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上海邦景實業(yè)有限公司
主營產(chǎn)品： 進口elisa試劑盒，細胞株，細胞系，菌種 |
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- www.bhsy-e.com/
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- 所在地 上海市
更新時間：2022-05-30 15:01:16瀏覽次數(shù)：172
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生物醫(yī)學實驗中，常常需要從液體樣品(如血漿，培養(yǎng)基)中純化病毒，但由于病毒顆粒十分細小，傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來，此操作非常繁瑣，并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點，本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱：去內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒(50～100mL)
英文名稱：Free Endotoxin Plasmid DNA Extraction Maxi Kit(50-100mL)
產(chǎn)品規(guī)格：10T
發(fā)貨周期：1～3天
產(chǎn)品貨號：BJ-F0163452
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒采用堿裂解法裂解細胞，根據(jù)離心吸附柱在高鹽狀態(tài)下特異性地結(jié)合溶液中的DNA的原理特異性提取質(zhì)粒DNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料能高效、專一地吸附DNA，可大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。研制的內(nèi)毒素清除劑，可大限度地除去內(nèi)毒素。從50～100mL大腸桿菌LB培養(yǎng)液中，可快速提取200～300μg高純度高拷貝的質(zhì)粒DNA，提取率達85～90%。使用本試劑盒提取的質(zhì)粒DNA純度高，可直接用于細胞轉(zhuǎn)染等要求較高的實驗，以及其他各種常規(guī)操作，包括酶切、PCR、測序、連接和轉(zhuǎn)化等試驗。 注意：使用前請先在漂洗液中加入無水乙醇，加入體積請參照瓶體上的標簽。溶液P1在使用前先加入RNaseA（將試劑盒中提供的RNaseA全部加入），混勻，置于2～8℃保存。如非指明，所有離心步驟均為使用臺式離心機在室溫下離心。 保存：常溫干燥保存，復檢期為一年。 注意事項: 使用前請先檢查溶液P2、P3和結(jié)合液是否出現(xiàn)混濁，如有混濁現(xiàn)象，可在37℃水浴中加熱幾分鐘，待溶液恢復澄清后再使用。 洗脫緩沖液體積不應少于500μL，體積過小影響回收效率;洗脫液的pH值對洗脫效率也有影晌，若需要用水做洗脫液應保證其pH值在8.0左右(可用NaOH將水的pH值調(diào)至此范圍)，pH值低于7.0會降低洗脫效率，DNA產(chǎn)物應保存在-20℃，以防DNA降解。 質(zhì)粒DNA濃度＞1mg/ml時清除內(nèi)毒素效率降低。由于質(zhì)粒DNA本身的性質(zhì)，清除過程可導致部分質(zhì)粒DNA丟失，但內(nèi)毒素卻能得到大限度清除。 所有溶液應用無內(nèi)毒素的高純水配制，所有器械材料均應不含內(nèi)毒素，玻璃器皿可高溫烘烤，非揮發(fā)性水溶液可高壓處理。 DNA濃度及純度檢測：得到的質(zhì)粒DNA純度與樣品保存時間、操作過程中的剪切力等因素有關。得到的DNA可用瓊脂糖疑膠電泳和紫外分光光度計檢測濃度與純度。DNA應在OD260處有顯著吸收峰，OD260值為1相當于大約50μg/ml雙鏈DNA、40μg/ml單鏈DNA。OD260/OD280比值應為1.7～1.9，如果洗脫時不使用洗脫緩沖液，而使用去離子水，比值會偏低，因為pH值和離子存在會影響吸光值，但并不表示純度低。 |
使用方法：本產(chǎn)品僅用于科研
注意：標本采集人員需按有關規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集：將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處，停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集：用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁，將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中，棄去拭子尾部，擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封；每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上，連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi)，擰緊蓋，在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本，可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力，內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱)，放入冰排，然后以柔軟物質(zhì)填充，并密封，由專人(2人)運送，不得郵寄，最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達，則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的，需在4℃冰箱短時間暫存，并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20℃～-40℃時不穩(wěn)定，故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項：
①加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織CASPASE-2蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織CASPASE-2蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子受體(mouse BDNF R) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Fingolimod 中文名：芬戈莫德 分子式：C19H33NO2
小鼠腦衍化神經(jīng)營養(yǎng)因子(mouse BDNF) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Fingolimod 中文名：芬戈莫德 分子式：C19H33NO2 度：98.0%
小鼠腦肽(mouse BNP) 作用： ELISA 規(guī)格： 48T/96T 進口分裝 Dehydrotolvaptan 中文名： 分子式：C26H23ClN2O3
小鼠腦肽 英文名稱： brainnaiureticpep tid 規(guī)格： 48T/96T 英文縮寫： BNP Finasteride 分子式：C23H36N2O2 度：98.0%
小鼠腦素/腦尿肽(BNP)elisa Ficaprenol 11 中文名： 分子式：C55H90O 度：%
去內(nèi)毒素質(zhì)粒大量提取試劑盒(50～100mL)乙酰托品醇 HPLC≥95% 20mg 蛋白質(zhì)西方雜交印跡ECL化學發(fā)光檢測試劑盒(含抗體)5
托品醇壬酸酯 HPLC≥95% 20mg RatNeuron-specificenolase,NSEelisa大鼠神經(jīng)特異性烯醇化酶(NSE)elisa規(guī)格：96T/48T
異東莨菪醇 HPLC≥98% 20mg 小鼠纖維蛋白原α(FGα)elisa ，英文名： FGα ELISA Kit
托品林 HPLC≥95% 20mg 兔白介素17(IL-17)ELISA檢測試劑盒RabbitIerleukin17,IL-17ELISAKit 96T/48T
豬屎青堿 HPLC≥95% 20mg 牛胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白5(IGFBP-5)試劑盒 Bovine insulin-like growth factor binding protein 5,IGFBP-5 ELISA Kit
橐吾寧堿 HPLC≥95% 20mg 英文名稱humanIgEELISAKit人球蛋白IgEELISAKit規(guī)格：96T/48T
決奈達隆 HPLC≥98% 20mg 蛋白質(zhì)西方雜交印跡消除試劑盒20
HPLC≥98% 20mg RatneuropeptideY,NP-Yelisa大鼠神經(jīng)肽Y(NP-Y)elisa規(guī)格：96T/48T
硝基L酪乙酯鹽酸鹽 HPLC≥98% 20mg 小鼠纖維蛋白原(FG)elisa ，英文名： FG ELISA Kit
高香草酸硫酸鹽 HPLC≥98% 20mg 兔組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA檢測試劑盒RabbitTissuefactorpathwayinhibitor,TFPIELISAKit 96T/48T
操作規(guī)程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。
8、結(jié)果分析
a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
