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小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

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更新時間:2024-06-18 13:36:06瀏覽次數(shù):456次

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英文名稱 Recombinant Prostatic Acid Phosphatase (PAP) 物種 Mus musculus (Mouse,小鼠)
型號 CS-D108 性狀 凍干粉
小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:雞脂肪酸合酶(FASN)重組蛋白大鼠組織蛋白酶B(CTSB)重組蛋白大鼠解整合素金屬蛋白酶5(ADAM5)重組蛋白大鼠通道激活蛋白酶1(CAP1)重組蛋白小鼠N-乙酰α-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGLU)重組蛋白小鼠蛋白二硫鍵異構(gòu)酶(PDI)重組蛋白大鼠端粒酶逆轉(zhuǎn)錄酶(TERT)重組蛋白小鼠外核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)重組蛋白

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Prostatic Acid Phosphatase (PAP)

PSAP; ACPP; ACP3; PAPf39; 5'-NT; Prostatic Specific Acid Phosphatase; Ecto-5'-Nucleotidase

型號:CS-D108

酶與激酶

代謝通路

腫瘤免疫

骨骼代謝

物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

來源:原核表達

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::分泌

預(yù)測分子量:20.1kDa

實際分子量:18kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Pro56~Glu215 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:PBS, pH7.4, containing 0.01% SKL, 5% Trehalose.

性狀:凍干粉

純度:> 97%

等電點:5.8

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認(rèn)為,
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解,使硫酸沸點從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實驗注意事項:

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白


甲胎蛋白異質(zhì)體L3ELISA試劑盒

琥珀酸脫氫酶復(fù)合體D亞基(SDHD)重組蛋白

Battenin蛋白ELISA試劑盒

小鼠過氧化氫酶(CAT)活性蛋白

還原型谷肽(GSH)活性比色法檢測試劑盒

兔碳酸酐酶Ⅱ(CA2)天然蛋白

堿性木聚糖活性比色法檢測試劑盒/堿性半纖維活性比色法檢測試劑盒

小鼠脂肪酸去飽和酶1(FADS1)卵白蛋白偶聯(lián)物

肌腱蛋白NELISA試劑盒

NEL樣蛋白2(NELL2)重組蛋白

基質(zhì)金屬蛋白mei23AELISA試劑盒

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豬角化細(xì)胞生長因子(KGF)試劑盒elisa

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腦膜瘤表達抗原5(MGEA5)重組蛋白

雞17羥皮質(zhì)類固醇(17-OHCS)檢測試劑盒elisa

基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP13)重組蛋白

大鼠阿立新A(Orexin A)ELISA檢測試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶3(MMP3)重組蛋白

巴馬森林病毒RT-PCR試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶7(MMP7)重組蛋白

西尼羅病毒PCR檢測試劑盒

肌肌酸激酶(CKM)重組蛋白

捻轉(zhuǎn)血矛線蟲PCR試劑盒

小鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)重組蛋白前列腺素E合酶(PTGES)重組蛋白

豬薩佩羅病毒PCR檢測試劑盒

氨基己糖苷酶Aα(HEXa)重組蛋白

基因PCR試劑盒使用手冊V1.0

谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)重組蛋白

 


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