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小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

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更新時間:2024-06-18 12:35:47瀏覽次數(shù):335次

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英文名稱 Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme (ACE) 物種 Mus musculus (Mouse,小鼠)
型號 CS-D041 性狀 凍干粉
小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠胱天蛋白酶1(CASP1)重組蛋白大鼠乳酸脫氫酶B(LDHB)重組蛋白大鼠補體成分9(C9)重組蛋白人胰島素降解酶(IDE)重組蛋白人尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶4(NOX4)重組蛋白大鼠組蛋白乙?;D(zhuǎn)移酶1(HAT1)重組蛋白人基質(zhì)金屬蛋白酶28(MMP28)重組蛋白人磷脂酶D(PLD)重組蛋白

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

產(chǎn)品名稱:血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

英文名稱:Recombinant Angiotensin I Converting Enzyme (ACE)

CD143; ACE1; DCP1; ACEI; ACE-I; Kininase II; Angiotensin-Converting Enzyme; Peptidyl-Dipeptidase A; Dipeptidyl Carboxypeptidase 1; Angiotensin-converting enzyme, soluble form

型號:CS-D041

酶與激酶

心腦血管

物種:Mus musculus (Mouse,小鼠)

來源:原核表達(dá)

宿主E.coli

內(nèi)毒素水平:<1.0EU/μg(LAL法測定)

亞細(xì)胞定位::細(xì)胞膜, 分泌, 細(xì)胞質(zhì)

預(yù)測分子量:40.54kDa

實際分子量:40kDa(差異分析請參閱說明書)

片段與標(biāo)簽:Tyr504~Asp597 with N-terminal His and GST Tag

緩沖液成份:20mM Tris, 150mM NaCl緩沖液(pH8.0, 含有1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% SKL, 5% Trehalose和Proclin300)

性狀:凍干粉

純度:> 90%

等電點:6.8

應(yīng)用:Positive Control; Immunogen; SDS-PAGE; WB.

規(guī)格:10μg50μg200μg1mg5mg

 


小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

蛋白方法/步驟:

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

一、其中碳?xì)浔谎趸癁槎趸己退莩?,蛋白質(zhì)中的氮轉(zhuǎn)化為氨與硫酸結(jié)合生成硫酸氯在硫酸中,然后加堿蒸餾,使氨逸出,用硼酸吸收,再以硫酸或鹽酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定。根據(jù)酸的消耗量乘以換算系數(shù)為蛋白質(zhì)含量。筆者根據(jù)多年來操作經(jīng)驗認(rèn)為,
在檢驗過程中應(yīng)注意如下三個環(huán)節(jié)。一、樣品、試劑加入量的控制。
二、1.稱取試樣的多少取決于樣品中蛋白質(zhì)的高低。蛋白質(zhì)中含氮量較恒定,通常是通過測定食品中氮的含量來確定蛋白質(zhì)的含量。一般固體樣品稱取0.2-2.0g,半固體樣品稱取2—5g,液體樣品吸取10-20ml。樣品中含氮量低的可增加稱樣量。
三、2.硫酸的加入量,通常加20ml,但試樣量如超過5g時,應(yīng)按每克試樣5ml的比例增加硫酸用量。否則試樣消化不造成結(jié)果偏低。3.消泡劑的加入。含脂肪或糖較多的食品在消化時產(chǎn)生大量泡沫,溢出瓶外,造成氮的損失,所以消化前可加入少量消泡齊lj。如:液體石蠟、硅消泡劑等。
四、4.催化劑的加入量要適宜硫酸銅是的催化劑,效果好,價格便宜,環(huán)境污染小,而且是蒸餾加堿時的指示劑。硫酸鉀可加快有機物的分解,使硫酸沸點從34.0℃提高到40.0℃以上,但加入量不能太大,否則溫度過高會使銨鹽分解而文——胡惠敏造成損失,除硫酸鉀外硫酸鈉也有同樣作用。5.難消化的樣品還可適當(dāng)加入少量過氧化氫,次氯酸鈉等氧化劑加速有機物氧化。

五、二、樣品消化處理。1.樣品一定要移入干燥的凱氏燒瓶中,否則樣品易粘在瓶壁上不易消化。加硫酸時應(yīng)將附在瓶壁上的粉末仔細(xì)洗至瓶中,使樣品全部消化。還有在消化時注意轉(zhuǎn)動凱氏燒瓶,利用冷凝酸液將附在瓶壁上的碳粒沖下促進(jìn)消化。2.樣品與試劑加入搖勻后瓶口應(yīng)放一小漏斗,將瓶傾斜45。角斜至有小孔的石棉網(wǎng)上,小心加熱,避免噴濺。待瓶內(nèi)試樣全部碳化,泡沫停止后,再加強火力,并保持瓶內(nèi)液體微沸,至液體呈澄清透明的藍(lán)綠色后再加熱半小時,樣品即消化。三、蒸餾過程中條件的控制。

蛋白實驗注意事項:

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白

1、樣本處理:

采樣、存儲和處理樣本要規(guī)范,避免凍融循環(huán)。防止樣本污染,保持樣本的純度。

2、樣本分離和制備:

使用合適的分離方法,如SDS-PAGE或液相色譜。保持儀器和試劑的干凈,防止污染。

3、樣本標(biāo)記和標(biāo)準(zhǔn)化:

選擇合適的蛋白質(zhì)標(biāo)記方法,確保標(biāo)記效率和穩(wěn)定性。

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白


4、質(zhì)譜分析:

確保質(zhì)譜儀和其他相關(guān)設(shè)備的校準(zhǔn)和性能處于狀態(tài),并保持質(zhì)譜分析條件的一致

5、數(shù)據(jù)處理和分析:

峰提取、質(zhì)譜校準(zhǔn)和蛋白質(zhì)定量要仔細(xì)進(jìn)行,使用專業(yè)工具。使用統(tǒng)計學(xué)方法分析數(shù)據(jù),進(jìn)行多重假設(shè)校正。

6、技術(shù)重復(fù)和質(zhì)量控制:

進(jìn)行技術(shù)重復(fù),包括陽性和陰性對照組。確保實驗的準(zhǔn)確性和可重復(fù)性。

下面是公司現(xiàn)貨出售產(chǎn)品:

小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(ACE)重組蛋白


金屬肽mei含血小板反應(yīng)蛋白1ELISA試劑盒

蛋白二硫化物異構(gòu)酶A5(PDIA5)重組蛋白

Adropin蛋白ELISA試劑盒

基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP9)重組蛋白

丙酮脫氫(PDH)活性比色法檢測試劑盒

血紅素氧合酶1(HO1)重組蛋白

多胺氧化(PAO)活性比色法檢測試劑盒

解整合素金屬蛋白酶8(ADAM8)重組蛋白

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白細(xì)胞彈性蛋白meiELISA試劑盒

髓過氧化物酶(MPO)重組蛋白

豬內(nèi)皮型合成mei(eNOS)ELISA檢測試劑盒

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人生長激su釋放因子(GH-RF)試劑盒elisa

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豬Ⅲ型前膠原氨基端肽(PⅢNT)elisa試劑盒

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丙酮酸脫氫酶α(PDHA1)重組蛋白

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白堊立克次氏體PCR檢測試劑盒

糖原磷酸化酶L(PYGL)重組蛋白

泰國利什曼原蟲PCR試劑盒

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胸腺嘧啶核苷磷酸化酶(TP)重組蛋白

 

 

 


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