上海博湖生物科技有限公司
主營產(chǎn)品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
聯(lián)系電話
18117197628
公司信息
- 聯(lián)系人:
- 陳經(jīng)理
- 電話:
- 021-57763112
- 手機:
- 18117197628
- 售后電話:
- 18117197628
- 傳真:
- 86-021-57690166
- 地址:
- 上海閔行區(qū)碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編:
- 200000
- 個性化:
- www.shbhbio-e.com
參考價 | ¥ 1890 | ¥ 1280 |
訂貨量 | 1 件 | 10 件 |
- 型號 48T/96T
- 品牌 其他品牌
- 廠商性質(zhì) 經(jīng)銷商
- 所在地 上海市
更新時間:2023-11-07 19:17:21瀏覽次數(shù):1967
聯(lián)系我們時請說明是環(huán)保在線上看到的信息,謝謝!
產(chǎn)品名稱:白介素27(IL-27)ELISA Kit
英文名稱:Human interleukin 27 (IL-27) ELISA Kit
規(guī)格 :48T/96T
主要成分:酶標板,試劑,標準品等。
試劑盒種屬:馬鈴薯、鹿、羊、雞、鴨、魚、人、大鼠、小鼠、豚鼠、倉鼠、裸鼠、兔子、豬、犬、猴、馬、牛等動植物。
檢測目的:用于測定血清,血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標本..
公司采用全是進口原材料研,發(fā)靈敏性高,高效性,*抗體,吸附均勻、吸附性好,回收利用率高、可靠性強,無效包退包換,公司提供免費代測服務(wù),各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全,質(zhì)量可靠。
試劑盒組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板(Assay plate ):一塊(96孔)。
2. 標準品(Standard):2瓶(凍干品)。
3. 樣品稀釋液(Sample Diluent):1×20ml/瓶。
4. 標記抗體稀釋液(Biotin-antibody Diluent):1×10ml/瓶。
5. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 (HRP-avidin Diluent):1×10ml/瓶。
6. 標記抗體(Biotin-antibody):1×120μl/瓶(1:100)
7. 辣根過氧化物酶標記親和素(HRP-avidin):1×120μl/瓶(1:100)
8. 底物溶液(TMB Substrate):1×10ml/瓶。
9. 濃洗滌液(Wash Buffer):1×20ml/瓶,使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍。
10. 終止液(Stop Solution):1×10ml/瓶(2N H2SO4)。
標本的采集與保存:
1、血清:將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜,然后1000×g 離心20 分鐘,取上清即
可,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2、血漿:用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本,并將標本在采集后的30 分鐘內(nèi)于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘,
取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3、組織勻漿:
1) 取適量組織塊,于預(yù)冷PBS(0.01mol/L, pH 7.0-7.2)中清洗去除血液,稱重后備用(組織塊較大需先剪碎后再勻漿);
2) 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果:首先將組織塊移入玻璃勻漿器,加入5-10mL 預(yù)冷PBS 進行充分研磨,該過程需在冰上進行(有條件實驗室可選用機器勻漿);得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復(fù)凍融進一步處理(超聲破碎過程中注意冰浴降溫;反復(fù)凍融法可重復(fù)2 次)。
3) 將制備好的勻漿液于5000×g 離心5 分鐘,留取上清即可檢測。
4、其它生物標本:請1000×g 離心20 分鐘,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?/span>-20oC 或-80oC 保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
小鼠轉(zhuǎn)化受體電位陽離子通道亞家族M成員4(PM4)ELISA試劑盒 ,英文名: PM4 ELISA Kit 1358-76-5鉤吻素子說明書 Koumine
犬血栓前體蛋白(TpP)ELISA檢測試劑盒Caninethrombusprecursorprotein,TpPELISAKit 96T/48T 77-92-9枸櫞酸品牌 Citric Acid
犬纖溶酶原激活物抑制劑1(SERPINE1)試劑盒 Dog plasminogen activator inhibitor 1,SERPINE1 ELISA kit 546-97-4古倫賓規(guī)格 Columbin
humanHistamineELISAKIT人組胺(Histamine)規(guī)格:96T/48T 882664-74-6瓜子金皂苷己廠家 Polygalasaponin F
超氧化物歧化酶(SOD)標準曲線測定試劑盒5 光翠雀堿說明書 denudatine
60976-49-0老鸛草素品牌 Geraniin 豬轉(zhuǎn)鐵蛋白(TF)試劑盒 Pig ansferrin,TF ELISA Kit
60-82-2根皮素廠家 Phloretin 豬轉(zhuǎn)錄因子AP-1 試劑盒 Pig anscription Factor/Activator Protein 1,AP-1 ELISA KIT
60-82-2根皮素廠家 Phloretin 豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 Porcine TGF-β1 ELISA Kit
60-81-1根皮苷規(guī)格 Phlorizin 豬轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISA檢測試劑盒Porcineansforminggrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAKit 96T/48T
6080-33-7品牌 Sinomenine 豬主要組織相容性復(fù)合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)ELISA檢測試劑盒swinemajorhistocompatibilitycomplexⅢ,MHCⅢ/SLAⅢELISAKit 96T/48T
持久型ECL印跡化學(xué)發(fā)光溶液A液:100毫升B液:500微升1000cm2 26342-66-5鬧羊花III規(guī)格 Rhodojaponin-III
RatHeatShockProteinglycoprotein96,HSPgp96ELISA試劑盒大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSPgp96)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T 69884-00-0擬人參皂苷F11廠家 Pseudoginsenoside F11
小鼠中性粒細胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運載蛋白(NGAL)ELISA試劑盒 ,英文名: NGAL ELISA Kit 98474-78-3擬人參皂苷RT5說明書 Pseudoginsenoside RT5
小鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA檢測試劑盒MouseSuperOxidaseDimase,SODELISAKit 96T/48T 1180-71-8檸檬苦素品牌 Limonin
人軍團菌抗體IgM(LP Ab-IgM)試劑盒 Human Legionella aibody IgM,LP Ab-IgM ELISA Kit 20362-31-6牛蒡子苷規(guī)格 Arctiin
白介素27(IL-27)ELISA Kit2450-53-5異綠原酸A說明書 Isochlorogenic acid A RatSomatostatinELISAKit大鼠(SS)規(guī)格:96T/48T
24502-78-1乙酰紫草素說明書 Acetylshikonin RatSomatostatinELISAKit大鼠(SS)規(guī)格:96T/48T
24211-30-1杜鵑素說明書 Farrerol RatSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)規(guī)格:96T/48T
24063-71-6異莪術(shù)烯醇品牌 Isocurcumenol RatSODELISAKit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)規(guī)格:96T/48T
2385-63-9蓮心堿高氯酸鹽說明書 Liensinine Perchlorate RatSHBGELISAKit大鼠性激素結(jié)合球蛋白(SHBG)規(guī)格:96T/48T
操作步驟:
1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
2. 加樣:分別設(shè)空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。
4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復(fù) 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同 3。
8. 洗滌:操作同 5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.
10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(yīng)(此時藍色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測定:以空白空調(diào)零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應(yīng)在加終止液后 15 分鐘以內(nèi)進行。