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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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脫落酸(ABA)含量ELISA測試盒操作流程
2020-5-7 閱讀(323)
脫落酸(ABA)含量ELISA測試盒操作流程:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
本試劑盒應(yīng)用間接競爭法測定標(biāo)本中脫落酸含量。用純化的脫落酸標(biāo)準(zhǔn)品包被微孔板,制成固相抗原。樣品中脫落酸與固相抗原競爭抗體,再利用HRP標(biāo)記的二抗催化底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)
化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脫落酸含量呈負相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標(biāo)準(zhǔn)曲線計算樣品中脫落酸濃度。