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上海研盟生物科技有限公司
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更新時間：2017-11-15 08:59:01瀏覽次數(shù)：94次
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“ 大鼠*（HYD）ELISA試劑盒 ’進口原裝ELISA抗體對組裝，效果*，提供、免費代測服務，咨詢：
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大鼠*(HYD)ELISA試劑盒 我公司ELISA試劑盒服務標準：
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本公司產品訂購信息說明：
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大鼠*(HYD)ELISA試劑盒 介紹
品牌：進口/國產
英文名稱：Rat Hydrocortisone,HYD Elisa Kit
抗*Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
可溶性血小板內皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
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分泌型免疫球蛋白A(SIgA)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
胰抑制素(Pancreastatin)ELISA試劑盒，96T/48T科研實驗
Kit
產品規(guī)格：
48T(48T檢測雙標準的可以檢測37個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。48T檢測單標準可以檢測40個樣本，其他有7個標準品孔，1個空白對照。 )
96T（96T檢測雙標準的可以檢測85個樣本，其他有10個標準品孔，1個空白對照。96T檢測單標準可以檢測90個樣，7個標準品控 1個空白對照。）
產品用途：本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關液體樣本中待測物質的含量。
產品特異性：本試劑盒可同時檢測天然或重組的，且與其他相關蛋白無交叉反應。
使用范圍：僅供科研使用，不得用于臨床。
有效期：6個月
保存條件：2-8℃
實驗原理：
1.本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中待測物質水平。用純化的待測物質抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入待測物質，再與HRP標記的待測物質抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的大黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），通過標準曲線計算樣品中待測物質濃度。
2. 試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被待測物質捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的待測物質呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。
大鼠*(HYD)ELISA試劑盒 操作步驟：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩吮救诨笕匀槐３?-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
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