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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- 郵編：
- 200000
- 網(wǎng)址：
- www.bhsy-e.com/
| 參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間：2023-05-18 09:39:44瀏覽次數(shù)：304
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商品屬性：
產(chǎn)品名稱：人甲狀腺癌細胞：BHT101
貨號：BJ-X96923
規(guī)格：1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類：細胞系
商品介紹：
名稱 BHT101 (人甲狀腺癌細胞 種屬 人類 年齡（性別） 女性，63歲 組織來源 甲狀腺癌 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 上皮細胞樣 背景描述 Established from the lymph node metastasis of a 63-year-old woman with anaplastic papillary thyroid carinoma; cells were described in the literature to not produce hormones, but to be partly positive for thyroglobulin- and thyroxine (T4) 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 DMEM＋10% FBS＋1% P/S 推薦傳代比例 1:2-1:6 推薦換液頻率 2~3次/周 倍增時間 ~24小時 (PubMed=8099464); ~2-3 days (DSMZ) 凍存條件 凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度：液氮 培養(yǎng)條件 氣相：空氣，95%；CO2，5% 溫度：37℃ 保藏機構(gòu) DSMZ; ACC-279 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1）準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO，貨號21875-091)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲存。
二．細胞處理：產(chǎn)品僅用于科研
1）復(fù)蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
20號染色體開放閱讀框72抗體
CD318抗體
膠原三股螺旋重復(fù)蛋白1抗體
7號染色體開放閱讀框63抗體
凋亡抑制因子1抗體
大鼠羥(Hyp)elisa檢測試劑盒
大鼠強啡肽(Dyn)elisa檢測試劑盒
大鼠潛伏轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白1(LTBP1)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠前心鈉肽(Pro-ANP)elisa檢測試劑盒
大鼠前列腺特異性抗原(PSA)elisa檢測試劑盒
人甲狀腺癌細胞：BHT101NAD-蘋果酸酶（NAD-ME）測試盒
NAD-蘋果酸脫氫酶（NAD-MDH）測試盒
NC膜0.22μm 15cm×20cm/張
NC膜0.45μm 15cm×20cm/張
NO含量測試盒
操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過最易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復(fù)后才能進行后續(xù)的實驗。
