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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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CIK細(xì)胞
CIK細(xì)胞
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具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-05-19 11:06:43瀏覽次數(shù):266

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào)  BJ-X97750
CIK細(xì)胞公司的各類產(chǎn)品:G21蛋白質(zhì)抗體 艾滋病病毒制約錨定蛋白抗體
腈水解酶1抗體 艾滋病病毒抗體
神經(jīng)腫瘤Nova2抗原抗體 艾滋病病毒復(fù)制結(jié)合蛋白抗體
受體調(diào)節(jié)蛋白2抗體 艾滋病病毒p55抗體
富含重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白2抗體 艾滋病病毒-1包膜糖蛋白抗體

商品介紹:
名稱   CIK細(xì)胞
產(chǎn)品概述

CIK細(xì)胞,即細(xì)胞因子誘導(dǎo)的殺傷細(xì)胞(Cytokine-Induced KillerCIK)是一種新型的免疫活性細(xì)胞,CIK增殖能力,細(xì)胞毒作用,具有一定的免疫特性。

由于該細(xì)胞同時(shí)表達(dá)CD3+CD56+兩種膜蛋白分子,故又稱為NK細(xì)胞(自然殺傷細(xì)胞)樣T淋巴細(xì)胞,兼具有T淋巴細(xì)胞大的抗瘤活性,和NK細(xì)胞的非MHC限制性殺瘤優(yōu)點(diǎn)。該細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的識(shí)別能力很,如同“細(xì)胞",能精確“點(diǎn)射"腫瘤細(xì)胞,但不會(huì)傷及“無辜"的正常細(xì)胞。尤其對(duì)手術(shù)后或放后患者,能消除殘留微小的轉(zhuǎn)移病灶,防止癌細(xì)胞擴(kuò)散和復(fù)發(fā),提高機(jī)體免疫力,因此,CIK細(xì)胞被認(rèn)為是新一代的腫瘤過繼細(xì)胞免疫治療的方案。

CIK細(xì)胞可以通過多機(jī)制抗腫瘤、抗病毒:

1.CIK細(xì)胞能以不同的機(jī)制識(shí)別腫瘤細(xì)胞,通過直接的細(xì)胞質(zhì)顆粒穿透封閉的腫瘤細(xì)胞膜進(jìn)行胞吐,釋放穿孔素、顆粒酶,實(shí)現(xiàn)對(duì)腫瘤細(xì)胞的裂解;

2.CIK細(xì)胞能分泌IFN-γ、TNF-α、IL-2IL-6等多種炎性細(xì)胞因子,對(duì)腫瘤也有直接抑制作用;

3.CIK細(xì)胞可以通過配體-受體(Fas:FasL)介導(dǎo)的方式誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡,因此CIK尤其適用于FasL陽性腫瘤的治療;

4.CIK細(xì)胞分泌的細(xì)胞因子能顯著刺激初始型T細(xì)胞增殖,有效激活機(jī)體的免疫系統(tǒng),使之趨于正常,提高病人自身抗腫瘤的能力。

目前,腫瘤的發(fā)生機(jī)制尚未形成普遍接受的理論。研究者普遍認(rèn)可腫瘤的發(fā)生、發(fā)展與人體的免疫功能密切相關(guān)。即在正常情況下,腫瘤與機(jī)體的防御機(jī)能之間處于一種動(dòng)態(tài)的平衡,而一旦這種平衡被破壞,就可能發(fā)生腫瘤。身體各組織細(xì)胞受到外界化學(xué)、物理、生物等因素刺激或自身細(xì)胞衰老變異等因素的影響,使得體內(nèi)某些細(xì)胞發(fā)生突變,成為癌前細(xì)胞;而機(jī)體免疫功能低下或者由于免疫異常,無法及時(shí)識(shí)別、殺傷、清除這些異常細(xì)胞,突變細(xì)胞在組織內(nèi)復(fù)制生長,達(dá)到一定數(shù)量后破壞器官功能,腫瘤即發(fā)生。腫瘤患者,尤其是惡性腫瘤病人往往免疫功能、特別是細(xì)胞免疫功能低下,因而疾病呈進(jìn)展、活動(dòng)、預(yù)后差。因此,提高機(jī)體免疫力,建立有效的免疫應(yīng)答是治療腫瘤有希望的途徑。CIK細(xì)胞治療即將大量殺傷性高、功能、數(shù)量多的免疫活性細(xì)胞回輸患者體內(nèi),直接發(fā)揮殺死腫瘤細(xì)胞的作用,并通過調(diào)節(jié)、激活患者的免疫體系,調(diào)動(dòng)、提高患者自身的抗腫瘤能力。

