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上海聯(lián)邁生物工程有限公司
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兔頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞頸動(dòng)脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的動(dòng)脈。有頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。
內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞功能病變是造成動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來(lái)維持血管壁的健康。內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌t-PA和PAI-1等抗
兔頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價(jià)格:4950
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Carotid Artery Endothelial Cells
兔頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞詳述:
頸動(dòng)脈存在于脊椎動(dòng)物頸部的動(dòng)脈。有頸外動(dòng)脈和頸內(nèi)動(dòng)脈,前者分布至頭頂部和顏面部,后者進(jìn)入顱內(nèi)分布至腦和眼眶內(nèi)。
內(nèi)皮細(xì)胞層是血液和其它組織的天然屏障。內(nèi)皮細(xì)胞功能病變是造成動(dòng)脈粥樣硬化的主要原因。內(nèi)皮細(xì)胞同時(shí)會(huì)合成和分泌凝血和纖維蛋白溶解系統(tǒng)的增強(qiáng)和抑制物,以及影響血小板粘附和聚集的媒介物。它們同時(shí)也會(huì)分泌控制細(xì)胞增殖的蛋白來(lái)維持血管壁的健康。內(nèi)皮細(xì)胞會(huì)分泌t-PA和PAI-1等抗血栓因子以及響應(yīng)TNF-α,繼而分泌細(xì)胞因子GM-CSF,表達(dá)ICAM-1表面抗體,產(chǎn)生大量的一氧化氮和endothelin。原代動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的體外培養(yǎng)系統(tǒng)有助于在特定的體外條件下研究血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能。
兔頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞特性:
1)組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物正常的頸動(dòng)脈組織。
2)細(xì)胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免疫熒光染色為陽(yáng)性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣,多角形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
兔頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)基。
兔頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過(guò)直接用于活體動(dòng)物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過(guò)用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離:
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無(wú)菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實(shí)驗(yàn)?zāi)康亩ǎ?,?jīng)過(guò)一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過(guò)程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無(wú)取材這一過(guò)程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過(guò)程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時(shí)間幾乎是無(wú)限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來(lái)源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來(lái)的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡(jiǎn)單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實(shí)體組織材料的分離方法對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:
人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H1975 (STR鑒定已通過(guò)) 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人非小細(xì)胞株肺癌細(xì)胞株 NCI-H2126 D/F12+5%FBS+5ug/ml胰島素+0.01mg/ml轉(zhuǎn)鐵蛋白+30nM亞硒酸鈉+10nM氫化可的松+10nM雌二醇+2mM谷氨酰胺
人肺鱗癌細(xì)胞 NCI-H226 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H23 1640 + 10%FBS
人肺癌細(xì)胞(淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移) NCI-H292 1640+10%FBS
人肺癌細(xì)胞 NCI-H3255 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H358 (STR鑒定已通過(guò)) 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人肺腺癌細(xì)胞 NCI-H441 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H446 1640+10%FBS+1%P/S 半貼壁
人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H460 [H460] 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞 NCI-H508 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮加貼壁
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H524 1640+10%FBS 懸浮
人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H526 1640+10%FBS+1%P/S 懸浮
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商鋪:http://www.kytsldc.cn/st586170/
主營(yíng)產(chǎn)品:ELISA試劑盒,重組蛋白,抗體 ,細(xì)胞株,原代細(xì)胞,生化試劑,實(shí)驗(yàn)耗材,進(jìn)口品牌代購(gòu)等科研產(chǎn)品
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