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公司專業(yè)供應(yīng)的培養(yǎng)基，MR-VP培養(yǎng)基價格
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產(chǎn)品名稱：MR-VP培養(yǎng)基價格
英文名稱：Methyl Red Voges Proskauer Broth
產(chǎn)品規(guī)格：250g
產(chǎn)品用途：用于大腸桿菌的甲基紅和VP試驗(SN標(biāo)準(zhǔn))用途:用于大腸桿菌的甲基紅試驗和 VP 試驗。成分(g/L)月示胨 7.0葡萄糖 5.0 5.0pH值6.9 ± 0.2 25℃用法稱取本品 1.7g,加熱溶解于100ml 蒸餾水中,分裝試管，121℃高壓滅菌 15 分鐘備用去氧膽酸鹽瓊脂（DC）說明書
實驗內(nèi)容
1.稱量→溶化→調(diào)pH→過濾→分裝→加塞→包扎→滅菌→無菌檢查
2.干熱滅菌：裝入待滅菌物品→升溫→恒溫→降溫→開箱取物
3.高壓蒸汽滅菌：加水→裝物品→加蓋→加熱→排冷空氣→加壓→恒壓→降壓回零→排汽→取物→無菌檢查

按其物理狀態(tài)可分為固體培養(yǎng)基、液體培養(yǎng)基和半固體培養(yǎng)基三類：
（1）固體培養(yǎng)基。是在培養(yǎng)基中加入凝固劑，有瓊脂、明膠、硅膠等。固體培養(yǎng)基常用于微生物分離、鑒定、計數(shù)和菌種保存等方面。
（2）液體培養(yǎng)基。液體培養(yǎng)基中不加任何凝固劑。這種培養(yǎng)基的成分均勻，微生物能充分接觸和利用培養(yǎng)基中的養(yǎng)料，適于作生理等研究，由于發(fā)酵率高，操作方便，也常用于發(fā)酵工業(yè)。
（3）半固體培養(yǎng)基。是在液體培養(yǎng)基中加入少量凝固劑而呈半固體狀態(tài)。可用于觀察細(xì)菌的運動、鑒定菌種和測定噬菌體的效價等方面。培養(yǎng)基按微生物的種類可分為細(xì)菌培養(yǎng)基、放線菌培養(yǎng)基、酵母菌培養(yǎng)基和霉菌培養(yǎng)基等四類。

的步驟：
（一）準(zhǔn)確稱量試劑：根據(jù)不同的菌類和用途，選擇適宜的培養(yǎng)基，培養(yǎng)基所需試劑必須純凈。
（二）校正pH值：將稱量好的培養(yǎng)基各種成分放入容器內(nèi)，標(biāo)記劃線，加熱溶解，補充水分，測定酸堿度，常用pH6.8～8.0的精密試紙或酸度計測定。用1N NaOH和1N HCl調(diào)節(jié)pH值到適宜范圍內(nèi)。
（三）過濾：將玻璃漏斗置鐵架上，再用紗布夾棉花或用濾紙放在漏斗中，將上述培養(yǎng)基倒入其中過濾至透明。
（四）分裝：將過濾后的培養(yǎng)基分裝于中試管或三角瓶內(nèi)（試管內(nèi)每支裝5mL；三角瓶中裝100～150ml），塞好棉塞用牛皮紙包扎好，準(zhǔn)備滅菌。
（五）滅菌：培養(yǎng)基的滅菌，常用高壓蒸汽滅菌法。一般微生物的營養(yǎng)細(xì)胞在水中煮沸后即被殺死，但細(xì)菌的芽胞有較強(qiáng)的抗熱性，須經(jīng)高壓蒸汽滅菌才能達(dá)到*滅菌的目的。根據(jù)蒸汽溫度隨壓力升高而上升的原理，即壓力越大，蒸汽溫度就越高。因此，在同一溫度條件下，采用高壓蒸汽滅菌比干熱滅菌法效果要好。而且在濕熱情況下，菌體吸收水分后，其蛋白質(zhì)易于凝固變性，因為蒸汽的穿透力強(qiáng)，殺菌效果好。
累。FAS是脂肪酸合成關(guān)鍵酶，催化乙酰和丙二酰而生成長鏈脂肪酸。FAS普遍表達(dá)于各種組織細(xì)胞中，在哺乳動物肝、腎、腦、肺和以及脂肪組織中表達(dá)豐富。 測定原理 以NADPH為還原力，F(xiàn)AS催化乙酰CoA和丙二酰CoA生成長鏈脂肪酸；通過測定NADPH的減少量，即可推算出FAS活性。 實驗中所需儀器和用品 研缽、冰、臺式離心機(jī)、紫外分光光度計、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍和雙蒸。 
蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中，裂葡萄糖苷鍵，催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等，合成相應(yīng)的葡萄糖基低聚糖。此外，SP還能催化合成熊果苷，具有*的美白效果，在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。 測定原理： SP能夠以磷酸為受體，催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH，導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率，即可計算SP活性。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機(jī)、恒溫浴鍋、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾。 
