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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

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網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
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小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞
小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-05-19 09:33:33瀏覽次數(shù):180

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【簡單介紹】
貨號  BJ-X97690
小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞公司的各類產(chǎn)品:增殖相關蛋白MAGOH抗體 蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移酶1α抗體
絲裂原活化蛋白激酶激酶激酶4抗體 蛋白偶聯(lián)受體56抗體
神經(jīng)細胞分化因子6抗體 蛋白偶聯(lián)受體55抗體
同源盒蛋白Meis2抗體 抑制劑14抗體
Meteorin神經(jīng)膠質(zhì)細胞分化調(diào)節(jié)蛋白抗體 調(diào)解因子9抗體

去整合素樣金屬32抗體

整合素樣金屬與樣4蛋白抗體

整合素樣金屬與2型抗體

整合素樣金屬與8型抗體

整合素樣金屬與9型抗體
商品屬性:
產(chǎn)品名稱:
小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞
貨號:BJ-X97690
規(guī)格:5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶
分類:原代細胞

商品介紹:

名稱 小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞
 
2.組織來源:臍帶組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

4.細胞簡介:

小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞分離自臍帶;臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結構。原來是由羊膜包卷著卵黃囊和尿膜的柄狀伸長部而形成的。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。當卵黃囊及其血管退化,臍動脈和臍靜脈就發(fā)達起來,在這些間隙中可以看到疏松的膠狀的間充質(zhì)。在子宮中,子宮動脈在胎盤的母體部分出的毛細血管,與胎盤的子體部胎兒毛細血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行CO2O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。后由子宮靜脈將來自胎兒的代謝廢物運走,某種激素和抗體等也通過臍帶從母體移交給胎兒。臍帶中含有大量的干細胞,干細胞是生命的種子,它會分化成機體的各種細胞,結出各種不同的果實——血液細胞、神經(jīng)細胞、骨骼細胞等。干細胞是具有自我更新、高度增殖和多項分化潛能的細胞群體;這些細胞可以通過分裂維持自身細胞的特性和數(shù)量,又可進一步分化為各種組織細胞,從而在組織修復等方面發(fā)揮積極作用。間充質(zhì)干細胞(MSC)是一種具有高度自我更新和多向分化潛能的干細胞。在不同的誘導條件下,可分化為多種造血細胞以外的組織細胞,并具有造血支持、免疫調(diào)節(jié)、組織修復等作用;目前,多用于風濕免疫疾病的治療。間充質(zhì)干細胞(MSCs)是一種具有自我更新和多向分化潛能的成體干細胞,存在于骨髓、脂肪組織、臍血及多種胎兒組織。它可分泌多種細胞因子及生長因子,促進造血干細胞(HSC)的增殖與分化。MSCs還具有免疫調(diào)節(jié)、抗炎和組織修復作用,可減輕移植物抗宿主病(GVHD)及其他移植相關并發(fā)癥。

5.方法簡介:

公司實驗室分離的小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞采用組織貼塊法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測:

公司實驗室分離的小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞經(jīng)CD29CD44免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳2-3

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%

細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1
)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640GIBCO,貨號21875-091),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2
)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3
)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
產(chǎn)品僅用于科研
1
)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2
)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1215的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作要點:
1
)將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱;準備一個15mL無菌的離心管,加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2
)將凍存細胞從液氮罐中取出,快速放入37℃水浴鍋中復溫(可準備一潔凈的燒杯,裝滿37℃的水,細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi),再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中)。輕輕晃動凍存管,使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍,使細胞能盡快通過最易受損的溫度段(-5~0℃)。注意凍存管管口不能沒入水中,BRL(大鼠肝細胞)避免引起污染。
3
)用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi),將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi),輕輕吹打液體,使細胞均勻分散,降低DMSO濃度,吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次,均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4
800rpm離心5min,棄上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,吹打制成細胞懸液。
5
)將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi),補加適量的培養(yǎng)基,輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻,放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6
)第二天觀察細胞貼壁生長情況,換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng),待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代,細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。

大鼠阻抑素(PHB)elisa檢測試劑盒

大鼠棕櫚酰化膜蛋白6(MPP6)elisa檢測試劑盒

大鼠棕櫚?;さ鞍?/span>2(MPP2)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)酮醇酶(TKT)elisa檢測試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體2(TFR2)elisa檢測試劑盒
小鼠臍帶間充質(zhì)干細胞8(KLK 8)elisa分析檢測試劑盒

人極低密度脂蛋白(VLDL)elisa分析檢測試劑盒

人集蛋白亞家族成員11(COLEC11)elisa分析檢測試劑盒

人幾丁質(zhì)酶1(殼三糖酶)(CHIT1)elisa分析檢測試劑盒

人幾丁質(zhì)酶3樣蛋白1(YKL-40/CHI3L1)elisa分析檢測試劑盒




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