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一站式生物素檢測TUNEL試劑盒(DAB法)

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更新時間:2018-06-19 14:40:49瀏覽次數(shù):410次

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產(chǎn)品簡介

一站式生物素檢測TUNEL試劑盒(DAB法)TUNEL全稱末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP切口及末端標(biāo)記(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling),它是一種高靈、敏度、快速檢測細(xì)胞凋亡的方法。其原理是在發(fā)生凋亡細(xì)胞中會有大量的具有切口的DNA片段、或具有游離3'-OH端、長度是180-200 bp倍數(shù)的DNA片段, TdT(Terminal Deoxynucleo

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一站式生物素檢測TUNEL試劑盒(DAB法)

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一站式生物素檢測TUNEL試劑盒(DAB法)

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980元

 

TUNEL全稱末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP切口及末端標(biāo)記(TdT-mediated dUTP Nick-End Labeling),它是一種高靈、敏度、快速檢測細(xì)胞凋亡的方法。其原理是在發(fā)生凋亡細(xì)胞中會有大量的具有切口的DNA片段、或具有游離3'-OH端、長度是180-200 bp倍數(shù)的DNA片段, TdT(Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, 末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶)可以以不依賴模板的方式進(jìn)行標(biāo)記,如參入熒光素、生物素或等標(biāo)記的dUTP,而正常細(xì)胞DNA幾乎沒有游離的3'-OH和切口,所以通過對標(biāo)記物的顯色反應(yīng)和熒光顯微鏡或流式細(xì)胞儀檢測就可以區(qū)分正常和凋亡的細(xì)胞。本試劑盒有如下特點(diǎn):
1. 一站式,不需要額外準(zhǔn)備專用的試劑(但客戶還是需要自備常規(guī)的試劑,如水、PBS和細(xì)胞涂片所需試劑)。
2. 高靈敏度,可以在單細(xì)胞水平檢測到細(xì)胞凋亡,適合檢測早期的細(xì)胞凋亡。
3. 特異性高,只標(biāo)記凋亡細(xì)胞,而不標(biāo)記壞死細(xì)胞。
4. 快速,整個操作過程僅需1-2個小時即可完成。
5. 方便,一步染色反應(yīng),洗滌后即可觀察,不必使用二抗等進(jìn)行多步操作。
6. 適用于組織樣本(石蠟包埋、冰凍和超薄切片)和細(xì)胞樣本(細(xì)胞涂片)。
RNA提取法:試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚,其中異硫氰酸胍可裂解細(xì)胞,促使核蛋白體的解離,使RNA與蛋白質(zhì)分離,并將RNA釋放到溶液中。當(dāng)加入氯時,它可抽提酸性的苯酚,而酸性苯酚可促使RNA進(jìn)入水相,離心后可形成水相層和有機(jī)層,這樣RNA與仍留在有機(jī)相中的蛋白質(zhì)和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA,有機(jī)層(黃色)主要為DNA和蛋白質(zhì)。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1、RNA的提取;
2、反轉(zhuǎn)錄合成cDNA;
3、PCR擴(kuò)增;
4、產(chǎn)物的電泳和結(jié)果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉(zhuǎn)錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈?zhǔn)綌U(kuò)增(PCR)相結(jié)合的技術(shù)。首先經(jīng)反轉(zhuǎn)錄酶的作用從RNA合成 cDNA,再以cDNA為模板,擴(kuò)增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進(jìn)行。在兩步法RT-PCR中,每一步都在zui條件下進(jìn)行。
堿變性提取質(zhì)粒DNA是基于染色體DNA與質(zhì)粒DNA的變性與復(fù)性的差異而達(dá)到分離目的。在pH高達(dá)12.6的堿性條件下,染色體DNA的氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開而變性。質(zhì)粒DNA的大部分氫鍵也斷裂,但超螺旋共價閉合環(huán)狀的兩條互補(bǔ)鏈不會*分離,當(dāng)以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調(diào)節(jié)其pH至中性時,變性的質(zhì)粒DNA又恢復(fù)原來的構(gòu)型,保存在溶液中,而染色體DNA不能復(fù)性而形成纏連的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),通過離心,染色體DNA與不穩(wěn)定的大分子RNA、蛋白質(zhì)-SDS復(fù)合物等一起沉淀下來而被除去。
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