石蠟切片神經組織金屬鋅蒂姆（TIMM）染色試劑盒

產品說明書
主要用途
石蠟切片神經組織金屬鋅蒂姆（TIMM）染色試劑是一種旨在使用標準化的化學分離石蠟方法和蒂姆硫化
法銀染技術，分析存檔中的石蠟包埋的組織切片中神經系統中含鋅神經細胞結構的而經典的技術方法。
該技術經過精心改良蒂姆（Timm）方法、成功實驗證明的。主要適用于石蠟包埋的腦組織或外周神經組織
切片，例如海馬（hippocampus）中苔蘚纖維區(qū)（mossy fiber region）和齒狀分子層（dentate molecular layer）
等含鋅神經細胞體，例如錐體細胞（pyramidal cells）、齒狀顆粒細胞（dentate granule cells）等檢測。廣泛
用于腦神經病理生理，尤其是癲癇等疾病的研究。產品嚴格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，顯色
清晰。
技術背景
蒂姆硫化法銀染（Timm’s sulfide silver staining）是由蒂姆建立的用于觀察腦組織和其它組織中（例如胰腺、
小腸、腎臟等）微量金屬元素鋅，以及其它重金屬元素，例如銅、鎳、鈷和鐵等的染色技術。主要
用于觀察中樞神經系統中含鋅神經元，以及新軸突分枝（sprouted axon）和軸突終端（axon terminal）等結
構，分析大腦灰質內部的海馬中軸突終端（突觸泡囊synaptic vesicle）、苔蘚終端（齒狀顆粒細胞dentate
granule cells）中的反應性鋅的分布，與突觸活性和膜去極化的關系，研究神經退行性和癲癇病理性變化機
制。其原理在于使用硫化物，與組織中的游離金屬元素反應成為不溶性復合物沉積，進而在還原劑的作用
下，金屬硫化物催化還原離子銀為可見金屬銀沉積，呈現黑色，即為金屬自顯影術（autometallography，
AMG）。
產品內容
硫化液（Reagent A） 毫升
固著液A（Reagent B） 毫升
固著液B（Reagent C） 毫升
脫蠟液（Reagent D） 毫升
補水液A（Reagent E） 毫升
補水液B（Reagent F） 毫升
補水液C（Reagent G） 毫升
清理液（Reagent H） 毫升
染色液A（Reagent I） 毫升
染色液B（Reagent J） 微升
產品說明書1 份
保存方式
保存在4℃冰箱里，避免光照；脫蠟液（Reagent D）容易揮發(fā)，注意密閉瓶蓋；有效保證3 月
用戶自備
500
200
200
300
100
100
100
100
5
150
2
PBS 緩沖液：用于灌注
無離子水：用于組織清洗
1.5 毫升離心管：用于工作液配制的容器
無菌鑷子：用于轉移動物腦組織
小型玻璃染色缸：用于組織或切片處理的容器
切片機：用于組織切片
明膠化載玻片和蓋玻片：用于切片后鋪片
中性樹脂：用于切片封片
光學顯微鏡：用于切片染色后觀察分析
實驗步驟
一、樣本固著處理
1． 常規(guī)麻醉動物和手術（建議：使用PBS 由心臟處灌注約5 至10 分鐘，去除血液直至澄清，肝臟顯示
灰白）
2． 使用適量的硫化液（Reagent A）灌注處理（建議：至少10 分鐘，肝臟顯示發(fā)黑）
3． 即刻小心取出腦組織（組織顯示藍灰色調）
4． 小心放進20 毫升硫化液（Reagent A）里
5． 室溫下浸泡孵育45 分鐘
6． 即刻用無菌鑷子夾起組織塊
7． 放進用戶自備的無離子水清洗2 分鐘
8． 小心轉移到20 毫升固著液A（Reagent B）里
9． 室溫下浸泡孵育過夜（16 小時）
10．小心轉移到20 毫升固著液B（Reagent C）里
11．室溫下浸泡孵育過夜（16 小時）
12．用綿紙吸干組織快
13．即刻進行常規(guī)乙醇和氯甲烷處理后石蠟包埋
14．取出組織塊，進行緩慢石蠟切片，為10 至50 微米厚，并鋪片在明膠化載玻片上
二、脫蠟處理
1． 取出10 片待測的10 至50 微米厚的石蠟包埋的組織切片
2． 按下表依次放進小染色缸里孵育
染色缸孵育時間
50 毫升脫蠟液（Reagent D） 15 分鐘
50 毫升脫蠟液（Reagent D） 15 分鐘
50 毫升脫蠟液（Reagent D） 15 分鐘
3
50 毫升補水液A（Reagent E） 3 分鐘
50 毫升補水液B（Reagent F） 3 分鐘
50 毫升補水液C（Reagent G） 3 分鐘
50 毫升清理液（Reagent H） 3 分鐘
5． 小心移去切片上的清理液（Reagent H）
三、樣本染色處理
染色開始前，取出染色液A（Reagent I）置于室溫下預熱，然后移取1 毫升染色液A（Reagent I）到1.5
毫升離心管，加入25 微升染色液B（Reagent J），混勻后，標記為染色工作液，置于暗室里備用。然后進
行下列操作
1． 小心加上200微升染色工作液，鋪滿整個切片樣品表面
2． 室溫下孵育60 至90 分鐘，或直至呈現黑色，即可終止，避免光照
3． 小心移去切片上的染色工作液
4． 室溫下，小心將切片置入50 毫升清理液（Reagent H）中孵育5 分鐘
5． 小心移去切片上的清理液（Reagent H）
6． （選擇步驟）進行復染操作（建議使用甲苯酚紫（CRESYL VIOLET）復染試劑盒）
7． 透明處理
8． 放上蓋玻片或封片（中性樹脂）
9． 即刻在一般光學顯微鏡下觀察：含鋅神經細胞體，例如錐體細胞、齒狀顆粒細胞、突觸泡囊等，呈現
黑色（如果復染――細胞核呈現藍色，胞漿尼氏（體）物質呈現粉紅至紫色）
注意事項
1． 本產品為10 次操作，其中20 次染色操作
2． 操作時，須戴手套
3． 鋪片須使用明膠化載玻片，否則染色會掉片：*用毛筆涂刷；第二保持濕潤3 小時；第三用PARAFIN
包裹后壓片
4． 切片建議10 至50 微米，過厚和過薄不利于檢測神經細胞
5． 注意操作安全，尤其使用固著液（Reagent B 和C）和脫蠟液（Reagent D）
6． 建議使用玻璃染色缸
7． 每次更換試劑溶液時，保持切片面基本晾干
8． 試劑溶液在切片表面時，避免有氣泡存在，同時確保鋪滿切片表面
9． 整個操作，在避光狀態(tài)下進行
10．染色完成后，即刻進行光學顯微鏡觀察
11．樣品染色后保存，避免光照
12．參考圖像如下
13．本公司提供系列神經系統成分染色試劑產品
4
質量標準
1． 本產品經鑒定性能穩(wěn)定
2． 本產品經鑒定顯色清晰