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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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021-52960952
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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kytsldc.cn/st582730/
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人胃癌細胞:SNU-719 細胞株類
人胃癌細胞:SNU-719 細胞株類
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-05-07 09:15:48瀏覽次數(shù):194

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X96939
人胃癌細胞:SNU-719公司的各類產(chǎn)品:預混型丙 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1)100g 可保種型藍白 T 載體50ng
第四章 探針標記及檢測產(chǎn)品 殼聚糖磁珠2mL
隨機引物法 DNA 探針標記試劑盒5次 考馬斯亮藍 R-25010g
隨機引物法 DNA 探針標記試劑盒5次 考馬斯亮藍 R-250 染液250mL
PCR 法 DNA 探針標記試劑盒5次 考馬斯亮藍 G-25010g

商品屬性:
產(chǎn)品名稱:
人胃癌細胞:SNU-719
貨號:BJ-X96939
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:細胞系
商品介紹:

名稱 SNU-719 (人胃癌細胞)
 
別稱 SNU719;   NCI-SNU-719

年齡(性別) 男;53

組織來源

生長特性 懸浮細胞

細胞形態(tài) 圓形(成串)

背景描述 The line was   established in April 1984. The patient was a smoker. 100 pack years.

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-164010% FBS1%P/S

推薦傳代比例 1:3-1:6

推薦換液頻率 2~3/

凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO

溫度:液氮

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

溫度:37

保藏機構(gòu) KCLB; 00719

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091)90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產(chǎn)品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

AICAR甲?;D(zhuǎn)移酶抗體

磷酸化毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變蛋白抗體

ATP5E蛋白抗體

ATP5G2蛋白抗體

ATP6V0D2蛋白抗體
大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )elisa檢測試劑盒免費代測

大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子-κB亞基p65親和肽(NF-κB p65)elisa檢測試劑盒

大鼠核因子κB(NF-κB)elisa檢測試劑盒

大鼠和肽素(copeptin)elisa檢測試劑盒免費代測
人胃癌細胞:SNU-719大腸桿菌膜蛋白提取試劑盒50T

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)elisa分析檢測試劑盒

大腸桿菌宿主殘留蛋白(E.coli P)elisa檢測試劑盒

大黃酚含量試劑盒

大黃素含量試劑盒
操作要點:
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。




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