梁工
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產(chǎn)地 | 國產(chǎn) |
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生物相容性就是指生物材料在機體特定的部位造成各類復(fù)雜性的生物、物理、化學的反應(yīng),即某一些材料或是藥品與身體觸及或是植入身體內(nèi)是否可以“兼容",是否會對人們的身體造成傷害。須要做生物相容性檢測的產(chǎn)品一般來說是醫(yī)療器材以及醫(yī)療藥品,生物相容性檢測也稱醫(yī)療器材生物學評判,對醫(yī)療器材產(chǎn)品開展有安全性和有效性評判是產(chǎn)品進入臨床試驗前的重要環(huán)節(jié),并且也是產(chǎn)品上市后市場銷售具體情況的根本所在。
服務(wù)特點
生物相容性分析針對企業(yè)在醫(yī)療器材等研發(fā)過程中產(chǎn)生的痛點,進行專項服務(wù)。 國聯(lián)資質(zhì)齊全,專家資源豐富,價格低,周期短、服務(wù)響應(yīng)快,技術(shù)咨詢定制化服務(wù)。并且提供各項增值服務(wù),幫助客戶進行醫(yī)療器材研發(fā)與上市,實現(xiàn)控制風險、縮短周期、保證質(zhì)量的重要目的。
服務(wù)內(nèi)容
生物相容性分析適用范圍:醫(yī)療器械廠商或院校醫(yī)療器械研發(fā)
檢測項目 | 檢測內(nèi)容 | 檢測標準 | 交付周期 | 樣品量 |
體外細胞毒性試驗 | 浸提液法、直接接觸法、間接接觸法等 | ISO 10993 & GB/T 16886系列標準 | 以具體器械類型為準 | 以具體器械類型為準 |
致敏與刺激 | 致敏試驗、皮膚刺激試驗、皮內(nèi)反應(yīng)試驗、眼刺激試驗、口腔刺激試驗、陰莖刺激試驗、陰道刺激試驗、直腸刺激試驗等 | |||
全身毒性 | 急性全身毒性試驗、亞急性全身毒性試驗、亞慢性全身毒性試驗、慢性全身毒性試驗、熱原試驗等 | |||
遺傳毒性 | Ames試驗、染色體畸變試驗、微核試驗、基因突變試驗等 | |||
植入 | 皮下植入試驗、肌肉植入試驗TIM、骨植入試驗等 | |||
血液相容性 | 溶血試驗、凝血試驗、血栓試驗、補體試驗、血液學試驗等 |