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Pertussis Toxin from B. pertussis, Lyophilized (Sa

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Pertussis Toxin from B. pertussis, Lyophilized (Salt-Free)
百日咳毒素(PTX)是由百日咳桿菌產(chǎn)生的。百日咳毒素是一種多組分蛋白質(zhì),由六個(gè)非共價(jià)結(jié)合的亞基組成,分子量約為9-28kDa

Pertussis Toxin from B. pertussis, Lyophilized (Salt-Free)

百日咳毒素(PTX)是由百日咳桿菌產(chǎn)生的。百日咳毒素是一種多組分蛋白質(zhì),由六個(gè)非共價(jià)結(jié)合的亞基組成,分子量約為9-28kDa。這些亞基被Zhi定為S1、S2、S3、S4和S5,并且以1:1:1:2:1的比例存在于天然百日咳毒素中,其中亞基S4以兩個(gè)拷貝存在。最大的亞基S1,也稱為A原聚體,負(fù)責(zé)ADP核糖基轉(zhuǎn)移酶的活性;單獨(dú)的A原聚體將ADP核糖從NAD+轉(zhuǎn)移到Gαi、Gαo或Gαt類G蛋白的α亞基。PTX的晶體結(jié)構(gòu)顯示出金字塔狀,a原聚體位于S5亞基的頂部,S5亞基位于兩個(gè)二聚體S2-S4和S3-S4上。五個(gè)亞基平臺(tái)一起被稱為B低聚物,在某些條件下,PTX僅離解為兩部分,酶促a原聚物和五個(gè)亞單位結(jié)合復(fù)合物B低聚體。這種B寡聚物使PTX能夠進(jìn)入大多數(shù)細(xì)胞,附著在受體蛋白(包括TLR4和糖蛋白Ib)上的聚糖殘基上。通過(guò)受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用進(jìn)入細(xì)胞后,PTX通過(guò)內(nèi)體途徑和高爾基復(fù)合體逆行轉(zhuǎn)運(yùn)至內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。原聚體從毒素中釋放出來(lái),并通過(guò)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)的膜易位,在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中毒素使靶膜結(jié)合的G蛋白失活。

在哺乳動(dòng)物細(xì)胞中,G蛋白起到控制細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶的作用。在這些細(xì)胞內(nèi),百日咳毒素催化細(xì)胞NAD+的分解,將ADP核糖部分轉(zhuǎn)移到異三聚體Gi/o蛋白亞家族的G蛋白的α亞基。G蛋白的共價(jià)修飾破壞了信號(hào)通路,其中G蛋白結(jié)合是事件鏈的一部分。8,9當(dāng)信號(hào)分子與百日咳中毒細(xì)胞表面的G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合時(shí),G蛋白無(wú)法將信息傳遞給細(xì)胞內(nèi)效應(yīng)物。因此,ADP核糖基化的G蛋白不能再抑制細(xì)胞腺苷酸環(huán)化酶,從而無(wú)限制地產(chǎn)生環(huán)AMP。由于cAMP是一種關(guān)鍵的信號(hào)分子,PTX中毒導(dǎo)致的cAMP積累刺激cAMP介導(dǎo)的途徑。百日咳毒素的許多作用都是由于這個(gè)過(guò)程。


Pertussis Toxin from B. pertussis, Lyophilized (Salt-Free)

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不得用于人體或作為診斷劑。

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