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人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

參  考  價:1259 - 3959 /盒
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更新時間:2024-06-18 16:24:29瀏覽次數(shù):255次

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英文名稱 Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS) 物種 Homo sapiens (Human,人)
型號 CS-D313 性狀 凍干粉
人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:小鼠嘌呤核苷磷酸化酶(PNP)重組蛋白小鼠組織蛋白酶W(CTSW)重組蛋白人纈氨酰tRNA合成酶(VARS)重組蛋白人核糖核酸酶H2亞基A(RNASEH2A)重組蛋白人溶血磷脂酶Ⅱ(LYPLA2)重組蛋白人碳酸酐酶ⅩⅢ(CA13)重組蛋白小鼠Ⅻ組磷脂酶A2(PLA2G12)重組蛋白人3',5'-二磷酸核苷酸酶1(BPNT1)重組蛋白

人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Prostaglandin I Synthase (PTGIS)

PGIS; CYP8A1; Prostacyclin Synthase; Prostacycline Synthetase; Prostagladin I2 Synthetase; PGI2 Synthetase; Cytochrome P450,Family 8,Subfamily A,Polypeptide 1

型號:CS-D313

酶與激酶

代謝通路

心腦血管

激素代謝

物種:Homo sapiens (Human,人)

來源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::內(nèi)質(zhì)網(wǎng)腔

預(yù)測分子量:60.8kDa

實際分子量:61kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Met1~Pro500 with N-terminal His Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 95%

等電點:6.8

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認(rèn)為,
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解,使硫酸沸點從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實驗注意事項:

人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白


胎兒血紅蛋白ELISA試劑盒

N-乙酰半乳糖胺酶α(NAGa)重組蛋白

Dystonin蛋白ELISA試劑盒

大鼠丙酮酸激酶同工酶R/L(PKLR)重組蛋白

?;D(zhuǎn)移(AAT)活性比色法檢測試劑盒

牛蛋白激酶Cη(PKCh)重組蛋白

血清鐵濃度活性比色法檢測試劑盒

豬組織蛋白酶K(CTSK)重組蛋白

黑su瘤缺乏因子1ELISA試劑盒

人基質(zhì)金屬蛋白酶15(MMP15)重組蛋白

肌腱蛋白M2ELISA試劑盒

大鼠中文名稱188基質(zhì)金屬蛋白酶12(MMP12)重組蛋白

人轉(zhuǎn)化生長因子β刺激蛋白22(TSC22)試劑盒ELISA

小鼠蛋白激酶Cε(PKCe)重組蛋白

人中性粒細(xì)胞明膠mei相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)elisa試劑盒

人亮氨酰氨基肽酶(LAP)重組蛋白

人乙型肝炎病毒前S2抗體(HBV preS2Ab)ELISA檢測試劑盒

人尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶1(NOX1)重組蛋白

大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )試劑盒 ELISA

小鼠M2-型丙酮酸激酶(PKM2)重組蛋白

哺乳動物源性成分PCR試劑盒

人胱天蛋白酶3(CASP3)重組蛋白

河蟹顫抖病病毒PCR檢測試劑盒

人二胺氧化酶(ABP1)重組蛋白

乙型肝炎病毒D型PCR試劑盒

人前列腺素I合酶(PTGIS)重組蛋白大鼠二胺氧化酶(ABP1)重組蛋白

流產(chǎn)布魯氏菌PCR檢測試劑盒

小鼠硫氧還蛋白還原酶1(TXNRD1)重組蛋白

伯克氏菌通用PCR試劑盒

人蛋白C(PROC)重組蛋白

 


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