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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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人結腸癌細胞:HCT 116 細胞株類
人結腸癌細胞:HCT 116 細胞株類
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-11-16 09:40:27瀏覽次數(shù):223

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96415
人結腸癌細胞:HCT 116公司的各類產品:8號染色體開放閱讀框K29抗體 纖維母細胞生長因子5抗體
P450 3A4抗體 纖維母細胞生長因子4抗體
YP2D1抗體 纖維母細胞生長因子3抗體
白細胞介素-18受體α鏈抗體 纖維母細胞生長因子13抗體
轉錄阻抑蛋白CTCF抗體 纖維母細胞表面蛋白抗體

我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研

產品名稱

規(guī)格

分類

貨號

人結腸癌細胞:HCT   116

1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

細胞系

BJ-X96415

商品介紹:
名稱   HCT 116 (人結腸癌細胞)
別稱 HCT-116; HCT.116; HCT_116; HCT116; CoCL2

種屬 人類

年齡(性別) 男性,48

組織來源 結直腸癌

生長特性 貼壁細胞

細胞形態(tài) 上皮細胞樣

背景描述 HCT 116細胞是由M·Brattain等人于1979年從患結腸癌的男性病人中分離的三株惡性細胞中的一株。HCT 116細胞在半固體瓊脂糖培養(yǎng)基中形成克??;HCT 116細胞在無胸腺裸鼠有致瘤性,形成腫瘤結節(jié)。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 McCoys 5A10% FBS1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3/

倍增時間 ~25-48小時

凍存條件

凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件

氣相:空氣,95%;CO25%

溫度:37

致瘤性 Yes, in nude mice.

基因表達情況 carcinoembryonic antigen (CEA) 1 ng per 1×10^6 cells per 10 days.

保藏機構 ATCC; CCL-247 BCRC; 60349 BCRJ; 0288 DSMZ; ACC-581

98.jpg

實驗要點及說明:
1
.本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細胞培養(yǎng),懸浮細胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應該為優(yōu)質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率;
5
.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.
研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.
研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.
研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.
研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
橙色粘球菌   三寶壟根霉

匍匐放射毛霉或雅致放射毛霉   宋氏志賀氏菌

大毛霉   郎比可假絲酵母

粗壯假絲酵母   黑曲霉菌凍干粉

鰒發(fā)光桿菌   亞麻刺盤孢
H2S
含量測試盒

H2S含量測試盒

NO含量測試盒

NO含量測試盒

cAMP)含量測試盒
人結腸癌細胞:HCT 116大鼠酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)elisa檢測試劑盒

大鼠酸化細胞外信號調節(jié)激酶(pERK)elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)elisa檢測試劑盒

大鼠酸化腺苷酸活化蛋白激酶(pAMPK)elisa檢測試劑盒

大鼠酸化胰島素受體(phosphorylated ISR)elisa檢測試劑盒

實驗報告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
  2
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
  3
、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
  4
、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
  5
PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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