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參數(shù)規(guī)格：
產(chǎn)品名稱：副豬嗜血桿菌（HPS）PCR檢測試劑盒
產(chǎn)品貨號：CP100177
產(chǎn)品規(guī)格：48T
產(chǎn)品分類：
產(chǎn)品運輸：低溫運輸
產(chǎn)品保存：-20℃保存
產(chǎn)品有效期：一年
產(chǎn)品特點：本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計引物而開發(fā)的高靈敏熒光定量 PCR 產(chǎn)品。
PCR反應(yīng)鑒定——PCR反應(yīng)條件:

實驗過程：
一、試劑準備
1. DNA模板
2．對應(yīng)目的基因的特異引物（在PCR反應(yīng)中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計。因此，擴增不同的基因需要設(shè)計不同的引物）
3．10×PCR Buffer
4．2mM dNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5．Taq酶
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二、操作步驟
1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
      10×PCR buffer             5μl
      dNTP mixl                 4μl
      引物1（10pM）               2μl
      引物2（10PM）              2μl
      Taq酶（2U/μl）            1μl
      DNA模板（50ng-1μg/μl）　　　 1 μl
     加ddH2O至               50 μl
     視PCR儀有無熱蓋，不加或添加石蠟油。
2．調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心，立即置PCR儀上，執(zhí)行擴增。一般：在93℃預(yù)變性3-5min，進入循環(huán)擴增階段：93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s，循環(huán)30-35次，zui后在72℃ 保溫7min。
3．結(jié)束反應(yīng)，PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃保存。
4．PCR的電泳檢測：如在反應(yīng)管中加有石蠟油，需用100μlLuFang進行抽提反應(yīng)混合液，以除去石蠟油；否則，直接取5-10μl電泳檢測。
實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
鏈格孢菌CD3抗體Human MT-CO1(Cytochrome c oxidase subunit 1) ELISA Kit人抗染色體抗體(anti-chromosome Ab)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌CP2相關(guān)轉(zhuǎn)錄抑制因子1抗體Human LAMB1(Laminin subunit beta-1) ELISA Kit人抗縮酶(ALD)自身抗體免疫試劑盒

膠孢電壓依賴型N型鈣通道α1B抗體Human FBN2(Fibrillin-2) ELISA Kit人抗鞘磷脂抗體(IgM)免疫試劑盒

科貝特氏菌屬煙堿型乙酰受體A2(神經(jīng)型)抗體Human TGFBR1(TGF-beta receptor type-1) ELISA Kit人抗鞘磷脂抗體(IgG) 免疫試劑盒

魯氏毛霉C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A抗體Human PRKCE(Protein kinase C epsilon type) ELISA Kit人抗鞘磷脂抗體(IgA)免疫試劑盒

蜂房類芽孢桿菌γ干擾素誘導(dǎo)單核因子抗體Human PRKCG(Protein kinase C gamma type) ELISA Kit人抗浦肯野抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)免疫試劑盒

邊緣無漿體（隆德株）血小板因子4抗體Human NRGN(Neurogranin) ELISA Kit人抗平滑肌抗體(ASMA)免疫試劑盒

球孢白僵菌血小板趨化因子7蛋白抗體Human IFITM10(Interferon-induced transmembrane protein 10) ELISA Kit人抗皮膚抗體(ASA)免疫試劑盒

缺陷短波單胞菌干擾素誘導(dǎo)T趨化因子抗體Human IL2RG(Cytokine receptor common subunit gamma) ELISA Kit人抗旁瘤抗原Ma2(PNMA2)抗體免疫試劑盒

金針菇B-淋巴趨化因子抗體Human DSG3(Desmoglein-3) ELISA Kit人抗凝脂(PL)抗體(IgM)免疫試劑盒

黑腐病黃色單胞菌凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體Human NOX1(NADPH oxidase 1) ELISA Kit人抗凝脂(PL)抗體(IgG)免疫試劑盒

