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上海宸功生物技術(shù)有限公司
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組織3-羥-3-甲戊二酰合成酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

時(shí)間:2024/8/16閱讀:1101
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HL50264.2 v.A

組織3--3-甲戊二酰HMG-COA合成酶活性光度法定量檢測(cè)試劑盒產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

主要用途

組織3--3-甲戊二酰HMG-COA合成酶活性光度法定量檢測(cè)試劑是一種旨在運(yùn)用乙酰和乙酰乙酰,HMG-COA合成的催化下,使烯醇式乙酰乙酰減少吸光峰值的降低,即采用光法來(lái)測(cè)定組織裂解樣品中酶活性而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過(guò)精心研制、成功實(shí)驗(yàn)證明的。其適用于各種組織裂解懸液、微粒體,或純化酶樣品3--3-甲戊二酰HMG-COA合成的活性檢測(cè),以及抑制劑篩選。產(chǎn)品嚴(yán)格無(wú)菌,即到即用,操作簡(jiǎn)捷,性能穩(wěn)定。

技術(shù)背景

3--3-甲戊二酰合成酶(3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA synthase;HMGS;EC2.3.3.10屬于?;s合酶(acyl condensing enzyme)家屬中的成員之一,通路和甲戊二羥酸通路的重要的限速之一,調(diào)節(jié)類(lèi)異戊二烯以及酮體分子的產(chǎn)生,受到固醇和非固醇分子的反饋抑制。HMG-COA合成酶存在于各種動(dòng)物、昆蟲(chóng)、植物、真菌,以及某些細(xì)菌中。通過(guò)催化乙酰和乙酰乙酰的生物克萊森縮合反應(yīng)Claisen Condensation),生成3--3-甲戊二酰3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-CoA;HMG)。動(dòng)物HMG-COA合成酶分成兩種亞型:線(xiàn)粒體型和胞漿型。線(xiàn)粒體型占主要,與酮體生成相關(guān),而胞漿型與和類(lèi)異戊二烯脂生物合成相關(guān)。細(xì)菌HMG-COA合成酶與細(xì)胞壁合成、電子傳遞等有關(guān),例如十一癸烯醇undecaprenol)、甲萘醌Menaquinone)和泛醌ubiquinone)等分子合成。HMG-COA合成酶異常,會(huì)導(dǎo)致糖尿病酮癥酸中毒(diabetic ketoacidosis;DKA。 基于底物乙酰和乙酰乙酰,HMG-COA合成的催化下,縮合產(chǎn)生3--3-甲戊二酰HMG-COA,其烯醇式(enol form)乙酰乙酰的減少,通過(guò)吸光峰值的降低變化303nm 波長(zhǎng)),來(lái)定量分析3--3-甲戊二酰HMG-COA合成的活性。3--3-甲戊二酰HMG-COA合成反應(yīng)系統(tǒng)為:

         

                           

產(chǎn)品內(nèi)容

清理液(Reagent A        毫升

裂解液(Reagent B        毫升

緩沖液(Reagent C        毫升

反應(yīng)液(Reagent D        微升

陰性液(Reagent E         微升

產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)             1

保存方式

保存裂解液(Reagent B)、緩沖液(Reagent C)、反應(yīng)液(Reagent D)和底物液(Reagent E)在-20冰箱里其余的保存在4冰箱里;反應(yīng)液(Reagent D)和底物液(Reagent E避免光照;有效保證6

用戶(hù)自備

1.5毫升離心管:用于樣品保存的容器

15毫升錐形離心管:用于樣品制備的容器

(微型)臺(tái)式離心機(jī):用于樣品制備

200微升1厘米光徑比色皿或96孔板:用于光分析的容器

分光光度儀或酶標(biāo)儀:用于光分析

實(shí)驗(yàn)步驟

一、 樣品準(zhǔn)備

1. 手術(shù)取出動(dòng)物組織,并秤重500毫克

2. (選擇步驟)放進(jìn)預(yù)冷的15毫升錐形離心管

3. (選擇步驟)加入xx毫升清理液(Reagent A清洗

4. (選擇步驟)抽去清理液

5. 移入到一個(gè)液氮凍存管

6. 即刻放進(jìn)液氮罐過(guò)夜

7. 次日從液氮罐里取出,即刻(最快速度)用研磨棒碾碎組織成粉末狀(注意:切莫使組織凍融

8. 放進(jìn)一個(gè)15毫升錐形離心管

9. 加入置于冰槽里的xx微升裂解液(Reagent B

10. 強(qiáng)力渦旋震蕩30秒,充分混勻

11. 放進(jìn)冰槽里孵育30分鐘,期間每10分鐘強(qiáng)力渦旋震蕩30(注意:如需暫時(shí)停止,放進(jìn)-70℃冰箱里儲(chǔ)存?zhèn)溆?/span>

