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上海莼試生物技術(shù)有限公司
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小鼠elisa試劑盒用于癌癥治療的新生物標(biāo)記物
2017-8-25 閱讀(157)
小鼠elisa試劑盒收集來自抗腫瘤細(xì)胞系（RCCL）的阿糖胞苷抗性AML細(xì)胞進行研究，他們發(fā)現(xiàn)阿糖胞苷針對AML細(xì)胞的毒性與細(xì)胞酶SAMHD1的表達相關(guān)，后者能預(yù)測AML細(xì)胞對阿糖胞苷的敏感性。
根據(jù)這項初步發(fā)現(xiàn)，研究人員指出，SAMHD1能去除阿糖胞苷活性形式的磷酸鹽殘留物，從而將其逆轉(zhuǎn)成失活狀態(tài)。研究人員通過與一些臨床醫(yī)師們的合作，進一步發(fā)現(xiàn)白血病細(xì)胞中的SAMHD1水平也能用于高精度預(yù)測AML患者對基于阿糖胞苷的化學(xué)療法的反應(yīng)。
由此研究人員認(rèn)為將SAMHD1引入作為臨床生物標(biāo)志物，可以指導(dǎo)基于阿糖胞苷的化學(xué)療法，發(fā)現(xiàn)哪些患者對這種治療方法能產(chǎn)生積極的應(yīng)答。此外研究人員還發(fā)現(xiàn)抑制SAMHD1，能有效地增加阿糖胞苷抗性AML細(xì)胞對基于阿糖胞苷的敏感性，這也將為更多的患者帶來新的希望，因為他們目前沒有其它的有效治療方法。
除了SAMHD1，此前的研究曾表明靶向Sox4可有效地破壞人類CEBPA突變AML患者樣本中的主要致白血病表型，基于Sox4是突變CEBPA驅(qū)動白血病形成的一個關(guān)鍵節(jié)點，一組研究人員將把焦點放在鑒別它的下游信號元件，以及探究采用藥物抑制這些信號通路能否有效毀滅LSCs上。還有一組研究人員檢測了500多名新確診AML患者的血液樣本。他們發(fā)現(xiàn)在20%的血液樣本中一組稱之為CEBPA標(biāo)記的基因非正常表達。他們還揭示了這種標(biāo)記導(dǎo)致了粒細(xì)胞生長受阻，小鼠elisa試劑盒阻礙了它們成熟成為健康血細(xì)胞的能力。
科學(xué)家們利用實驗室模型和來自患者的血液樣本，進一步測試了HDAC抑制劑，一類觸發(fā)蛋白質(zhì)生成的抗癌藥物對這種AML亞型的效力。他們發(fā)現(xiàn)HDAC抑制劑能夠重新激活這一CEBPA標(biāo)記的表達，促進健康血細(xì)胞生長，證實了HDAC抑制劑是治療這一AML亞型的潛在靶向藥物。
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