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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
話:
021-52960952
機:
15000017673
售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kytsldc.cn/st582730/
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變形桿菌屬通用探針法檢測試劑盒
變形桿菌屬通用探針法檢測試劑盒
參考價 面議
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2022-08-15 15:57:58瀏覽次數(shù):165

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【簡單介紹】
貨號 BJ-P9968
變形桿菌屬通用探針法檢測試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品:RIPA 裂解液 ( 弱 )100mL Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g
NP-40 裂解液100mL Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g
動植物總蛋白微量提取試劑盒50 次 SOD( 抗氧化酶 )65KU
動植物膜蛋白微量制備試劑盒50 次 SNP(NO 供體 )1g
動物細胞核蛋白

技術原理:產(chǎn)品僅用于科研
DNA
的半保留復制是生物進化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈,在DNA聚合酶與啟動子的參與下,根據(jù)堿基互補配對原則復制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈式反應實驗中發(fā)現(xiàn),DNA在高溫時也可以發(fā)生變性解鏈,當溫度降低后又可以復性成為雙鏈。因此,通過溫度變化控制DNA的變性和復性,并設計引物做啟動子,加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復制。( DNA高溫變性低溫復性)
發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對于PCR的應用有里程碑的意義,該酶可以耐受90以上的高溫而不失活,不需要每個循環(huán)加酶,使PCR技術變得非常簡捷、同時也大大降低了成本,PCR技術得以大量應用,并逐步應用于臨床。

產(chǎn)品參數(shù):

產(chǎn)品名稱

英文名稱

貨號

變形桿菌屬通用探針法檢測試劑盒

Proteus spp.

BJ-P9968

QQ截圖20200511160813.jpg

產(chǎn)品特點:
靈敏度高:可檢測個位拷貝數(shù)的基因
特異性高:有效避免非特異性擴增的出現(xiàn)
穩(wěn)定性高:復孔間差異小,實驗結果重復性強
擴增性能優(yōu):擴增效率高,熒光信號強

實驗注意事項:
1
RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料,不同的樣本有不同要求,實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況;
2
)客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號;
3
)客戶盡量不要提供DNARNA樣品。
4
)樣本保存于液氮或干冰,也可以保存于Trizol液中。

特點優(yōu)勢:
1.  
特異性:所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學分析,經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫的比對,確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段,可實現(xiàn)對種屬及血清型的特異檢測,特異性均達到。
2.  
重現(xiàn)性:該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過大量實驗菌株的驗證,重現(xiàn)性為。
熒光定量PCR實驗步驟:
取凍存已裂解的細胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。
兩相分離 1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2mllvfang,蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后,1530孵育23分鐘。412000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相,中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
RNA沉淀 將水相上層轉移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA,混勻后1530孵育10分鐘后,于412000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側壁上形成膠狀沉淀塊。
RNA清洗 移去上清液,每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制),清洗RNA沉淀?;靹蚝?,47000rpm離心5分鐘。
RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液,使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
溶解RNA沉淀 溶解RNA時,先加入無RNA酶的水40μl用槍反復吹打幾次,使其*溶解,獲得的RNA溶液保存于-80待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后,讀取其在分光光度計260nm280nm處的吸收值,測定RNA溶液 濃度和純度。
肌動蛋白樣蛋白6B抗體     腫瘤/抗原12家族2抗體

系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體     腫瘤/抗原117

0酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體     腫瘤/抗原112抗體

0酸化系統(tǒng)性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體     腫瘤/抗原11.3抗體

接頭相關蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體     中性鞘02抗體

FITC標記的溶血磷脂?;D移酶抗體

FITC標記的長鏈脂肪酸A連接酶1/2抗體

FITC標記的過氧化物酶酰基A氧化酶2抗體

FITC標記的過氧化物酶?;?/span>A氧化酶1抗體

FITC標記的乙酰A酰基轉移酶1抗體

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析檢測試劑盒

大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa檢測試劑盒

大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析檢測試劑盒

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變形桿菌屬通用探針法檢測試劑盒植物烯酰-CoA水合酶ELISA試劑盒 英文縮寫; ECHY

植物細胞壁降解酶ELISA試劑盒 英文縮寫; PCWDES

植物細胞壁酸性轉化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; CWI

植物細胞壁轉化酶ELISA試劑盒 英文縮寫; CWINV

植物細胞分裂素ELISA試劑盒 英文縮寫; CTK
實時熒光定量PCR是指在PCR反應體系中加入熒光基團,利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程,最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學原理包括探針類和非探針類兩類,探針類是利用與靶細胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加,非探針類是利用熒光染料或者特異性設計的引物來指示擴增的增加。運用該技術可以對DNA、RNA樣品進行定量(包括定量和相對定量)和定性分析。
主要服務:DNARNA的定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術:引物設計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。




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