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Lifecore公司（納斯達克gu票代碼：LNDC）的全資子公司Lifecore Biomedical，LLC致力于開發(fā)技術(shù)的透明質(zhì)酸產(chǎn)品，與人體兼容。自1986年以來，有超過5000萬名患者受益于lifecore系統(tǒng)透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品的創(chuàng)新。
自然界中的透明質(zhì)酸
透明質(zhì)酸 （也稱為透明質(zhì)酸鈉或透明質(zhì)酸）是由葡萄糖醛酸和N-乙酰葡糖胺（通過β1-3和β1-4糖苷鍵連接）和抗衡離子的重復(fù)二糖單元組成的多糖。透明質(zhì)酸是一種生理物質(zhì)，廣泛分布于動物和人類的結(jié)締組織的細胞外基質(zhì)中。它以高濃度存在于眼睛的房水，滑液，皮膚和臍帶中。
主要醫(yī)學(xué)應(yīng)用包括：眼科學(xué)，骨科學(xué)，美學(xué)，組織工程和獸醫(yī)學(xué)
lifecore的藥用級透明質(zhì)酸鈉
lifecore的透明質(zhì)酸鈉通過有效的微生物發(fā)酵生產(chǎn)，并通過高效的純化過程進行純化。它大批量生產(chǎn)，以促進供應(yīng)和客戶便利性的*性。藥用級透明質(zhì)酸鈉可作為各種分子量的粉末使用，用于各種醫(yī)療應(yīng)用（150KDa - 1.8MDa）。無菌藥用級透明質(zhì)酸鈉有多種分子量可供選擇 - 請咨詢。
為什么選擇lifecore作為您的透明質(zhì)酸鈉需求？
Lifecore Biomedical提供質(zhì)量，法規(guī)和技shu支持，包括：
歐洲藥典透明質(zhì)酸鈉專論的適用性證書（CEP）
- 符合歐盟藥典關(guān)于NaHy的專著
符合日本藥典
ISO 13485認(rèn)證質(zhì)量體系
ICH Q7（活性藥物成分的良好生產(chǎn)規(guī)范）符合性
lifecore基于透明質(zhì)酸的產(chǎn)品獲得CE Mark認(rèn)證
藥物和設(shè)備主文件
GMP認(rèn)證
21 CFR 210,211,820，藥物和設(shè)備合規(guī)性lifecore對質(zhì)量和服務(wù)的承諾確保我們的產(chǎn)品達到或超過美國食品藥物管理局，歐洲共同體和其他機構(gòu)制定的蕞高標(biāo)準(zhǔn).lifecore設(shè)施是ISO 13485和GMP認(rèn)證，具有質(zhì)量體系保證和合規(guī)性的標(biāo)志。
