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當前位置:上海永葉生物科技有限公司>>技術(shù)文章>>小分子“餓死”癌細胞
哥本哈根大學(xué)的Anders H. Lund教授說,他們發(fā)現(xiàn)了一種小分子,能夠有針對性的阻斷不同癌細胞的自我吞噬.這種分子能夠增強乳腺癌的癌細胞對藥物的敏感性.該研究結(jié)果發(fā)表在9月13日的EMBO雜志上.
我們身體所有的細胞都有一套處理細胞廢物和回收釋放構(gòu)建組分的系統(tǒng).這種潛在的機制稱為自我吞噬,即“自己吃自己”.許多癌細胞的這種機制活性增強,加大構(gòu)建組分的釋放來組建新的癌細胞,它們高的增長優(yōu)勢使得癌癥能夠?qū)垢鞣N治療方法.
研究人員所研究的分子叫microRNA-101,自然的存在于我們的細胞中.目前有關(guān)癌癥研究的焦點主要是自我吞噬和microRNA,這兩種機制在癌癥的發(fā)展中起著重要的作用.
Anders H. Lund研究室的Lisa Frankel研究員說:“我們已經(jīng)證實microRNA-101能夠關(guān)閉特殊基因的表達從而阻止癌細胞的自我吞噬.事實上,microRNA具調(diào)節(jié)自我吞噬的功能是個相當新的發(fā)現(xiàn),我們的研究結(jié)果為癌癥研究開創(chuàng)了一個大而有趣的領(lǐng)域.”
microRNA-101常常在肺癌、前列腺癌和乳腺癌細胞中缺失.通過控制不同種癌細胞中microRNA-101的含量,研究人員發(fā)現(xiàn)microRNA-101在調(diào)節(jié)自我吞噬.此外,研究人員發(fā)現(xiàn),當microRNA-101關(guān)閉了自我吞噬系統(tǒng)時,乳腺癌細胞對抗激素三苯氧胺的敏感性增強.
“該結(jié)果對臨床試驗很有意義,治療乳腺癌時對三苯氧胺的抵制是個大難題”,Anders H. Lund教授說.
研究人員的下一步工作,繼續(xù)調(diào)查其他microRNA是否也在癌細胞的自我吞噬中起調(diào)控作用.當然,他們將進一步研究microRNA-101在我們健康機體和癌癥發(fā)展中的作用.
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