冷水金黃桿菌凋亡加強結(jié)構(gòu)域蛋白14抗體Human LAD1(Ladinin-1) ELISA Kit人抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)免疫試劑盒

黑曲霉肌酸激酶M型抗體Human ITGA5(Integrin alpha-5) ELISA Kit人抗-磷脂酰復(fù)合物(RTH-PS)抗體免疫試劑盒

擬盤多毛孢屬NK受體BY55抗體Human XBP1(X-box-binding protein 1) ELISA Kit人抗III(AT III)免疫試劑盒

紅菇CD229抗體Human DKK2(Dickkopf-related protein 2) ELISA Kit人抗Ⅲ抗體免疫試劑盒

Pseudomonas guariconensis 凝集胎盤蛋白1抗體Human C19orf10(UPF0556 protein C19orf10) ELISA Kit人抗釀酒酵母抗體(IgG)免疫試劑盒
副豬嗜血桿菌（HPS）PCR檢測試劑盒小孢根霉華變種Rhizopus│microsporus var. chinensis 質(zhì)量規(guī)格：>98%雌酮試劑盒青陽參苷元

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：AR,>98%雌三試劑盒蕎麥堿

麥角菌Claviceps│purpurea 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC雌激素誘導(dǎo)蛋白PS2 elisa試劑盒七葉皂苷

美國大鐘菇Agricarius│bisporus (Lange) Imbach 質(zhì)量規(guī)格：>98%，BR雌激素受體β試劑盒米那普侖鹽酸鹽

果生鏈核盤菌Monilinia│fructigena Honey 質(zhì)量規(guī)格：85~90%，BR雌激素硫酸轉(zhuǎn)移酶試劑盒迷迭香精油

栗酒裂殖酵母Schizosaccharomyces│pombe 質(zhì)量規(guī)格：88~92%，USP雌激素試劑盒萊菔素

多孢木霉Trichoderma│polysporum 質(zhì)量規(guī)格：> 98%,AR雌二受體試劑盒苦味素

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質(zhì)量規(guī)格：Ind Grade雌二試劑盒糠酸

糙皮側(cè)耳(平菇)Pleurotus│ostreatus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,分子生物學(xué)級垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽試劑盒卡維丁
使用方法：
一、樣品DNA的制備
用自選方法提取細菌樣品DNA。注意：DNA純化方法是決定檢測靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品DNA，后面的PCR再靈敏也不能提高整體檢測靈敏度。
二、制備O157:H7標準曲線（以10-10E6這6個10倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴散傳染性病原，本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對照，只提供沒有傳染性的、可以直接使用的DNA片段作為陽性對照。
1. 標記6個離心管，分別為6，5，4，3，2和1號。
2. 用帶芯槍頭分別加入45 μL超純水（用帶芯槍頭，下同）。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對照用TE緩沖液或超純水10倍梯度稀釋到10E7拷貝/μL（注：請不要將本試劑盒提供的標準品一次性稀釋至10E7拷貝/μL，建議每次稀釋10倍，梯度稀釋至10E7拷貝/μL）。
4. 在6號管中加入5 μL 10E7拷貝/μL的O157:H7陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得10E6拷貝/μL的陽性對照。
5. 換槍頭，從6號管中取5 μL溶液到5號管中，充分震蕩1分鐘，得10E5拷貝/μL的陽性對照。
6. 換槍頭，從5號管中取5 μL溶液到4號管中，重復(fù)上面的操作直到得到6個稀釋度的陽性對照。
7. NC管中不加任何陽性對照。
8. 從1-6號管中分別取5 μL和待測樣品一起進行定量PCR（見下步），每個樣品做3次重復(fù)。PCR后得到每個陽性對照稀釋樣品的熒光PCR Ct值，并以之為縱軸，以濃度的對數(shù)值為橫軸，繪制標準曲線。