CIK細(xì)胞具有以下突出的特點(diǎn):

1.增殖速度快,殺瘤活性高。CIK細(xì)胞可以在體外大量擴(kuò)增,培養(yǎng)14天可以增殖200倍以上,其效應(yīng)細(xì)胞CD3+CD56+的增殖可達(dá)1000倍以上,抗腫瘤活性得以大大增。

2.殺瘤譜廣。CIK細(xì)胞對(duì)腫瘤細(xì)胞的殺傷是非MHC限制的,對(duì)多種腫瘤細(xì)胞均有殺滅作用。

3.能抵抗腫瘤細(xì)胞引發(fā)的效應(yīng)細(xì)胞Fas-FasL凋亡。CIK細(xì)胞雖然在Fas被占據(jù)后會(huì)引起少量細(xì)胞凋亡,但對(duì)其殺瘤細(xì)胞毒性沒有明顯影響;反之,CIK細(xì)胞可以誘導(dǎo)FasL陽性腫瘤細(xì)胞的凋亡。

4.對(duì)多重耐藥腫瘤細(xì)胞同樣敏感。CIK細(xì)胞對(duì)放、敏感的親本細(xì)胞和不敏感的轉(zhuǎn)化細(xì)胞均具有大的殺傷活性。

5.CIK細(xì)胞殺瘤活性不受CsAA)和FK506(普樂可復(fù))等免疫抑制劑的影響。

6.對(duì)正常骨髓造血前體細(xì)胞毒性小,僅對(duì)紅系生成產(chǎn)生輕微的抑制,這可能與CIK細(xì)胞自身分泌高水平的IFN-γ有關(guān)。

7.CIK細(xì)胞具有識(shí)別腫瘤的機(jī)制,特異性,對(duì)正常的細(xì)胞無毒性作用。

8.安全性好。CIK細(xì)胞是活化的患者自體細(xì)胞,應(yīng)用安全,不會(huì)產(chǎn)生排斥等反應(yīng),患者副反應(yīng)小。

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

分類

貨號(hào)

CIK細(xì)胞

1×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

免疫細(xì)胞及干細(xì)胞

BJ-X97750

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4
.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:          

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

 

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):

1.研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.
研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
沙保羅瓊脂平板90mm   玫瑰產(chǎn)色鏈霉菌

新鞘氨醇單胞菌   園弧青霉=桔灰青霉

蘑菇假單胞菌   盤長孢菌(魯保一號(hào))

糙孢曲霉  

桔青霉   無花果曲霉
雞α1酸性糖蛋白(OGCHI)elisa分析檢測(cè)試劑盒

雞α/β水解酶域包含蛋白5(ABHD5)elisa分析檢測(cè)試劑盒

Toll樣受體4(TLR4)elisa分析檢測(cè)試劑盒

N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

L苯丙解氨酶(PAL)elisa分析檢測(cè)試劑盒
CIK
細(xì)胞兔白介素12(IL-12/P70)elisa檢測(cè)試劑盒

兔白介素17(IL-17)elisa分析檢測(cè)試劑盒

兔白介素17(IL-17)elisa檢測(cè)試劑盒

兔白介素18IL18elisa檢測(cè)試劑盒

兔白介素1βelisa檢測(cè)試劑盒

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說明書信息,我們專業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無煩擾!產(chǎn)品僅用于科研




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