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上海莼試生物技術(shù)有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第2年

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細(xì)胞
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肉類及相關(guān)產(chǎn)品 實(shí)驗(yàn)室耗材系列 細(xì)胞系列 抗體純化試劑 單抗、多抗研制用材料 細(xì)胞培養(yǎng)用材料和試劑 免疫分析相關(guān)試劑 免疫分析科研試劑盒 抗體純化試劑盒 抗血清系列 動(dòng)物血漿系列 熱滅活血清系列 碳吸附過(guò)濾血清系列 培養(yǎng)細(xì)菌專用血清系列 動(dòng)物血清系列(pet瓶) HRP標(biāo)記抗原 天然純化抗原 動(dòng)物Ig類抗原 基因重組抗原 膠體金標(biāo)記一抗(多抗為抗原親和純化,單抗為G或A蛋白親和純化 ) HRP標(biāo)記二抗(抗原親和純化) HRP標(biāo)記一抗(多抗為抗原親和純化,單抗為G或A蛋白親和純化) 多克隆抗體二抗/PcAb(未標(biāo)注的為G或A蛋白親和純化) 多克隆抗體一抗/PcAb(未標(biāo)注的為G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體二抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 單克隆抗體一抗/McAb(G或A蛋白親和純化) 裂解血 抗凝動(dòng)物血系列 脫纖維動(dòng)物血系列 無(wú)菌過(guò)濾動(dòng)物血清系列 輻照滅菌動(dòng)物血清系列 無(wú)菌采制動(dòng)物血清系列
科研抗體
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科研細(xì)胞
細(xì)胞生物學(xué)試劑

大鼠elisa檢測(cè)試劑盒質(zhì)量控制基本概念

時(shí)間:2017-5-19閱讀:200
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大鼠elisa檢測(cè)試劑盒質(zhì)量控制是監(jiān)視全過(guò)程,排除誤差,防止變化,維持標(biāo)準(zhǔn)化現(xiàn)狀的一個(gè)管理過(guò)程。這一過(guò)程是通過(guò)一個(gè)反饋環(huán)路進(jìn)行的。
1)確定控制的對(duì)象;
2)規(guī)定控制對(duì)象的標(biāo)準(zhǔn)(預(yù)期值);
3)制定或選擇控制方法和手段;
3)測(cè)量實(shí)際數(shù)據(jù);
4)比較或較對(duì)實(shí)際數(shù)據(jù)與預(yù)期值之間的差異,并說(shuō)明產(chǎn)生這一差異的原因。超出預(yù)
定誤差范圍,報(bào)警系發(fā)出信號(hào),反饋通道中斷。
5)采取行動(dòng),解決差異。恢復(fù)原狀(原標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài))的手段發(fā)揮作用。
質(zhì)量控制主要采用質(zhì)控圖進(jìn)行。質(zhì)控圖是把某一檢驗(yàn)的性能數(shù)據(jù)與所計(jì)算出來(lái)的預(yù)期
的"控制限"進(jìn)行比較的圖。這種性能數(shù)據(jù)是在按規(guī)程正常進(jìn)行時(shí),按時(shí)間順序而抽選出來(lái)
的,其目的是檢測(cè)檢驗(yàn)過(guò)程中變異的"可追查"性原因。"可追逆"性的誤差原因,是指除去
隨機(jī)誤差以外的其他原因。
大鼠elisa檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)誤差分為三種:系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差和過(guò)失誤差。
系統(tǒng)誤差是指一系列測(cè)定結(jié)果與真值或靶值存在有同一傾向的誤差,有明顯的規(guī)律
性,可在一定條件下重復(fù)出現(xiàn),是可以通過(guò)質(zhì)控預(yù)防和校正的。
隨機(jī)誤差又稱偶然誤差,是一種偶然的、未能預(yù)料到的誤差,是難以避免和校正的誤
差。檢驗(yàn)工作中隨機(jī)誤差的分布符合正態(tài)分布規(guī)律。
過(guò)失誤差是人為的責(zé)任誤差。通過(guò)加強(qiáng)實(shí)驗(yàn)室管理和開展質(zhì)量控制工作是可以避免
的。
大鼠elisa檢測(cè)試劑盒檢驗(yàn)同一樣本達(dá)20次以上時(shí),就會(huì)發(fā)現(xiàn)這組數(shù)據(jù)(指測(cè)定結(jié)果的吸光
值)分布在均值兩側(cè),大部分集中在均值附近。如果以測(cè)定值為橫坐標(biāo),以出現(xiàn)的頻率為
縱坐標(biāo)作圖,就可繪出一個(gè)呈鐘形的曲線圖。鐘頂處為均值,其他值以均值為
中心對(duì)稱分布,這就是正態(tài)分布。

 

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