重組蛋白A/G
名稱 | 規(guī)格 | 價(jià)格 | 手冊(cè) |
重組蛋白A/G | 1mg | 詢價(jià) | |
本產(chǎn)品是大腸桿菌表達(dá)的重組蛋白A和G嵌合體,分子量為50.5kDa(無(wú)標(biāo)記物);SDS-PAGE表觀分子量40-45kDa含有四個(gè)Fc結(jié)合結(jié)構(gòu)域,其中兩個(gè)來(lái)自蛋白A,兩個(gè)來(lái)自蛋白G
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時(shí),它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無(wú)色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測(cè)定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價(jià)閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會(huì)*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時(shí),變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來(lái)的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過(guò)離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來(lái)而被除去。
相關(guān)產(chǎn)品列表:
Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Bicarbonate Buffer
Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in PBS
Para-formaldehyde-Glytaraldehyde in Phosphate Buffer
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.0,2X
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.2,2X
PBlec Washing Solution in PBS,pH7.4,2X
PBS-EDTA Solution,5X
PBS-Tween-20 Solution,10X
PBS-Tween-20 Solution,20X
PEG 3350 Solution,50%
PEG-LiOAc Solution
PEG-LiOAc Solution,10X
PEG-TE-LiAc Solution
Phosphatase Buffer-1,2X