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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進(jìn)口elisa試劑盒,細(xì)胞株,細(xì)胞系,菌種

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公司信息

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劉小姐
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021-52960952
機(jī):
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售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kytsldc.cn/st582730/
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2×pEC-T vector快速連接預(yù)混液
2×pEC-T vector快速連接預(yù)混液
參考價(jià) 面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)
  • 型號(hào)
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時(shí)間:2022-06-10 13:55:41瀏覽次數(shù):202

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【簡單介紹】
編號(hào) BJ-F0164533
2×pEC-T vector快速連接預(yù)混液及公司其它各類產(chǎn)品:少突膠質(zhì)細(xì)胞生長添加物OGS
SELPLG Others Mouse 小鼠 PSGL-1 / CD162 / SELPLG 細(xì)胞裂解液 (陽性對照)
EB病毒轉(zhuǎn)化的B淋巴細(xì)胞;KMY0927
大鼠肝細(xì)胞;IAR20 腎透明細(xì)胞腺癌細(xì)胞,786-O[786-0]細(xì)胞 P3/NSI/1-Ag4-1[NS-1]細(xì)胞,小鼠骨髓瘤細(xì)胞
Ishi

生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細(xì)小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時(shí)間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點(diǎn),本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。
中文名稱:2×pEC-T vector快速連接預(yù)混液
英文名稱:
產(chǎn)品規(guī)格:20
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號(hào):BJ-F0164533
產(chǎn)品介紹:

?Easy Cloning   T-vector是一種PCR產(chǎn)物高效TA克隆的專用T載體。它由pBluescript II KS載體改造而成:保留了pBluescript II KS載體全部的酶切位點(diǎn);PCR產(chǎn)物插入位點(diǎn)處于多克隆酶切位點(diǎn)的中間,其 兩側(cè)都有眾多的酶切位點(diǎn)可供選擇。

??傳統(tǒng)T載體在進(jìn)行連接時(shí)的操作程序是:載體、片段、T4 DNA Ligase   Buffer、T4 DNA Ligase。本制品是在傳統(tǒng)模式上將除了插入片段的各成分進(jìn)行預(yù)混,并使其在穩(wěn)定性、轉(zhuǎn)化子數(shù)目、陽性率方面 不低于傳統(tǒng)模式,使用時(shí)只需加入插入片段即可,大大簡化了操作過程,降低了配制連接體系過程中的誤差和污染率,節(jié)省了時(shí)間。

產(chǎn)品特點(diǎn):

高效:提供2×Quick Ligation Buffer快速連接,15分鐘即可完成連接反應(yīng)。

穩(wěn)定:-20℃取出反復(fù)凍融20次,克隆數(shù)目及陽性率不受影響。

快捷:只需加入插入片段,在補(bǔ)充去熱源水到10μl體系即可,省去了分步取樣的繁瑣。

便:附贈(zèng)2×Taq MasterMix 2×Fast Taq MasterMix(快速PCR系統(tǒng)),及DNA Ladder 2000 Plus,滿足您的PCR鑒定、電泳實(shí)驗(yàn)需求。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標(biāo)本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個(gè)人防護(hù)。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級(jí)容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動(dòng)退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級(jí)容器上用油性記號(hào)筆寫明樣本的種類、采樣時(shí)間、編號(hào)、患者姓名。
將密閉后的標(biāo)本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標(biāo)本。同時(shí)也將標(biāo)本有關(guān)信息填在標(biāo)本送檢表上,連同一級(jí)容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標(biāo)本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級(jí)容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標(biāo)明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標(biāo)本,可以放在同一個(gè)二級(jí)容器內(nèi)。二級(jí)容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險(xiǎn)標(biāo)注。
將二級(jí)容器擺放在專用運(yùn)輸箱內(nèi)(或疫苗運(yùn)輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運(yùn)送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標(biāo)本若不能在24小時(shí)內(nèi)送達(dá),則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時(shí)間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標(biāo)本。流感病毒在-20-40時(shí)不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進(jìn)行。

注意事項(xiàng):
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時(shí)間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時(shí),避免使用帶金屬部分的加樣器。
實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲(chǔ)存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
M. chelonei RFLP基因分析試劑盒

M. gastri RFLP基因分析試劑盒

通用型基因甲基化程度定量分析試劑盒

CACNA1G基因甲基化程度定量分析試劑盒

CDKN2A基因甲基化程度定量分析試劑盒
小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)elisa ,英文名: AFP-L3 ELISA Kit

小鼠腎上腺髓質(zhì)素(ADM)ELISA檢測試劑盒Mouseadrenomedullin,ADMELISAKit 96T/48T

人花生四烯酸(AA)免疫試劑盒 Human Arachidonic Acid,AA ELISA Kit

RatCrosslaps,CrELISAKit大鼠骨膠原交聯(lián)(Cr)elisa規(guī)格:96T/48T

200微升1厘米光徑石英比色皿1個(gè)

MouseCyclin-D1elisa小鼠細(xì)胞周期素D1(Cyclin-D1)elisa規(guī)格:96T/48T
2
×pEC-T vector快速連接預(yù)混液小鼠免疫球蛋白D(IgD)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

小鼠免疫球蛋白D(IgD)elisa檢測試劑盒

小鼠免疫球蛋白D(IgD)elisa分析檢測試劑盒

小鼠免疫球蛋白AIgAelisa檢測試劑盒

小鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa檢測試劑盒
操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升500010000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).
2
、.加入適當(dāng)濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細(xì)胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)




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