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上海莼試生物技術(shù)有限公司

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大腸菌群顯色培養(yǎng)基培養(yǎng)
大腸菌群顯色培養(yǎng)基培養(yǎng)
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更新時間:2017-08-01 16:21:21瀏覽次數(shù):461

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【簡單介紹】
大腸菌群顯色培養(yǎng)基培養(yǎng)
貯存:培養(yǎng)基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

產(chǎn)品名稱:大腸菌群顯色培養(yǎng)基培養(yǎng)
英文名稱:Coliform Chromogenic Medium
產(chǎn)品規(guī)格:1000(ML)
產(chǎn)品用途:用于快速、準確檢測大腸菌群,培養(yǎng)24小時,大腸菌群顯藍綠色大腸菌群顯色培養(yǎng)基是公司改良的培養(yǎng)基,用于食品、水、牛奶、冰激凌和肉制品中大腸菌群的快速檢測。大腸菌群顯藍綠色,其它菌顯黃色或無色,革蘭氏陽性菌被抑制。

大腸菌群顯色培養(yǎng)基培養(yǎng)
保存:低溫避光保存,培養(yǎng)基應(yīng)存放于冷暗處,能放于普通冰箱內(nèi)。放置時間不宜超過一周,傾注的
平板培養(yǎng)基不宜超過3天。每批培養(yǎng)基均必須附有該批培養(yǎng)基制各記錄副頁或明顯標簽。培養(yǎng)基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養(yǎng)料,一般都含有碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養(yǎng)基還含有抗菌素和色素,用于單種微生物培養(yǎng)和鑒定。培養(yǎng)基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。一般培養(yǎng)基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質(zhì),因此一般培養(yǎng)基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養(yǎng)基(如組織培養(yǎng)基),較長時間的貯存,必須放在2~6℃的冰箱內(nèi)。由于液體培養(yǎng)基不易保管,現(xiàn)在均改制成粉末。

的特點:
(1)MS培養(yǎng)基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養(yǎng)煙草細胞而設(shè)計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩(wěn)定的平衡溶液。其養(yǎng)分的數(shù)量和比例較合適,可滿足植物的營養(yǎng)和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養(yǎng)基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質(zhì)體培養(yǎng),效果良好。有些培養(yǎng)基是由它演變而來的。
(2)B5培養(yǎng)基 是1968年由Gamborg等為培養(yǎng)大豆根細胞而設(shè)計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養(yǎng)物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養(yǎng)基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
(3)White培養(yǎng)基 是1943年由White為培養(yǎng)番茄根尖而設(shè)計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養(yǎng)基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數(shù)量較低,適于生根培養(yǎng)。
(4)N6培養(yǎng)基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內(nèi)已廣泛應(yīng)用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養(yǎng)和其他組織培養(yǎng)。
(5)KM-80培養(yǎng)基 它是1974年為原生質(zhì)體培養(yǎng)而設(shè)計的。其特點是有機成分較復(fù)雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質(zhì)融合的培養(yǎng)。

再浸泡于1~2%的工業(yè)鹽酸中數(shù)小時,使游離的堿性物質(zhì)除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉(zhuǎn)動容器使其內(nèi)部表面均沾有鹽酸,數(shù)分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學(xué)試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數(shù)量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經(jīng)過適當(dāng)消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當(dāng)時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機物氧化成可溶性物質(zhì),以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用,使用時應(yīng)特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。
自備用品 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒 規(guī)格:100管/48樣  測試方法:微量法 測定意義:                           α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的,主要參與棉子糖、蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降。α-GAL對于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供zui初的能量來源,后期則主要參與細胞壁儲藏多糖。 測定原理: α-GAL分對-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基,后者在400nm有zui大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GAL活性。 自備用品: 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾 
α-半乳糖苷酶(α-GAL)測試盒 規(guī)格:50管/24樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 α-GAL (EC 3.2.1.22)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能專一地催化α半乳糖苷鍵的,主要參與棉子糖、蘇糖、蜜二糖和半乳甘露聚糖等半乳糖苷的降。α-GAL對于植物種子的萌發(fā)至關(guān)重要,種子萌發(fā)初期,其催化產(chǎn)生的D-半乳糖通過糖酵途徑迅速轉(zhuǎn)化和消耗,為種子的萌發(fā)提供zui初的能量來源,后期則主要參與細胞壁儲藏多糖。 測定原理 α-GAL分對-硝基苯-α-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基,后者在400nm有zui大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-GAL活性。 自備用品 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 

β-半乳糖苷酶(β-GAL)測試盒 規(guī)格:100管/48樣  測試方法:微量法 測定意義:                           β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的,釋放自由的半乳糖。 測定原理: β-GAL分對-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基,后者在400nm有zui大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL活性。 自備用品: 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
β-半乳糖苷酶(β-GAL)測試盒 規(guī)格:50管/24樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 β-GAL(EC 3.2.1.23)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,能夠催化β半乳糖苷化合物中β半乳糖苷鍵,此外還具有轉(zhuǎn)半乳糖苷的作用。β-GAL不僅可為植物的快速生長釋放儲存的能量,還能在正常的多糖代謝、細胞壁組分代謝以及衰老時細胞壁降過程中催化多糖、糖蛋白以及半乳糖脂末端半乳糖殘基的,釋放自由的半乳糖。 測定原理 β-GAL分對-硝基苯-β-D-吡喃半乳糖苷生成對-硝基,后者在400nm有zui大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算β-GAL活性。 自備用品 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調(diào)式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(α-L-Af)測試盒 規(guī)格:100管/48樣  測試方法:微量法 測定意義:                           α-L-Af 是一種能夠非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類,使細胞壁阿拉伯半乳聚糖、阿拉伯甘露聚糖等中性糖不斷離,促進果膠的增溶和降。由于果實成熟過程中常常伴隨著阿拉伯糖的喪失,該酶活性在果實成熟軟化中的研究具有重大意義。 測定原理: α-L-Af分對硝基酚阿拉伯呋喃糖苷生成對-硝基,后者在400nm有zui大吸收峰,通過測定吸光值升高速率來計算α-L-Af活性。 自備用品:



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