塑料瓶重量輕、強度高、密封性好、耐壓性好，正逐步取代玻璃瓶，廣泛應用于口服固體藥物和液體藥物的包裝領域。但由于藥品成分復雜、性質(zhì)不同、儲存條件苛刻，對塑料瓶的要求更加嚴格。2002年，國家醫(yī)藥產(chǎn)品管理局發(fā)布了口服液藥用塑料瓶國家藥品包裝容器標準試行版，基于上述標準，口服液藥用塑料瓶的技術要求如下：
1、包裝設計材料的溶出性。藥用塑料瓶為直接進行接觸中國藥品的包裝容器，由于其材料主要成分、工藝研究不同，有的組分分析可能被所接觸的藥品溶出、發(fā)生發(fā)展遷移學習現(xiàn)象并釋放有毒化學物質(zhì);或與藥品可以相互促進作用，吸附藥品中的活性有效成分，從而產(chǎn)生影響我國藥品的療效。因此，所有這些藥用塑料瓶在投入資金使用前均需做基材的溶出物試驗，包含溶液澄清度、重金屬、PH值變化值、紫外線吸收度、易氧化物及不揮發(fā)物六項能力指標系統(tǒng)測試。
2、包裝材料對藥物的保護作用。保證藥品的安全是為了防止光和熱的影響，以及潮濕氧化和導致變質(zhì)。在此基礎上，塑料瓶一方面要使用耐光和耐熱性好的基材，另一方面要在合理的范圍內(nèi)控制基材和容器的氧透過率和水蒸氣透過率，限度地減少水分、氧透過率。
3、包裝密封效果好。特別是提高瓶口部位的密封性，可以大大減少外界水、氣體的侵入。這主要取決于密封方式的選擇以及瓶口和瓶蓋的設計。
塑料的密度是指在特定溫度下單位體積內(nèi)物質(zhì)的重量。根據(jù)研究數(shù)據(jù)，材料的密度與其阻隔性能和力學性能密切相關，是影響材料物理性能的基本參數(shù)。
阻隔性是指藥用塑料瓶對氣體、液體等滲透可以通過研究材料的阻礙社會作用，它的優(yōu)劣可直接影響我國藥品在貨架期內(nèi)的質(zhì)量，同時我們也是進行評定藥品保質(zhì)期的重要因素指標。主要內(nèi)容包括建筑材料的氧氣透過率和水蒸氣透過率。
