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上海邦景實業(yè)有限公司

主營產(chǎn)品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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公司信息

聯(lián)人:
劉小姐
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021-52960952
機:
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售后電話:
15000017673
真:
021-57690166
址:
上海市閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈
編:
200000
網(wǎng)址:
www.bhsy-e.com/
鋪:
http://www.kytsldc.cn/st582730/
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10×多聚賴氨酸
10×多聚賴氨酸
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具體成交價以合同協(xié)議為準
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  • 品牌 其他品牌
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  • 所在地 上海市

更新時間:2022-06-22 16:27:51瀏覽次數(shù):233

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【簡單介紹】
編號 BJ-F0165188
10×多聚賴氨酸及公司其它各類產(chǎn)品:小鼠前胃癌細胞;MFC
海馬星形膠質(zhì)細胞(HA-h)(1×106)
SK-N-SH, 神經(jīng)母細胞瘤細胞
惡性黑色素瘤細胞;A-375 [A375] 大鼠膀胱平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL
M1 小鼠白血病細胞
KIT Others Human c-KIT / CD117 細胞裂解液 (陽性對照)

中文名稱:10×多聚賴氨酸
英文名稱:Poly-L-lysine Solution,10×
產(chǎn)品規(guī)格:10ml
發(fā)貨周期:13
產(chǎn)品貨號:BJ-F0165188

產(chǎn)品介紹:

多聚賴溶液是廣泛應(yīng)用的組織切片與玻片黏合劑,該多聚陽離子分子與組織切片上的陰離子相互作用會產(chǎn)生較的黏合力。培養(yǎng)瓶表面的性質(zhì)對于細胞培養(yǎng)至關(guān)重要,細胞表面的糖蛋白(陰性)易于吸附在親水性的表面上,因而細胞培養(yǎng)表面如果有相當含量的陽性電荷更能促進細胞吸附,這正是運用多聚賴優(yōu)化細胞培養(yǎng)表面的重要所在。

應(yīng)用:

適用組織學,免疫組織化學,冰凍切片,細胞涂片,原位雜交等使用的玻片的防脫片處理,以防實驗操作過程中組織掉片。也可用于細胞培養(yǎng),增加細胞貼壁能力。

玻片處理:

1. 滅菌水稀釋聚賴溶液,一般的使用濃度為0.01%。

2. 將玻片浸在稀釋的多聚賴溶液5分鐘。注意增加時間不會提高包被效果。

3. 60℃烘箱1小時干燥,或室溫18-26℃過夜干燥待用。

注意:

1. 100mL已稀釋的多聚賴溶液要包被的玻片40-90張, 90張片子將影響其黏合力。

2. 用之前的玻片必須保持清潔。必要時用含1% HCl70%乙醇溶液來清洗。

3. 釋過的多聚賴溶液要放在28℃,至少在3個月內(nèi)是穩(wěn)定的。

4. 用過的稀釋液要過濾,若出現(xiàn)渾濁或長菌要丟棄

5. 多聚賴濃度可以高一些,吸出來的可以重復(fù)用至少20次。

使用方法:本產(chǎn)品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關(guān)規(guī)定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發(fā)病的3天采集。
在安全柜內(nèi)將本產(chǎn)品分裝到自備的、螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內(nèi)鼻腭處,停留片刻后緩慢轉(zhuǎn)動退出。以同一拭子拭兩側(cè)鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側(cè)咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產(chǎn)品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內(nèi)密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關(guān)信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內(nèi)。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內(nèi)有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內(nèi),擰緊蓋,在容器上標明有關(guān)信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內(nèi)。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內(nèi)襯具吸水和緩沖能力的物質(zhì)。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(nèi)(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質(zhì)填充,并密封,由專人(2)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內(nèi)送達,則應(yīng)盡快在-70以下保存。無-70條件的,需在4冰箱短時間暫存,并盡快聯(lián)系遞送標本。流感病毒在-20-40時不穩(wěn)定,故長期保存最好在-70溫度以下進行。

注意事項:
加入試劑的順序應(yīng)一致,以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
底物A應(yīng)揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質(zhì)。
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存,使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄,不可保存。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

操作規(guī)程
1
、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升500010000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.
2
.加入適當濃度的010μL 受試化合物。
3
、將96孔板在37,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。
4
、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5
、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6
、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7
、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8
、結(jié)果分析
 a
、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD×100
 b
、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。

細胞PDGF-A蛋白表達流式細胞儀檢測試劑盒

載玻片細胞PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

冰凍切片組織PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

石蠟切片組織PDGF-A蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒

載玻片細胞PDGF-A蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
小鼠胰島素樣蛋白3(INSL3)elisa ,英文名: INSL3 ELISA Kit

兔子白介素8(IL-8/CXCL8)ELISA檢測試劑盒rabbitIerleukin8,IL-8ELISAKit 96T/48T

犬催乳素(PRL/LTH)免疫試劑盒 Canine Prolactin/Leoopic Hormone,PRL/LTH ELISA Kit

英文名稱HumanDPDELISAKit人脫氧吩(DPD)規(guī)格:96T/48T

大量真菌/酵母細胞基因組DNA化試劑盒10

Ratisletcellaibody,ICAelisa大鼠胰島細胞抗體(ICA)elisa規(guī)格:96T/48T
10
×多聚賴氨酸小鼠血幼素(HJV)elisa檢測試劑盒

小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)elisa檢測試劑盒

小鼠血小板因子4(PF4)elisa檢測試劑盒

小鼠血小板因子3(PF-3)elisa檢測試劑盒

小鼠血小板衍生生長因子受體樣蛋白(PDGFRL)elisa檢測試劑盒
生物醫(yī)學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養(yǎng)基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統(tǒng)的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統(tǒng)方法的缺點,本公司開發(fā)了本產(chǎn)品。




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