蔗糖磷酸化酶(SP)測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 SP(EC2.4.1.7)主要存在于微生物和植物中，裂葡萄糖苷鍵，催化葡萄糖基轉(zhuǎn)移到果糖、木糖、半乳糖和鼠李糖等，合成相應(yīng)的葡萄糖基低聚糖。此外，SP還能催化合成熊果苷，具有*的美白效果，在化妝品工業(yè)中具有重要應(yīng)用。 測定原理 SP能夠以磷酸為受體，催化蔗糖產(chǎn)生1-磷酸葡萄糖，在葡萄糖磷酸變位酶催化下變位為6-磷酸葡萄糖，在6-磷酸葡萄糖脫氫酶作用下還原NADP+生成NADPH，導(dǎo)致340nm光吸收值增加。測定340nm吸光度增加速率，即可計算SP活性。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機(jī)、恒溫浴鍋、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿和蒸餾。 
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似，催化GSSG還原生成GSH，是氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。 測定原理： TrxR催化NADPH還原DTNB生成TNB和NADP+，TNB在412 nm有特征吸收峰，通過測定412nm波長處TNB的增加速率，即可計算TrxR活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機(jī)、可調(diào)節(jié)移液器、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量玻璃比色皿/96孔板、和蒸餾。 
硫氧還蛋白氧化還原酶（TrxR）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 TrxR是一種NADPH依賴的包含F(xiàn)AD結(jié)構(gòu)域的二聚體硒酶，屬于吡啶核苷酸-二硫化物氧化還原酶家族成員，與硫氧還蛋白以及NADPH共同構(gòu)成了硫氧還蛋白系統(tǒng)。TrxR與GR活性類似，催化GSSG還原生成GSH，是氧化還原循環(huán)關(guān)鍵酶之一。GR具有多種生物學(xué)功能，調(diào)節(jié)機(jī)體氧化還原反應(yīng)和細(xì)胞生長與增殖，與人類某些疾病發(fā)病機(jī)制有關(guān)，可能是干預(yù)治療的靶點。 測定原理 TrxR催化NADPH將DTNB還原為TNB，通過測定412nm波長處TNB的增加量，即可計算TrxR活性。 實驗中所需儀器及設(shè)備 可見分光光度計、低溫離心機(jī)、可調(diào)節(jié)移液器、1ml比色皿、雙蒸 
還原酶（GR）測試盒 規(guī)格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，是氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一（通常昆蟲中GR被TrxR取代）。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH，有助于維持體內(nèi)GSH/GSSG比值。GR在氧化脅迫反應(yīng)中對活性氧清除起關(guān)鍵作用，此外GR還參與抗壞血酸－循環(huán)途徑。 測定原理： GR能催化NADPH還原GSSG再生GSH，同時NADPH脫氫生成NADP+；NADPH在340 nm有特征吸收峰，相反NADP+在該波長無吸收峰；通過測定340 nm吸光度下降速率來測定NADPH脫氫速率，從而計算GR活性。 自備儀器和用品： 低溫離心機(jī)、浴鍋、移液器、紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板、和蒸餾 
還原酶（GR）測試盒 規(guī)格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 GR是廣泛存在于真核和原核生物中的一種黃素蛋白氧化還原酶，通常昆蟲中GR被TrxR取代，是氧化還原循環(huán)的關(guān)鍵酶之一。GR催化NADPH還原GSSG生成GSH，有助于維持體