上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
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- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編:
- 200000
- 個性化:
- www.shbhbio-e.com
參考價 | ¥ 1890 | ¥ 1280 |
訂貨量 | 1盒 | 10盒 |
- 型號 48T/96T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2024-12-03 15:43:41瀏覽次數(shù):464
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產(chǎn)品名稱:雌三醇(E3)ELISA Kit
英文名稱:Human female three alcohol (E3) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
CCC-HEK-1細胞,人胚腎二倍體細胞 鼠逆轉(zhuǎn)錄酶病毒包裝細胞,PT67細胞 CL-0398NCI-H2452(人間皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2茚(分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,用于環(huán)境分析,>99.0%(GC)Indene
COLO 201(人結(jié)直腸腺癌細胞) 5×106cells/瓶×2二十烷(分析標準品,≥99.5%(GC))質(zhì)量規(guī)格:分析標準品,≥99.5%(GC)Eicosane
hMNC-CB-c pooledula-pure 臍帶血來源的人類單核細胞 人前列腺微血管內(nèi)皮細胞HPrMEC質(zhì)量規(guī)格:>99.0%,BR,可用于細胞培養(yǎng)Tamoxifen
RSC, 大鼠雪旺細胞(標準品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>99%,標準品Tamoxifen
CSF1 Others Mouse 小鼠 M-CSF / CSF-1 人細胞裂解液 (陽性對照) 坦度替尼;MLN518質(zhì)量規(guī)格:>98.0%;FLT3拮抗劑Tandutinib
CM-H065人輸尿管上皮細胞*培養(yǎng)基100mL鉍標準溶液(100mg/L,基體: 5%HNO3)質(zhì)量規(guī)格:100mg/L,基體: 5%HNO3Bismuth solution
TNFRSF10D Others Cynomolgus 食蟹猴 AIL R4 / CD264 / TNFRSF10D 人細胞裂解液 (陽性對照) 銅標準溶液(1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3)質(zhì)量規(guī)格:1000μg/ml,基體:1.0 mol/L HNO3Copper solution
人表皮角質(zhì)細胞-HEK-a低粘度羥丙基纖維素質(zhì)量規(guī)格:150~400 mpa.s,BRHPC, hydroxypropyl cellulose
K562細胞,人慢性髓原白血病細胞 倉鼠/小鼠雜交瘤細胞,145-2C11細胞 滑膜細胞培養(yǎng)基SML(+)1酸二鈉二水(>98%,BC )質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC L(+) tartrate dihydrate
MDA-MB-175VII(人導(dǎo)管癌細胞) 5×106cells/瓶×2(>98%,BC )質(zhì)量規(guī)格:>98%,BC Pyridoxamine, di
PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) 5'-單1酸二鋰鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Ribavirin 5'-Monophosphate, Dilithium Salt
瘤牛皮膚細胞;BIN-S11-β-D-呋核亞硝尿-1,2,4-三唑-3-羧酸甲酯質(zhì)量規(guī)格:美國進口1-β-D-Ribofuranosyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic Acid Methyl Ester
COLO-320細胞,結(jié)腸腺癌細胞 直腸腺癌,HR-8348細胞 人巨細胞白血病細胞株;Mo7e3-羧氨基鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格:美國進口Viramidine
T739小鼠肺腺癌瘤株;LA79525-O-去乙?;2纪≠|(zhì)量規(guī)格:美國進口25-O-Deacetyl Rifabutin
HAVCR1 Others Human 人 KIM-1 / TIM1 / HAVCR1 人細胞裂解液 (陽性對照) HDAC靶點抑制劑質(zhì)量規(guī)格:>98%CUDC-101
雌三醇(E3)ELISA KitCL-0345HB611(人肝癌細胞)5×106cells/瓶×2BASICFUCHSIN,CERTIFIED堿性品紅生物染料級25G632-99-5RT
MFI2 Others Mouse 小鼠 MFI2 / CD228 / melanoansferrin 人細胞裂解液 (陽性對照) -2-全 ; 1998-3-3
小鼠肺大動脈平滑肌細胞*培養(yǎng)基 100mL輕氧化 McgnqsiuM xy7noxidq (cS);Mcrinco H 1309-4-8
C3H/10T1/2, Clone 8小鼠胚胎成纖維細胞 C3H/10T1/2, Clone 8 mouse embryonic fibroblast MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBSHCTISSUEFIXATIVEMB分子生物學(xué)組織固定劑組織學(xué)級4LRT
IL1B Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-1 beta / IL1B 蛋白Middlebrook7H9肉湯NA
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。