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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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PCR檢測試劑盒折扣*來襲

2022-1-26  閱讀(63)

滿天的星星,是美麗的音符,以思念譜成樂章,用祝福奏出所盼,帶給你,歡欣快樂的一年!為感謝客戶們長期以來對本公司的支持與信任,我司特別推出PCR檢測試劑盒爆款折扣*活動。機(jī)會難得,歡迎隨時來電訂購。

一、活動如下:

凡是在活動期間訂購PCR檢測試劑盒的,折扣為六折起!

二、活動時間:

2022年01月26日至2022年02月06日

三、活動細(xì)則:

1.本次活動zui終解釋權(quán)歸我司所有。

2.本公司產(chǎn)品已經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測,并提供技術(shù)指導(dǎo),讓您的實驗無后顧之憂!


定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物su 等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物su 酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實驗,若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實現(xiàn)定量檢測目的。





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