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更新時(shí)間:2024-07-01 12:03:15瀏覽次數(shù):320次
聯(lián)系我時(shí),請(qǐng)告知來(lái)自 環(huán)保在線產(chǎn)品規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg | 分類(lèi) | 蛋白質(zhì) |
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含量 | 98% | 級(jí)別 | 試驗(yàn)試劑LR |
英文名稱(chēng) | Recombinant Cluster Of Differentiation 38 (CD38) | 物種 | Homo sapiens (Human,人) |
型號(hào) | CS-D2274 | 性狀 | 凍干粉 |
人CD38分子(CD38)重組蛋白
種屬 | (Human,人) | 型號(hào) | CS-D2274 |
純度 | > 95% | 性狀 | 凍干粉 |
用途 | 僅供科研實(shí)驗(yàn) | 規(guī)格 | 10μg50μg200μg1mg5mg |
產(chǎn)品名稱(chēng):CD38分子(CD38)重組蛋白
英文名稱(chēng):Recombinant Cluster Of Differentiation 38 (CD38)
cADPRH; ADPRC 1; c-ADPRH; T10; p45; 2'-phospho-ADP-ribosyl cyclase/2'-phospho-cyclic-ADP-ribose transferase; ADP-ribosyl cyclase 1
型號(hào):CS-D2274
信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)
CD & AM
酶與激酶
代謝通路
腫瘤免疫
感染免疫
內(nèi)分泌學(xué)
骨骼代謝
物種:Homo sapiens (Human,人)
來(lái)源:原核表達(dá)
宿主E.coli
內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測(cè)定)
亞細(xì)胞定位::細(xì)胞膜
預(yù)測(cè)分子量:28.8kDa
實(shí)際分子量:29kDa(差異分析請(qǐng)參閱說(shuō)明書(shū))
片段與標(biāo)簽:Asp81~Ser298 with N-terminal His Tag
緩沖液成份:100mM NaHCO3, 500mM NaCl緩沖液(pH8.3,含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)
性狀:凍干粉
純度:> 95%
等電點(diǎn):6.0
應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.
規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg
1、組織蛋白提取
1)所需器材:制冰機(jī)、標(biāo)記筆、兩套1.5ml EP管(高溫高壓處理)、一個(gè)大冰盒、一個(gè)1.5ml EP管盒、手套、眼科剪(高溫高壓處理)、新鮮組織或保存于-80℃冰箱組織、保存于4℃冰箱的PBS(高溫高壓處理)、移液槍、吸頭(高溫高壓處理)、兩套研磨棒(高溫高壓處理)、掌上離心機(jī)、濾紙、三去污裂解液、苯甲基磺酸氟(PMSF,一種蛋白酶抑制劑,劇毒)、離心機(jī)、燒杯、2×SDS凝膠上樣緩沖液、二硫蘇糖醇(DTT)、震蕩器、泡沫板。
a.制冰機(jī)制冰;
b.標(biāo)記筆將兩套EP管做好標(biāo)記;
c.將大冰盒、EP管盒裝上冰,一套標(biāo)記筆做好標(biāo)記的EP管放置于大冰盒中,另一套標(biāo)記筆做好標(biāo)記的EP管放置于EP管盒中,戴好手套,帶上EP管盒、眼科剪剪取黃豆大小(約100mg)新鮮組織或保存于-80℃冰箱組織;
d.取出保存于4℃冰箱的PBS,往EP管中滴加1ml PBS,眼科剪剪碎組織(動(dòng)作快),掌上離心,棄上清,再往EP管中滴加1ml PBS,研磨棒研磨,3000轉(zhuǎn)離心10分鐘,棄上清,濾紙盡可能吸干管口殘留液體,估算EP管中沉淀物體積,以上步驟盡可能在冰上操作;
e.從4℃冰箱取出三去污裂解液,-20℃冰箱中取出PMSF置于大冰盒中,往EP管中滴加沉淀物3-5倍體積的三去污裂解液(一般為5倍),再加入PMSF(二者比例為94:6),研磨棒研磨(冰上充分裂解20-30分鐘),以上步驟均需在進(jìn)行;
f.離心機(jī)預(yù)冷,將充分裂解后的組織液4 ℃、10000轉(zhuǎn)離心10分鐘;
g.將燒杯用自來(lái)水洗凈,倒入單蒸水,電爐上煮沸;
h.備好2×SDS凝膠加樣緩沖液(存放于常溫),取出保存于-20℃冰箱的DTT,置于大冰盒中,將離心后的上清液用移液槍定量吸至另一套EP管中(勿吸取下層沉淀物),按上清液:2×SDS:DTT =1: 0.8:0.2加入2×SDS 及DTT,掌上離心,然后小心將EP管插入泡沫板,投入已煮沸的燒杯中煮6-8分鐘(電爐功率不要調(diào)太大,以免管蓋爆開(kāi));
i. 將泡沫板用鑷子取出,置大冰盒中冷卻10分鐘,掌上離心,再放入-20℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/span>
注意:裂解液也可酌情選用單去污裂解液或細(xì)胞裂解液等。
2、貼壁細(xì)胞蛋白提?。?xì)胞蛋白含量一般約為1x10-9mg/細(xì)胞)
1)所需器材:制冰機(jī)、細(xì)胞刮刀、標(biāo)記筆、兩套1.5ml EP管(高溫高壓處理)、兩個(gè)大冰盒、手套、長(zhǎng)滿細(xì)胞的培養(yǎng)瓶、保存于4℃冰箱的PBS、三去污裂解液、苯甲基磺酸氟(PMSF,一種蛋白酶抑制劑,劇毒)、移液槍、吸頭(高溫高壓處理)、濾紙、離心機(jī)、燒杯、4×SDS凝膠上樣緩沖液、二硫蘇糖醇(DTT)、泡沫板。
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