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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營(yíng)產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
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200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kytsldc.cn/st582730/
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人口腔粘膜成纖維細(xì)胞
人口腔粘膜成纖維細(xì)胞
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷(xiāo)商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-05-18 16:54:25瀏覽次數(shù):224

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【簡(jiǎn)單介紹】
貨號(hào)  BJ-X97610
人口腔粘膜成纖維細(xì)胞公司的各類(lèi)產(chǎn)品:微粒體甘肽S轉(zhuǎn)移酶1抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶13抗體
胃粘液素抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶12抗體
DNA結(jié)合蛋白C抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶11抗體
細(xì)胞增殖誘導(dǎo)蛋白5/肺癌相關(guān)蛋白10抗體 多肽N-乙酰氨基半乳糖轉(zhuǎn)移酶10抗體
同源結(jié)構(gòu)蛋白1抗體 多配體聚糖4抗體

我司全程提供細(xì)胞生物體、生長(zhǎng)特性、來(lái)源、器官、類(lèi)型、形態(tài)、培養(yǎng)條件、應(yīng)用、組織、凍存條件等復(fù)蘇及凍存細(xì)胞株說(shuō)明書(shū)信息,我們專(zhuān)業(yè)您的細(xì)胞系實(shí)驗(yàn),讓您實(shí)驗(yàn)再無(wú)煩擾!產(chǎn)品僅用于科研

產(chǎn)品名稱(chēng)

規(guī)格

分類(lèi)

貨號(hào)

人口腔粘膜成纖維細(xì)胞

5×10?Cells/T25培養(yǎng)瓶

原代細(xì)胞

BJ-X97610

商品介紹:
名稱(chēng)   人口腔粘膜成纖維細(xì)胞
2.組織來(lái)源:口腔黏膜組織

3.產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

4.細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人口腔黏膜成纖維細(xì)胞分離自口腔黏膜組織;口腔各壁都有黏膜覆蓋,口腔黏膜在組織學(xué)上由上皮和固有層組成,并借粘膜下層與深部組織相連??谇徽衬さ那胺脚c唇部皮膚相連,后面與咽部粘膜相延續(xù),是消化道的前端,因此其結(jié)構(gòu)和功能具有皮膚和消化道粘膜的某些特點(diǎn)。人口腔黏膜成纖維細(xì)胞主要來(lái)自口腔黏膜固有層組織。成纖維細(xì)胞是結(jié)締組織的主要細(xì)胞成分,由胚胎時(shí)期的間充質(zhì)細(xì)胞分化而來(lái)。成纖維細(xì)胞較大,輪廓清楚,多為突起的紡錘形或星形的扁平狀結(jié)構(gòu),其細(xì)胞核呈規(guī)則的卵圓形,核仁大而明顯。成纖維細(xì)胞功能活動(dòng)旺盛,細(xì)胞質(zhì)嗜弱堿性,具明顯的蛋白質(zhì)合成和分泌活動(dòng),在一定條件下,它可以實(shí)現(xiàn)跟纖維細(xì)胞的互相轉(zhuǎn)化;成纖維細(xì)胞對(duì)不同程度的細(xì)胞變性、壞死和組織缺損的修復(fù)有著十分重要的作用。剛分離的成纖維細(xì)胞呈圓形、折光性良好,懸浮于培養(yǎng)基中。30min細(xì)胞貼壁,其中部分開(kāi)始伸出偽足,表現(xiàn)為小的突起;6h后細(xì)胞基本貼壁*,伸展成梭形,胞核清晰,分布較均勻,散在生長(zhǎng),不聚集成團(tuán);細(xì)胞排列緊密,有的交叉重疊生長(zhǎng),平、胞體較大,細(xì)胞質(zhì)透明,細(xì)胞核較大,呈橢圓形,顏色淡。細(xì)胞融合,并彼此連接成網(wǎng)狀;細(xì)胞呈突起的紡錘形或星形的扁平分布。

5.方法簡(jiǎn)介:

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人口腔粘膜成纖維細(xì)胞采用-膠原酶混合酶消化后差速貼壁制備而來(lái),細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

6.質(zhì)量檢測(cè):

公司實(shí)驗(yàn)室分離的人口腔粘膜成纖維細(xì)胞經(jīng)Vimentin免疫熒光鑒定,純度可達(dá)90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

7.培養(yǎng)信息:

培養(yǎng)基 FBS、生長(zhǎng)添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 2-3天換液一次

生長(zhǎng)特性 貼壁

細(xì)胞形態(tài) 成纖維細(xì)胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內(nèi)狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說(shuō)明:
1
.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法;
2
.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過(guò)鉻酸洗液處理;
3
.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動(dòng)作要輕;
4
.如果需要更多生長(zhǎng)狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過(guò)大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率;
5
.如果細(xì)胞貼壁生長(zhǎng)能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.
研究的對(duì)象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長(zhǎng)時(shí)間監(jiān)控、檢測(cè)甚至定量評(píng)估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動(dòng)等。
2.
研究條件可以人為控制
pH
、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.
研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過(guò)細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類(lèi)型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.
研究?jī)?nèi)容便于觀察、檢測(cè)和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備
記錄方式可采用攝影照片、縮時(shí)電影、電視等多種手段。
5.
研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細(xì)胞學(xué)、免疫學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對(duì)象范圍廣,從低等動(dòng)物到高等動(dòng)物,一種動(dòng)物的不同年齡階段以及不同組織,都可進(jìn)行有針對(duì)性的研究。
6.
研究的費(fèi)用相對(duì)較經(jīng)濟(jì)
可提供大量、同一時(shí)期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實(shí)驗(yàn)對(duì)象。
前列腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL  dNTP 溶液,100mM 0.5mL

前脂肪細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL  dNTP 溶液 ,10mM5mL

乳腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL  dNTP 溶液 ,10mM0.5mL

上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子5mL  dNTP 溶液 ( 標(biāo)記專(zhuān)用 )0.5mL

上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子 -25mL  dNTP 和引物清除劑100
大鼠粘蛋白2(MUC2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠粘蛋白1(MUC1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠早老素2(PS2)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠早老素1(PSEN1)elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠再生胰島衍生蛋白3α(REG3α)elisa檢測(cè)試劑盒
人口腔粘膜成纖維細(xì)胞人脫羧酶自身抗體IgM(GAD-Ab-IgM)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人轉(zhuǎn)移酶2抗體(IgA)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人轉(zhuǎn)移酶2抗體(IgG)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人轉(zhuǎn)移酶6抗體(IgM)elisa分析檢測(cè)試劑盒

人甘肽(GSH)elisa分析檢測(cè)試劑盒

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

分離與培養(yǎng):
  1
、無(wú)菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;
  2
、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
  3
、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;
  4
、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10 FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37 ,5CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
  5
、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:
  1
、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;
  2
、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton X-100透膜15min;
  3
PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min
  4
、按1: 100的比例稀釋?duì)?/span>-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;
  5
PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h
  6
、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

 




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