上海莼試生物技術(shù)有限公司
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更新時間:2017-05-24 10:54:30瀏覽次數(shù):452
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咨詢購買EDTA抗原修復(fù)液Solution(1X,pH9),請致電上海莼試生物技術(shù)有限公司,為您提供zui全面周到的產(chǎn)品服務(wù),除此之外,我公司*以下產(chǎn)品:
中文名稱:EDTA抗原修復(fù)液Solution(1X,pH9)
英文名字:EDTA Antigen Retrieval Solution(1×,pH9)
產(chǎn)品描述
細(xì)胞或組織用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后,會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)抗原形成醛鍵、羧甲鍵而被封閉了部分抗原決定簇,同時蛋白之間發(fā)生交聯(lián)而使抗原決定簇隱蔽,導(dǎo)致免疫染色時染色信號減弱,甚至出現(xiàn)一些假陰性染色結(jié)果。所以要求在進(jìn)行免疫組化染色時,需要行抗原修復(fù)或暴露,即將固定時分子之間所形成的交聯(lián)破壞,而恢復(fù)抗原的原有空間形態(tài)。從而提高抗原的檢出率,降低背景染色,提高檢測的準(zhǔn)確性。
EDTA抗原修復(fù)液(EDTA Antigen Retrieval solution,1×)是一種常用的抗原修復(fù)液,可以用于石蠟切片、冰凍切片等樣品使用多聚甲醛、甲醛或其它醛類試劑固定后的抗原修復(fù)??梢杂行コ╊惞潭ㄔ噭?dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián),充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,從而大大改善免疫染色效果。
通常石蠟切片都需進(jìn)行抗原修復(fù)處理,而冰凍切片可以不進(jìn)行抗原修復(fù)處理??乖迯?fù)可以提高石蠟切片的免疫染色效果,亦可以不同程度的提高冰凍切片的染色效果。當(dāng)冰凍切片免疫染色效果不理想時,考慮進(jìn)行抗原修復(fù)。
按照每個片子需要10ml抗原修復(fù)液(1×)計(jì)算,100ml抗原修復(fù)液(1×)可以用于10個樣本的抗原修復(fù)。
產(chǎn)品優(yōu)勢
能有效去除醛類固定試劑導(dǎo)致的蛋白之間的交聯(lián),充分暴露石蠟切片等樣品中的抗原表位,從而大大改善免疫染色效果。
EDTA抗原修復(fù)液Solution(1X,pH9)儲存條件
冷藏(2-8℃)
注意事項(xiàng)
1. 抗原修復(fù)時應(yīng)選擇溫度。(溫度在92℃-98℃是合適的,尤其在95℃為)
2. 抗原修復(fù)液必須遵循自然降溫規(guī)律,否則效果不好或達(dá)不到抗原修復(fù)的目的。
3. 抗原修復(fù)的方法,都采用加熱的方法,尤其是微波輻射加熱法,該法由于產(chǎn)熱快。液體容易揮發(fā)直至干涸。因此,應(yīng)用于抗原修復(fù)的液體,一定要充足,防止切片干涸。
4. 用于抗原修復(fù)的切片,必須附貼牢固,否則發(fā)生掉片,則前功盡棄。
5. 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
注意事項(xiàng)
1、 TTC 溶液若變成紅色則不可再用。
2、 顯色時要使種子全部浸入 TTC 染色液中。
3、 TCC 染色后應(yīng)立即觀察,不可久放。
4、 為了您的安全和健康,請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。
操作安全。
1、溶液P1在使用前先加入RNaseA(將試劑盒中提供的RNaseA 全部加入),混勻,置于2-8℃保存。
2、*次使用前應(yīng)按照試劑瓶標(biāo)簽的說明在漂洗液中加入無水乙醇配制成工作液(向15ml的漂洗液中加入60ml的無水乙醇)。
3. 使用前請先檢查溶液P2、P3和P4是否出現(xiàn)混濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,待溶液恢復(fù)澄清后再使用。
4. 洗脫緩沖液體積不應(yīng)少于50ul,體積過小影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影晌,若需要用水做洗脫液應(yīng)保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍), pH值低于7. 0會降低洗脫效率。 DNA產(chǎn)物應(yīng)保存在-20℃,以防DNA降解。
5. 質(zhì)粒DNA濃度>1mg/ml時清除內(nèi)毒素效率降低。由于質(zhì)粒DNA本身的性質(zhì),清除過程可導(dǎo)致部分質(zhì)粒DNA丟失,但內(nèi)毒素卻能得到zui大限度清除。
