疾傳染給人類，如果把新蚊子投入到瘧疾多發(fā)區(qū)，這種致命疾病的傳播將能得到有效控制。Science預(yù)計(jì)在2011年瘧疾疫苗將會(huì)出現(xiàn)令人欣喜的成果。而丙肝這一疾病由于涉及范圍越來越廣受到了大家的關(guān)注，大家希望在2011年一種有效的丙肝治療藥物：aprevir能獲批。

其次在基因組研究方面，由于現(xiàn)代基因組測(cè)序技術(shù)的迅猛發(fā)展，不僅測(cè)序的費(fèi)用下降了，而且新一代測(cè)序儀的投放也將使得全測(cè)序的人類基因組數(shù)量節(jié)節(jié)攀升。而由此引發(fā)的相關(guān)研究也給我們帶來了許多驚喜，比如在進(jìn)化和生態(tài)學(xué)研究方法，以往要進(jìn)行類似解釋哪些基因有助于從細(xì)菌到蝴蝶的生物體在自然世界茁壯成長(zhǎng)這樣的課題，需要大量的人力和物力，而隨著速度更快、成本更低的測(cè)序技術(shù)的發(fā)展，相信科學(xué)家們?cè)?011年將會(huì)獲得更多有助于適應(yīng)的基因的發(fā)現(xiàn)。另外全基因組關(guān)聯(lián)研究也獲得了許多成果，這一揭示了各種疾病與基因特定區(qū)域之間存在大量關(guān)聯(lián)的研究方法已經(jīng)解析了不少疾病，Nature認(rèn)為在2011年這項(xiàng)技術(shù)將會(huì)在代謝、肥胖和糖尿病相關(guān)疾病方面獲得新成果。

其它方面，包括錘打病毒，合成生物學(xué)，干細(xì)胞研究等在過去的一年里成果顯現(xiàn)，不知道在今年還有取得怎樣的成果呢，讓我們?cè)嚹恳源?hellip;…

Science預(yù)測(cè)熱點(diǎn)：

適應(yīng)基因

生態(tài)學(xué)家和進(jìn)化生物學(xué)家正在忙著利用速度更快、成本更低的測(cè)序技術(shù)來了解哪些基因有助于從細(xì)菌到蝴蝶的生物體在自然世界茁壯成長(zhǎng)。在這之前，這種基因組掃描難以在早先實(shí)驗(yàn)室未研究過的生物體內(nèi)進(jìn)行。但是，新技術(shù)，例如一項(xiàng)名叫RAD的標(biāo)簽測(cè)序技術(shù)，應(yīng)當(dāng)會(huì)在新的一年里引起對(duì)更多有助于適應(yīng)的基因的發(fā)現(xiàn)。

錘打病毒

大多數(shù)抗體相當(dāng)特異，只會(huì)使看起來相似的病毒出軌。但廣泛中和抗體（bNAbs）是免疫系統(tǒng)里的通才，能使很多病毒變種失去活動(dòng)能力。zui近利用這些通才確定能有效抗擊艾滋病病毒的bNAbs和制定一個(gè)動(dòng)物流感疫苗接種戰(zhàn)略取得了新進(jìn)展，使人們距離利用這些分子的目標(biāo)更近。2011年，研究人員希望培養(yǎng)出病毒片段，這些病毒片段是疫苗的主要成分，會(huì)觸發(fā)人體的免疫系統(tǒng)制造bNAbs。

瘧疾疫苗注射

科學(xué)家們等不及對(duì)一個(gè)瘧疾疫苗第三階段的*次試驗(yàn)結(jié)果。7個(gè)非洲國(guó)家多達(dá)16000名兒童參與了這個(gè)研究；其中近900名5至17個(gè)月大的兒童的試驗(yàn)結(jié)果將于2011年年底公布。這種名叫RTS,S的疫苗在第二階段的研究中保護(hù)了大約50％試驗(yàn)對(duì)象。那個(gè)結(jié)果并不引人注目，但是考慮到該領(lǐng)域的令人沮喪的歷史，如果第三階段的研究同樣出色，預(yù)計(jì)研究人員還是會(huì)興高采烈并且會(huì)盡快申請(qǐng)監(jiān)管部門的批準(zhǔn)。

Nature預(yù)測(cè)熱點(diǎn)：

干細(xì)胞研究：整裝待發(fā)

科學(xué)家知道如何將人體細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多功能干細(xì)胞（iPS cell），并將iPS細(xì)胞轉(zhuǎn)化成為其他細(xì)胞類型。接下來，從病人體內(nèi)獲取的iPS細(xì)胞將更多地應(yīng)用到醫(yī)學(xué)研究模型、潛在藥物的篩選以及為何現(xiàn)存藥物只對(duì)部分病人有用的研究上。

基因組測(cè)序大爆發(fā)

在2011年里，人類基因組測(cè)序所需花費(fèi)無疑將有所下降。下一代基因測(cè)序儀器已開始投放市場(chǎng)，這將使得進(jìn)行全測(cè)序的人類基因組數(shù)量節(jié)節(jié)攀升。

GWAS顯示其價(jià)值

盡管目前全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）已經(jīng)揭示了許多疾病與基因組特異區(qū)域之間的，然而對(duì)于隱藏這些關(guān)聯(lián)之下的生物化學(xué)機(jī)制卻仍然知之甚少。2011年期待能夠真正深入地了解這些基因及其非編碼區(qū)域影響相關(guān)疾病的機(jī)制。新陳代謝、肥胖和糖尿病均可能成為其中的研究熱點(diǎn)。

丙肝治療

包括丙肝治療藥物aprevir在內(nèi)的多種藥物獲批是人們?cè)?011年的迫切愿望之一。有3%的人感染了丙肝病毒，aprevir或?qū)樗麄儙硐Ｍ?/p>

合成生物學(xué)進(jìn)入多細(xì)胞水平

科學(xué)家們將不再局限于在單細(xì)胞中進(jìn)行復(fù)雜的合成生物學(xué)研究。去年研究人員利用遺傳工程技術(shù)對(duì)一個(gè)完整的細(xì)菌克隆進(jìn)行了改造，使其能夠定時(shí)發(fā)出熒光。2010年我們可以預(yù)見將有更多研究論文進(jìn)一步地探索多細(xì)胞的集合行為，并基于此使細(xì)菌獲得更多有用的功能例如用于生成治療藥物。

來源：生物通