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兔子宮成纖維細(xì)胞

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產(chǎn)品型號

品       牌

廠商性質(zhì)生產(chǎn)商

所  在  地上海市

聯(lián)系方式:周經(jīng)理查看聯(lián)系方式

更新時間:2018-06-06 15:31:27瀏覽次數(shù):399次

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經(jīng)營模式:生產(chǎn)廠家

商鋪產(chǎn)品:2964條

所在地區(qū):上海上海市

聯(lián)系人:周經(jīng)理 (銷售經(jīng)理)

產(chǎn)品簡介

兔子宮成纖維細(xì)胞子宮是產(chǎn)生月經(jīng)和孕育胎兒的器官,位于骨盆腔中央,在膀胱與直腸之間。 子宮壁由外向內(nèi)為漿膜、肌層及粘膜(即內(nèi)膜)三層,其中漿膜層主要是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。

詳細(xì)介紹

子宮成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
產(chǎn)品價格:4650
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
英文名稱: Rabbit Uterine Fibroblasts Cells
子宮成纖維細(xì)胞詳述
子宮是產(chǎn)生月經(jīng)和孕育胎兒的器官,位于骨盆腔中央,在膀胱與直腸之間。 子宮壁由外向內(nèi)為漿膜、肌層及粘膜(即內(nèi)膜)三層,其中漿膜層主要是由成纖維細(xì)胞構(gòu)成。
子宮成纖維細(xì)胞特性:
1) 組織來源于實驗動物的正常子宮組織。
2) 細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)免疫熒光染色為陽性。。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌。
5) 細(xì)胞生長方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培。
子宮成纖維細(xì)胞產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。1) 1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2) T-25培養(yǎng)瓶充滿*培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
推薦培養(yǎng)基:
我們推薦使用原代成纖維細(xì)胞培養(yǎng)體系作為體外培養(yǎng)原代子宮成纖維細(xì)胞的培養(yǎng)基。
子宮成纖維細(xì)胞產(chǎn)品使用:
1) 本產(chǎn)品僅能用于科研
2) 本產(chǎn)品未通過直接用于活體動物和人的審核
3) 本產(chǎn)品未通過用于活體診斷的審核
原代細(xì)胞分離
一、細(xì)胞培養(yǎng)
1取材 在無菌環(huán)境下從機(jī)體取出某種組織細(xì)胞(視實驗?zāi)康亩ǎ?jīng)過一定的處理(如消化分散細(xì)胞、分離等)后接入培養(yǎng)器血中,這一過程稱為取材。如是細(xì)胞株的擴(kuò)大培養(yǎng)則無取材這一過程。機(jī)體取出的組織細(xì)胞的*培養(yǎng)稱為原代培養(yǎng)。2培養(yǎng) 將取得的組織細(xì)胞接入培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)板中的過程稱為培養(yǎng)。3凍存及復(fù)蘇(可參閱后面有關(guān)章節(jié))為了保存細(xì)胞,特別是不易獲得的突變型細(xì)胞或細(xì)胞株,要將細(xì)胞凍存。凍存的溫度一般用液氮的溫度-196℃,將細(xì)胞收集至凍存管中加入含保護(hù)劑(一般為二甲亞砜或甘油)的培養(yǎng)基,以一定的冷卻速度凍存,zui終保存于液氮中。在極低的溫度下,細(xì)胞保存的時間幾乎是無限的。復(fù)蘇一般采用快融方法,即從液氮中取出凍存管后,立即放入37℃水中,使之在一分鐘內(nèi)迅速融解。然后將細(xì)胞轉(zhuǎn)入培養(yǎng)器皿中進(jìn)行培養(yǎng)。
二、原代細(xì)胞分離
凡是來源于胚胎、組織器官及外周血,經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞稱之為原代細(xì)胞。1懸浮細(xì)胞的分離方法組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,zui簡單的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。2實體組織材料的分離方法對于實體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。
相關(guān)產(chǎn)品列表:

LOVO細(xì)胞 人結(jié)腸癌細(xì)胞 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁

LS174T細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁

LTPA細(xì)胞 小鼠胰腺癌細(xì)胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁

LX-2細(xì)胞 人肝星形細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S  貼壁

M14細(xì)胞 人黑色素瘤細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 

MA-104細(xì)胞 恒河猴腎細(xì)胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁

MA-891細(xì)胞 小鼠乳腺癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞 1640+10% FBS+1%P/S 貼壁

MADB106細(xì)胞 大鼠乳腺癌細(xì)胞 DMEM+10%FBS+1%P/S  貼壁

MARC145細(xì)胞 猴胚胎腎上皮細(xì)胞 D/F12+10%FBS+ 1%P/S  貼壁

MB49細(xì)胞 小鼠膀胱癌細(xì)胞 1640+10%FBS+1%P/S 

MC3T3-E1細(xì)胞 小鼠胚胎成骨細(xì)胞 MEMα(含核苷)+10%FBS + 1%P/S 貼壁

MCF-7細(xì)胞 人乳腺癌細(xì)胞 MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+ 1%P/S  貼壁 

Mcf-7/adr細(xì)胞 人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株 1640+10%FBS+1%P/S+1X Glu +1uM Dox ADR   貼壁

關(guān)鍵詞:培養(yǎng)箱

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