![]() |
上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |

聯(lián)系電話
15000017673
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 劉小姐
- 電話:
- 021-52960952
- 手機:
- 15000017673
- 售后電話:
- 15000017673
- 傳真:
- 021-57690166
- 地址:
- 上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
- 郵編:
- 200000
- 網(wǎng)址:
- www.bhsy-e.com/
參考價 | 面議 |
- 型號
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2023-07-17 09:41:15瀏覽次數(shù):150
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
遲緩愛德華氏菌 日勾維腸桿菌
胰蛋白胨大豆瓊脂表面培養(yǎng)基(一)60mm檢測含、氯、過氧化物類的消毒劑的物表 科恩根霉
白腐菌 奇異變形桿菌凍干粉
短雙歧桿菌 腸膜明串珠葡萄聚糖亞種
胰酪胨大豆瓊脂培養(yǎng)基200ml/瓶 蘇云金芽胞桿菌庫爾斯塔克亞種 Bacillus thuringiensis subsp. kurstaki
商品屬性:
產(chǎn)品名稱:人胚肺成纖維細胞:IMR-90
貨號:BJ-X96850
規(guī)格:1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:細胞系
商品介紹:
名稱 IMR-90 (人胚肺成纖維細胞) 種屬 人類 年齡(性別) 女性,16周齡 組織來源 肺 生長特性 貼壁細胞 細胞形態(tài) 成纖維細胞樣 背景描述 IMR-90細胞是由W·W·Nichols及其同事從一位16周女嬰的肺中取材建立的人二倍體成纖維細胞株。分裂潛能、病毒感受性和其它性質(zhì)都得到了充分研究,因而這株細胞可以作為WI-38或其它標準人肺細胞株的替代株。有報道稱,IMR-90細胞在表現(xiàn)出衰老前可倍增58次。 生物安全等級 1 生長培養(yǎng)基 MEM+10% FBS+1% P/S 推薦傳代比例 1:2-1:4 推薦換液頻率 2~3次/周 凍存條件 凍存液:55% 基礎培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO 溫度:液氮 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5% 溫度:37℃ 注意事項 該細胞為有限傳代細胞系,請注意代次控制。 保藏機構 ATCC; CCL-186 ECACC; 85020204 |
細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:產(chǎn)品僅用于科研
1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
操作要點:
1)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4)800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。
HPLC試劑盒
丹酚酸A含量測試盒
丹酚酸B含量測試盒
隱丹參酮含量測試盒
丹參酮I含量測試盒
人胚肺成纖維細胞:IMR-90大鼠磷酸激活酶(PAG)elisa檢測試劑盒
大鼠磷酸酶張力蛋白同源物(PTEN)elisa檢測試劑盒
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PCK)elisa檢測試劑盒
大鼠磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶1(PCK1)elisa檢測試劑盒
大鼠磷脂酶A2(PL-A2)elisa檢測試劑盒