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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基
MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基
參考價108
具體成交價以合同協(xié)議為準(zhǔn)
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    其他品牌
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    經(jīng)銷商
  • 所在地

    上海市

規(guī)格
500ML108元15 瓶 可售

更新時間:2024-03-13 16:13:39瀏覽次數(shù):495

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【簡單介紹】
規(guī)格 500ML 產(chǎn)品別名 MEM
貨號 BJ-X2450 用途 僅用于科研、不得用于臨床
MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基的相關(guān)產(chǎn)品:大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞大鼠結(jié)膜上皮細(xì)胞大鼠精原細(xì)胞大鼠晶狀體上皮細(xì)胞,RLEC細(xì)胞大鼠頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞大鼠頸動脈平滑肌細(xì)胞大鼠口腔黏膜上皮細(xì)胞大鼠淋巴管成纖維細(xì)胞大鼠淋巴管內(nèi)皮細(xì)胞大鼠卵巢表面上皮細(xì)胞

細(xì)胞傳代培養(yǎng)操作步驟如下:

1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)和生長密度,當(dāng)細(xì)胞生長密度達(dá)到80%~90%時,即可進行傳代。

2)吸掉或倒掉培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

3)根據(jù)培養(yǎng)瓶大小向瓶內(nèi)加入適量含EDTA的,一般應(yīng)覆蓋整個培養(yǎng)瓶底。

4)把培養(yǎng)瓶放入37℃ CO2培養(yǎng)箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當(dāng)發(fā)現(xiàn)有70%~80%細(xì)胞收縮變圓、細(xì)胞間隙變大時,再輕輕拍打培養(yǎng)瓶使剩余細(xì)胞脫落,然后立即加入2倍量的培養(yǎng)液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

5)吸出所有細(xì)胞懸液至離心管內(nèi),1000rpm/min離心3~5min

6)棄上清,加入適量培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,輕輕吹打混勻,使細(xì)胞均勻分散。

7)用吸頭吸取適量細(xì)胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養(yǎng)瓶中,補足培養(yǎng)液,搖勻,放置于37℃ CO2培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

8)根據(jù)細(xì)胞生長狀態(tài)確定換液或傳代時間,甚至進行細(xì)胞凍存。

產(chǎn)品簡介:

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

貨號

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ML

BJ-X2450

 

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細(xì)胞培養(yǎng)具體步驟:

一、常用設(shè)備

1. 準(zhǔn)備室的設(shè)備

單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設(shè)備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養(yǎng)用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

2. 培養(yǎng)室的設(shè)備

液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統(tǒng)、低溫冰箱(-80℃)、空調(diào)、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

3. 必須放在無菌間的設(shè)備

離心機(收集細(xì)胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養(yǎng)物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱(放置serum和培養(yǎng)用液)。

二、無菌操作

(一)無菌室的滅菌

1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

2.CO2孵箱(培養(yǎng)箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統(tǒng)各20-30分鐘。

4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

細(xì)胞培養(yǎng)方法:

01 原代培養(yǎng)操作步驟

原代培養(yǎng)的操作步驟為:取材分離培養(yǎng)。

1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應(yīng)保持材料的新鮮及嚴(yán)格無菌。

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注意事項:

1)嚴(yán)格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應(yīng)無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細(xì)胞發(fā)生污染。

2)所用培養(yǎng)液必須適宜細(xì)胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細(xì)胞,對培養(yǎng)液的要求不一樣,必要時可用預(yù)實驗的方法選擇適當(dāng)?shù)呐囵B(yǎng)液。

3)胎牛血清對于維持細(xì)胞生存,促進細(xì)胞生長起著關(guān)鍵作用??筛鶕?jù)文獻(xiàn)或預(yù)實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應(yīng)保持用至實驗完成。

4)消化細(xì)胞時應(yīng)避免消化時間過短導(dǎo)致消化不,收集到的細(xì)胞數(shù)量少,或消化時間過長導(dǎo)致細(xì)胞成團塊樣絮狀游離,這時的細(xì)胞已有損傷或死亡,影響細(xì)胞數(shù)量和實驗進度。

5)細(xì)胞離心的時候應(yīng)避免離心力過小收集的細(xì)胞數(shù)量不夠,或離心力過大對細(xì)胞產(chǎn)生損傷。離心后的細(xì)胞沉淀棄去上清后,應(yīng)先彈散細(xì)胞沉淀,再加入培養(yǎng)液重懸,這樣比直接吹打?qū)?xì)胞損傷小,可以提高細(xì)胞活率。

6)吹打細(xì)胞時應(yīng)盡量避免細(xì)胞的產(chǎn)生,以免損傷細(xì)胞,影響細(xì)胞狀態(tài)(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內(nèi)可以減少氣泡的產(chǎn)生)。

公司正在出售的產(chǎn)品:

C17.2小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白6(IGFBP-6) ELISA檢測試劑盒

3T3-L1小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

腺瘤息肉病大腸桿菌蛋白(APC)ELISA試劑盒

HC11小鼠乳腺上皮細(xì)胞

小鼠肺部活化調(diào)節(jié)趨化因子(PARC/CCL18) ELISA試劑盒

4T1+luc小鼠乳腺癌細(xì)胞熒光素標(biāo)記

小鼠溶菌(LZM) 試劑盒 ELISA

AML-12小鼠肝實質(zhì)細(xì)胞

小鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra) ELISA試劑盒

NG108-15小鼠神經(jīng)細(xì)胞瘤與大鼠神經(jīng)膠質(zhì)瘤之融合細(xì)胞

小鼠鈣通道阻滯劑(CCB) ELISA檢測試劑盒

ATDC5小鼠胚胎瘤細(xì)胞

小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1) ELISA試劑盒

B16小鼠黑色素瘤細(xì)胞

小鼠粘蛋白/粘液素5AC(MUC5AC)  試劑盒 ELISA

小鼠雜交瘤細(xì)胞;HB BADCPPF1-63D

大鼠γ干擾素誘導(dǎo)蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA檢測試劑盒

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤細(xì)胞

小鼠血管緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISA Kit

BAF3小鼠原B細(xì)胞株

小鼠角化細(xì)胞內(nèi)分泌因子(KAF)/雙調(diào)蛋白(AR)ELISA試劑盒

CBRH7919大鼠肝癌細(xì)胞

MEM基礎(chǔ)培養(yǎng)基小鼠活化素A(ACV-A)試劑盒 ELISA

PC12低分化+GFP大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞低分化+GFP

小鼠胰蛋白(trypsin) ELISA Kit

Beta-TC-6小鼠胰島素瘤胰島Beta細(xì)胞

小鼠神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)ELISA試劑盒

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠多巴胺D1受體(D1R) ELISA Kit

 




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