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上海博湖生物科技有限公司

主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒

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www.shbhbio-e.com
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http://www.kytsldc.cn/st597308/
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48T/96T泛素蛋白(Ub)ELISA Kit
泛素蛋白(Ub)ELISA Kit
參考價 1890 1280
訂貨量 1 10
具體成交價以合同協(xié)議為準
  • 型號 48T/96T
  • 品牌 其他品牌
  • 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
  • 所在地 上海市

更新時間:2023-11-06 14:07:51瀏覽次數(shù):441

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【簡單介紹】
泛素蛋白(Ub)ELISA Kit相關(guān)產(chǎn)品GCSF 轉(zhuǎn)錄變體1 HCTISSUEFIXATIVEMB分子生物學(xué)組織固定劑組織學(xué)級4LRT
GCSF 轉(zhuǎn)錄變體1 (表達載體), 帶Myc標簽4,4'-二羥基二苯砜,SDP,特純,96%,規(guī)格:1克
重組G-CSFR / CD114 / CSF3R 蛋白 (Fc 標簽)MINERALOIL,LIGHT,WHITE石蠟油高純級500ML8042-

產(chǎn)品名稱:泛素蛋白(Ub)ELISA Kit
英文名稱:Human ubiquitin protein (Ub) ELISA Kit
規(guī)格 48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。

試劑盒組成及試劑配制 :
1.
酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。 
2.
標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1100
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1100
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。 
9.
濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10.
終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC -80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
EB病毒轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0903硫酸多粘菌素B(標準品)質(zhì)量規(guī)格:含量測定Polymyxin B Sulfate

EDEM2 Others Human EDEM2 / C20orf31 人細胞裂解液 (陽性對照) 醋酸普蘭林肽質(zhì)量規(guī)格:度≥98.0% Pramlintide Acetate

CL-0401NCI-H446(人小細胞肺癌細胞)5×106cells/瓶×2質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Moclobemide

MDBK細胞,牛腎細胞 人慢性髓原白血病細胞,K562細胞 人胚胎,皮膚,肌肉;M-22(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,標準品Moclobemide

草魚腎細胞;GIK黃芪甲苷(標準品)質(zhì)量規(guī)格:>98%,分析標準品Astragaloside IV
CD3D Others Cynomolgus 食蟹猴 CD3d / CD3 delta 人細胞裂解液 (陽性對照) 阿瑞吡坦;阿瑞匹坦質(zhì)量規(guī)格:>98%;NK1受體拮抗劑Aprepitant

大鼠脈絡(luò)膜血管細胞*培養(yǎng)基 100mL泰諾福韋;質(zhì)量規(guī)格:>98%,BRTenofovir

Raw-Blue小鼠單核細胞白血病細胞 Monocytic leukemia cells of Raw-Blue mice DMEM+10% FBS,不能加雙抗+200μg/ml Zeocin泰諾福韋;(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC99%,標準品Tenofovir

IL36G Protein Human 重組人 IL36G / IL1F9 蛋白 (aa 18-169)質(zhì)量規(guī)格:度> 99%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Anastrozole

NCI-H838(人非小細胞肺癌細胞) 5×106cells/瓶×2 Hep G2(肝癌細胞)(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標準品Anastrozole
非洲綠猴腎細胞(SV40轉(zhuǎn)化);COS-1 [COS1]4,4'-二硝基二苯(>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>99.0%(GC)4,4'-Dinitrodiphenyl Ether

大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞;RBL-2H3 肝癌細胞,BEL-7404細胞 CEL細胞,雞胚原代肝細胞3,4'-二氨基二苯(>97.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>97.0%(GC)(T)3,4'-Diaminodiphenyl Ether

RBE, 人肝膽管癌細胞 Human1,4-二苯氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)1,4-Diphenoxybenzene

CST2 Others Human CST2 / Cystatin-2 / Cystatin-SA 人細胞裂解液 (陽性對照) 4,4'-二羧基二苯(>98.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)(T)4,4'-Dicarboxydiphenyl Ether

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞HAMSC4-甲氧基-17β-雌二醇質(zhì)量規(guī)格:美國進口4-Methoxy-17β-estradiol
泛素蛋白(Ub)ELISA KitNCI-H1755[H1755]細胞,人肺癌細胞 人胚肺成纖維細胞,HELF細胞 卵巢上皮細胞Many types of cells包裝:5 × 105(1ml)硫代鉀shēng huà shì jì容量:RT500

兔主動脈平滑肌細胞;SMC2,4-二肖基本安;1-安基-2,4-二肖基本 2,4-cnilinq;2,4-bqnzqncMinq;2,4-phqnylcMinq 1997--9

TIMP2 Others Human TIMP2 / TIMP-2 人細胞裂解液 (陽性對照) 血瓊脂基礎(chǔ)2shēng huà shì jì容量:100

CL-0167NCI-H292(人肺癌細胞)5×106cells/瓶×2MALATEDExy7noGENASE蘋果酸脫氫酶(懸浮液)超級米白色液體懸浮液COLDsigma

CD8B Others Human CD8B / P37 / LEU2 人細胞裂解液 (陽性對照) 3268-49-33-甲硫基13-(metxylthio)propionaldehyde 

操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37避光顯色15 分鐘.
10.
終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。



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