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小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白

參  考  價:1259 - 3959 /盒
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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更新時間:2024-07-05 13:53:50瀏覽次數(shù):169次

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產(chǎn)品規(guī)格 10μg50μg200μg1mg5mg 分類 蛋白質(zhì)
含量 98% 級別 試驗(yàn)試劑LR
英文名稱 Active Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2) 物種 Mus musculus (Mouse,小鼠)
型號 CS-D3166 性狀 凍干粉
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:天冬酰胺內(nèi)肽酶(LGMN)重組蛋白己糖激酶3(HK3)重組蛋白吡哆醛激酶(PDXK)重組蛋白ATP酶蛋白酶體26S亞基3(PSMC3)重組蛋白5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重組蛋白ATP酶蛋白酶體26S亞基1(PSMC1)重組蛋白5'-核苷酸酶Ⅲ(NT5C3)重組蛋白肌球蛋白ⅤA(MYO5A)重組蛋白

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白

蛋白實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng):小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白

產(chǎn)品名稱:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白

英文名稱:Active Angiotensin I Converting Enzyme 2 (ACE2)

ACEH; ACEII; ACE-II; Peptidyl-Dipeptidase A; ACE-related carboxypeptidase; Angiotensin-converting enzyme homolog; Metalloprotease MPROT15

型號:CS-D3166

酶與激酶

代謝通路

內(nèi)分泌學(xué)

心腦血管

神經(jīng)科學(xué)

肝膽病學(xué)

物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點(diǎn):6.0

應(yīng)用:Cellculture;ActivityAssays.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白蛋白方法/步驟:

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗(yàn)認(rèn)為,
在檢驗(yàn)過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機(jī)物的分解,使硫酸沸點(diǎn)從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機(jī)物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強(qiáng)火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白


解整合su金屬蛋白mei12ELISA試劑盒

大鼠核糖核酸酶P(RNASEP)活性蛋白

5-羥色胺受體6ELISA試劑盒

人泛素蛋白連接酶E3成分N-識別蛋白4(UBR4)重組蛋白

土壤過氧化物(SPOD)測試盒

人內(nèi)β-N-乙?;被咸烟擒彰?ENGASE)重組蛋白

檸檬合(CS)測試盒

大鼠透明質(zhì)酸氨基葡糖苷酶1(HYAL1)重組蛋白

胞漿免疫球蛋白ELISA試劑盒

大鼠蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白

補(bǔ)體C1q腫瘤壞死因子相關(guān)蛋白1ELISA試劑盒

大鼠肌球蛋白輕鏈激酶(MYLK)重組蛋白

人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA) ELISA試劑盒

大鼠解整合素金屬蛋白酶17(ADAM17)重組蛋白

小鼠α干擾su(IFN-α)ELISA試劑盒

大鼠含Rho關(guān)聯(lián)卷曲螺旋蛋白激酶2(Rock2)重組蛋白

人粘蛋白/粘液su5AC(MUC5AC)ELISA Kit

小鼠蛋白激酶Bα(PKBa)重組蛋白

人廣州管園線蟲抗體(IgM)ELISA試劑盒

大鼠乙二醛酶Ⅰ(GLO1)重組蛋白

諾如病毒通用RT-PCR試劑盒

大鼠β-1,3-半乳糖轉(zhuǎn)移酶1(b3GALT1)重組蛋白

沙門氏菌SPP-spy核suan檢測試劑盒

小鼠腺苷酸環(huán)化酶6(ADCY6)重組蛋白

馬克洛菌PCR檢測試劑盒

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)活性蛋白人花生四烯酸-15-脂加氧酶B(15-LO-2)重組蛋白

PCR檢測試劑盒

小鼠色氨酰tRNA合成酶(WARS)重組蛋白

貓白血病病毒RT-PCR試劑盒

ATP依賴性DNA連接酶Ⅰ(LIG1)重組蛋白

 


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