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乳酸脫氫酶(LDH)釋放法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑盒解決方案

時(shí)間:2022/8/25閱讀:1244
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主要用途 乳酸脫氫酶(LDH)釋放法細(xì)胞繁殖與毒性定量檢測(cè)試劑是一種旨在通過(guò)酶聯(lián)連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)檢測(cè)由于細(xì)胞損 傷導(dǎo)致的細(xì)胞內(nèi)穩(wěn)定的乳酸脫氫酶釋放到細(xì)胞外,使四唑鹽染料碘硝基氯化四氮唑(INT)還原為紅色甲臜 farmazan),即比色法定量測(cè)定酶活性,以評(píng)價(jià)活體細(xì)胞繁殖的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心 研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。適用于各種藥物、化學(xué)、環(huán)境因子和營(yíng)養(yǎng)因子處理的貼壁或懸浮生長(zhǎng)中的動(dòng)物或人 體細(xì)胞。替代傳統(tǒng)的同位素[51 Cr]釋放檢測(cè)的。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,簡(jiǎn)捷敏感,性能穩(wěn)定, 顯色清晰,檢測(cè)準(zhǔn)確,重復(fù)性好。


技術(shù)背景 細(xì)胞凋亡或壞死而造成的細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的損害或*裂解導(dǎo)致細(xì)胞漿內(nèi)的酶釋放外泄到培養(yǎng)液里,其中包括活 性穩(wěn)定的乳酸脫氫酶。乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase;LDH)釋放法的測(cè)定是基于在乳酸脫氫酶的作用 下,還原NAD+反應(yīng)生成的NADH,再與氧化型2-4-碘苯)-3-4-硝基苯)-5-苯四唑(Iodonitrotetrazolium; INT)在硫辛酰胺脫氫酶(diaphorase)的催化下反應(yīng)生成紅色生色產(chǎn)物甲臜(formazan),在490nm波長(zhǎng)下產(chǎn) 生吸收峰,從而確定釋放的乳酸脫氫酶的活性,作為細(xì)胞膜完整性的標(biāo)志:吸光值與細(xì)胞死亡或毒性程度成 線性正相關(guān)。酶聯(lián)連續(xù)反應(yīng)系統(tǒng)為:


懸浮細(xì)胞檢測(cè) 1. 準(zhǔn)備 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板的待測(cè)懸浮細(xì)胞(每孔 100 微升):包括未處理的對(duì)照細(xì)胞(樣品對(duì)照孔),未處 理的后續(xù)裂解的細(xì)胞(樣品最大酶活性對(duì)照孔),以及藥物處理的細(xì)胞(處理樣品孔),并做好標(biāo)記(細(xì) 胞密度為每孔 5 X 103 5 X 104細(xì)胞) 

2. 到規(guī)定的檢測(cè)時(shí)間點(diǎn)前 1 小時(shí),從濕潤(rùn)的細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測(cè)的 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板(注意:確保細(xì)胞培 養(yǎng)液維持在 100 微升容量) 

3. 加入 xx 微升裂解液(Reagent A到未處理的后續(xù)裂解的細(xì)胞孔里(樣品最大酶活性對(duì)照孔) 

4. 同時(shí)加入 xx 微升補(bǔ)充液(Reagent B到其余所有檢測(cè)孔里 

5. 放回濕潤(rùn)的細(xì)胞培養(yǎng)箱里,繼續(xù)培養(yǎng) 1 小時(shí),即規(guī)定檢測(cè)時(shí)間 

6. 從濕潤(rùn)的細(xì)胞培養(yǎng)箱里取出待測(cè)的 96 孔細(xì)胞培養(yǎng)板 

7. 放進(jìn)孔板離心機(jī)離心 10 分鐘,速度為 250g

8. 分別小心移取 50 微升上清液到新的 96 孔板的相應(yīng)孔里,避免觸摸細(xì)胞顆粒,同時(shí)注意做好標(biāo)記 

9. 分別加入 xx 微升反應(yīng)液(Reagent C(注意:使用前,須混勻) 210.分別加入 xx 微升顯色液(Reagent D) 

11.搖動(dòng) 96 孔板混勻 

12.在 30℃溫度下孵育 30 分鐘,避免光照 

13.(選擇步驟)分別加入 xx 微升終止液(Reagent E) 

14.即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀里測(cè)讀:波長(zhǎng) 490nm 

15.計(jì)算處理樣品實(shí)際吸光讀數(shù):處理樣品孔吸光讀數(shù)-樣品對(duì)照孔吸光讀數(shù) 

16.計(jì)算樣品細(xì)胞最大酶活性的實(shí)際吸光讀數(shù):樣品最大酶活性對(duì)照孔吸光讀數(shù)-樣品對(duì)照孔吸光讀數(shù)) 

17.計(jì)算細(xì)胞毒性或死亡率(%): (處理樣品實(shí)際吸光讀數(shù)÷樣品細(xì)胞最大酶活性的實(shí)際吸光讀數(shù))X 100 

18.或繪制細(xì)胞生長(zhǎng)曲線:縱座標(biāo)(Y 軸)為實(shí)際吸光讀數(shù)(A);橫坐標(biāo)(X 軸)為細(xì)胞數(shù)或時(shí)間點(diǎn)或藥物 濃度;據(jù)此計(jì)算其 LD50

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