12. 即刻放進(jìn)4℃臺(tái)式離心機(jī)離心10分鐘,速度為10000g

13. 小心移取上清液到新的無(wú)菌的1.5毫升離心管

14. 移取10微升進(jìn)行蛋白定量檢測(cè)(注意:建議使用 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-HL30030.1

15. 放進(jìn)-70℃的冰箱里保存或置于冰槽里備用

二、 測(cè)定準(zhǔn)備

1. 開(kāi)啟并設(shè)定好分光光度儀(溫度為30):波長(zhǎng)303nm,間隔5分鐘,讀數(shù)2次(共10分鐘),并置零

2. 從-20℃冰箱里取出試劑,置于冰槽里融化

3. 緩沖液(Reagent C室溫下均衡溫度

三、 背景對(duì)照測(cè)定

1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D

3. 上下傾倒數(shù)次,混勻

4. 30溫度下孵育3分鐘

5. 加入xx微升陰性液(Reagent E

6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))

7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為背景空對(duì)照(0分鐘讀數(shù)-10分鐘讀數(shù))

四、 樣品測(cè)定

1. 移取xx微升緩沖液(Reagent C到新的比色皿

2. 加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D

3. 上下傾倒數(shù)次,混勻

4. 30溫度下孵育3分鐘

5. 加入20微升待測(cè)樣品(200微克蛋白)(注意:樣品須清澈

6. 上下傾倒數(shù)次,混勻(限定在3秒之內(nèi))

7. 即刻放進(jìn)分光光度儀檢測(cè),此為樣品讀數(shù)0分鐘讀數(shù)-10分鐘讀數(shù))

五、計(jì)算樣品活性

六、 酶標(biāo)儀測(cè)定

1. 96孔板上做好相應(yīng)標(biāo)記:背景對(duì)照和樣品

2. 分別移取xx微升緩沖液(Reagent C96孔板

3. 分別加入xx微升反應(yīng)液(Reagent D

4. 輕輕搖動(dòng)96孔板

5. 30溫度下孵育3分鐘

6. 分別加入xx微升陰性液(Reagent E待測(cè)樣品(200微克蛋白)到相應(yīng)孔(注意:樣品須清澈

7. 輕輕搖動(dòng)96孔板

8. 即刻放進(jìn)酶標(biāo)儀檢測(cè):0分鐘讀數(shù)和10分鐘讀數(shù)

9. 活性計(jì)算:

注意事項(xiàng)

1. 本產(chǎn)品為20次操作,包括背景對(duì)照

2. 操作時(shí),須戴手套

3. 系統(tǒng)操作過(guò)程中,背景測(cè)定只需1

4. 建議使用比色皿測(cè)定

5. 樣品須澄清,至關(guān)重要

6. 加樣后3秒內(nèi)光測(cè)定

7. 測(cè)定值由高到低變化;測(cè)定持續(xù)10分鐘

8. 測(cè)定后,比色皿須清洗

9. 樣本測(cè)定0分鐘讀數(shù)高于10分鐘讀數(shù)表明具有酶活性

10. 建議待測(cè)樣本蛋白濃度為200微克/20微升(本公司提供 Bradford蛋白質(zhì)濃度定量試劑盒-HL30030.1

11. 如果待測(cè)樣品濃度過(guò)高或過(guò)低,可以調(diào)整樣品濃

12. 3--3-甲戊二酰HMG-COA合成單位活性定義為:在30,pH 7.8條件下,每分鐘內(nèi)縮合產(chǎn)生3--3-甲戊二酰HMG所需的酶量作為一個(gè)活性單位

13. 本公司提供系列甲戊二羥酸(MEVALONATE)通路分析試劑產(chǎn)品

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

1. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定性能穩(wěn)定

2. 本產(chǎn)品經(jīng)鑒定檢測(cè)敏感

 

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