6. 所有溶液應(yīng)用無內(nèi)毒素的高純水配制,所有器械材料均應(yīng)不含內(nèi)毒素,玻璃器皿可高溫烘烤,非揮發(fā)性水溶液可高壓處理。
7. DNA濃度及純度檢測:得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關(guān)。 得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計(jì)檢測濃度與純度。 DNA應(yīng)在OD260處有顯著吸收峰,OD260值為1相當(dāng)于大約50μg/ml雙鏈DNA、 40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應(yīng)為1.7-1.9,如果洗脫時不使用洗脫緩沖液,而使用去離子水,比值會偏低,因?yàn)閜H值和離子存在會影響吸光值,但并不表示純度低。
Ki67 PAb Human Ki-67 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P
GFAP PAb Human GFAP 兔多抗, 抗原親和純化 IHC-P
HA PAb Influenza 甲型流感 H7N9 血凝素
(Hemagglutinin / HA) 兔多抗 ELISA
SERPINI1 PAb Mouse SerpinI1 / Neuroserpin 兔多抗,
抗原親和純化 ELISA
SERPINI1 PAb Mouse SerpinI1 / Neuroserpin 兔多抗
ELISA
NP-CoV PAb MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV
(HCoV-EMC/2012) Nucleocapsid Protein 兔多抗, 抗原親和純化
WB ELISA IHC-P IP IHC-Fr IF
NP-CoV PAb MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV
(HCoV-EMC/2012) Nucleocapsid Protein 兔多抗 (N-terminal), 抗原親
和純化多抗 WB ELISA IHC-P IP IHC-Fr IF
Spike PAb MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV
(HCoV-EMC/2012) Spike Protein S2 兔多抗, 抗原親和純化 WB
ELISA IHC-P IP IHC-Fr IF
Spike PAb MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV
(HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 兔多抗 (C-terminal), 抗原親和純
化多抗 WB ELISA IHC-P IP IHC-Fr IF
Spike PAb MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV
(HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 兔多抗 (N-terminal), 抗原親和純
化多抗 WB ELISA IHC-P IP IHC-Fr IF
Spike PAb MERS-CoV 中東呼吸綜合征冠狀病毒 MERS-CoV
(HCoV-EMC/2012) Spike Protein S1 兔多抗, 抗原親和純化 WB
ELISA IP IF
KRT14 PAb Human KRT14 / Cytokeratin 14 兔多抗, 抗原親和
純化 ELISA IHC-P
ACTA2 PAb Human Alpha-Smooth Muscle Actin (ACTA2) 兔多抗
, 抗原親和純化 ELISA IHC-P
CDH1 PAb Mouse E-Cadherin / CDH1 / E-cad / CD324 兔多抗
ELISA IHC-P
AFP MAb Human AFP / alpha-fetoprotein 鼠單抗 ICC/IF
IF
EDTA抗原修復(fù)液Solution(1X,pH9)HSPD1 PAb Mouse HSPD1 / HSP60 兔多抗 IHC-P
CTSD PAb Human Cathepsin D / CTSD 兔多抗, 抗原親和純化
WB ELISA
ADK PAb Human ADK 兔多抗, 抗原親和純化 WB
ELISA
THOP1 PAb Mouse THOP1 兔多抗, 抗原親和純化 WB
ELISA
MANF PAb Human MANF / ARMET 兔多抗, 抗原親和純化
WB ELISA
IL17RC PAb Human IL17RC 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA
IL17RC PAb Human IL17RC 兔多抗 ELISA
S100A5 PAb Mouse S100A5 兔多抗, 抗原親和純化 ELISA
S100A5 PAb Mouse S100A5 兔多抗 ELISA