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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進(jìn)口elisa試劑盒，細(xì)胞株，細(xì)胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-05-30 14:55:51瀏覽次數(shù)：217
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生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細(xì)小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn)，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：RNase A(來源于牛胰腺)
英文名稱：Ribonuclease A from bovine pancreas
產(chǎn)品規(guī)格：100mg|1g
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0163461
產(chǎn)品介紹：
RNase A一種含4個二硫鍵的單鏈多肽，分子量約為13.7kDa（氨基酸序列）。作為一種核糖核酸內(nèi)切酶（endoribonuclease），特異性降解單鏈RNA上的胞（C）或（U）殘基。具體來說，切割識別的是由某核苷酸上的5’-核糖和相鄰的類核苷酸3’-核糖上磷酸基團(tuán)形成的磷酸二酯鍵，從而使得2’,3’-環(huán)磷酸水解為對應(yīng)的3’-核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG經(jīng)RNase A切割產(chǎn)生pG-pG-pCp和A-PG）。 RNase A切割單鏈RNA活性高，推薦工作濃度為1-100μg/mL，兼容于各種反應(yīng)體系。低鹽濃度（0-100mM NaCl），可用來切割單鏈RNA，雙鏈RNA，以及RNA-DNA雜交形成的RNA鏈。然而，高鹽濃度（≥0.3M），RNase A僅特異性切割單鏈RNA。 RNase A常見的應(yīng)用在于質(zhì)粒DNA或基因組DNA制備過程中去除RNA，此制備過程中DNase酶活性的存在與否是需要重視的污染之一，可采用水浴煮沸這種傳統(tǒng)方法來滅活DNase活性。另外，本品還可用于RNA酶保護(hù)分析、RNA序列分析等分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。 貯存液制備： 此為RNase A儲存液配制的常用方法之一，也可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)室傳統(tǒng)的方法，或者參考文獻(xiàn)資料使用其他方法制備儲存液（如直接溶于10mM Tris-Cl,pH7.5或者Tris-NaCl溶液）。 1．利用10mM的醋酸鈉（pH5.2）制備10mg/mL的RNase A貯存液； 2．100℃加熱15min； 3．冷卻到室溫，加入1/10體積的1M Tris-HCl（pH7.4），調(diào)其pH至7.4（如：5mL 10mg/mL的RNase儲存液加入500μL 1M Tris-HCl,pH7.4）； 4．分裝于-20℃凍存，可穩(wěn)定保存長達(dá)2年。 注意：在中性條件下煮沸RNase A溶液，會有RNase沉淀形成；在更低的pH下將其煮沸，如有沉淀可以觀察到，可能由于蛋白雜質(zhì)存在造成。煮沸之后若發(fā)現(xiàn)沉淀，可通過高速離心（13,000rpm）去除雜質(zhì)，然后分裝凍存。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標(biāo)本。同時也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標(biāo)注。
將二級容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運(yùn)送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時內(nèi)送達(dá)，則應(yīng)盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標(biāo)明的時間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
飲料污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒
水質(zhì)污染ATP生物發(fā)光法定量檢測試劑盒
動物細(xì)胞趨化作用（chemotaxis）軟瓊脂檢測試劑盒
盤基網(wǎng)柄菌（Dicyostelium）細(xì)胞趨化作用（chemotaxis）
軟瓊脂檢測試劑盒
小鼠血漿α顆粒膜蛋白elisa 小鼠血漿α顆粒膜蛋白試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠血漿α顆粒膜蛋白試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血漿α顆粒膜蛋白試劑盒、小鼠血漿α顆粒膜蛋白eisa試劑盒 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Betamipron 3440-28-6 分子式：C10H11NO3
小鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)ELISAKit Boc-3-Phenylisoserine 中文名： 分子式：C14H19NO5
小鼠血紅素氧合酶elisa 小鼠血紅素氧合酶試劑盒 規(guī)格型號：96T/48T 小鼠血紅素氧合酶試劑盒，規(guī)格型號：96T/48T，來源：elisa（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠血紅素氧合酶試劑盒、小鼠血紅素氧合酶elisa 保存條件：2-8℃ 保質(zhì)期：6個月。 Mizolastine 中文名：咪唑司汀 分子式：C24H25FN6O
小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)elisa Methylprednisolone hemisuccinate 中文名： 分子式：C26H34O8 度：98.0%
小鼠血紅素氧合酶2(HO-2)ELISAKit Coumarin 7 中文名： 7 分子式：C20H19N3O2 度：98.0%
RNase A(來源于牛胰腺)羥基馬兜鈴酸A HPLC≥93% 10mg 10%CHAPS100毫升
羥基千金子二萜醇 HPLC≥98% 20mg MouseBone-specificAlkphaseB,ALP-Belisa小鼠骨特異性堿性0酸酶B(ALP-B)elisa規(guī)格：96T/48T
羥基 HPLC≥98% 20mg 小鼠血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)elisa ，英文名： PDGFRL ELISA Kit
HPLC≥98% 20mg 兔子肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA檢測試劑盒rabbithepatocytegrowthfactor,HGFELISAKit 96T/48T
HPLC≥98% 20mg 犬白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒 Dog Ierleukin-8,IL-8 ELISA Kit
乙氧基莫諾苷 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumanMD2ELISAKit人髓樣分化蛋白-2(MD2)規(guī)格：96T/48T
O乙酰山梔苷甲酯 HPLC≥98% 20mg 大鼠COX-1基因甲基化檢測試劑盒20
甲氧基異歐前胡內(nèi)酯 HPLC≥98% 20mg Ratleukemiainhibitoryfactor,LIFelisa大鼠白血病抑制因子(LIF)elisa規(guī)格：96T/48T
姜酚 HPLC≥98% 20mg 小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa ，英文名： PDGFsR-α ELISA Kit
姜烯酚 HPLC≥98% 20mg 小鼠卵清蛋白特異性IgE(OVAsIgE)ELISA檢測試劑盒MouseovalbuminspecificIgE,OVAsIgEELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
