乙酰胺速測管  30份樣品用量

大氣/粉塵采樣分析

無損檢測設備

fu乙酰胺的快速檢測

方法一、奈氏試劑-速測管測定法

方法編號：CDC-1051

1 適用范圍：本方法適用于水、食物及中毒殘留物中fu乙酰胺的快速檢測。

2 檢測原理：本方法采用奈氏試劑法。當fu乙酰胺與奈氏試劑反應后會出現(xiàn)黃紅或橙棕色沉淀。檢出限為5μg，zui低檢出濃度10μg /mL。

3 檢測試材：奈氏試劑、1.5mL離心管等。

4 飲用水及無色液體樣品測定：取樣品加入到小試管0.5mL處，加入6滴fu乙酰胺定性液，蓋蓋搖勻，如果數(shù)分鐘后溶液出現(xiàn)黃色渾濁，可懷疑樣品中含有fu乙酰胺，20min后出現(xiàn)黃紅或橙棕色沉淀，可進一步判定樣品中含有fu乙酰胺，含量越高、放置的時間越長，陽性結果越明顯。同時做陰性空白對照試驗。

5 固體或半固體樣品測定：用少量水溶解或稀釋樣品，過濾出0.5mL澄清液體到小試管中，其余操作與飲用水測定相同。

6 注意事項

6.1本方法用于飲用水中fu乙酰胺的檢測具有明顯的檢測結果，對固體物質中fu乙酰胺的檢測也有一定的參考價值，但某些物質隨其濃度的增加會對測定產生干擾，對檢測出的可疑樣品應采用色譜法進一步確認。

6.2氨對本方法有干擾。對重要案件的處理除采用本方法外，還應采用其它方法如氣相色譜—質譜聯(lián)用儀的方法做進一步確證。

6.3采用本方法，以  為溶劑的對照物實驗結果陽性不明顯，以水為溶劑的對照物陽性結果明顯。

6.4試劑為堿性溶液，謹慎操作。

6.5試劑會有沉淀，取上清液使用。

7 試劑質量控制：

7.1 取含有10μg /mLfu乙酰胺的水溶液加入到速測管中進行檢測，應出現(xiàn)陽性反應。

8 產品儲藏與效期：試劑閉光常溫保存，有效期為1年。

方法二、異羥肟酸鐵顯色－試劑盒測定法

方法編號：CDC-1050

1.化學性質：fu乙酰胺又稱敵蚜胺、1080，也稱“一掃光”，對人畜具有劇毒性，且可造成人畜二次中毒。fu乙酰胺在干燥條件下比較穩(wěn)定，易溶于水，在中性和酸性水溶液中可水解成fu乙酸，在堿性水溶液中可水解成fu乙酸鈉釋放出氨。

2. 測定原理：fu乙酰胺與羥胺在堿性條件下，生成異羥肟酸，與三價鐵離子作用生成色異羥肟酸絡合物。檢出限50μg/ml。

3. 樣品處理：無色液體可直接測定。有顏液體，可加少量活性炭或中性氧化鋁振搖脫色，過濾后測定。固體樣品研碎后取2～5克加3倍于樣品重的蒸餾水或純凈水，半流體樣品取2～5克加等量于樣品重的蒸餾水或純凈水，振搖提取，過濾，將濾液煮沸濃縮至1ml左右測定。中毒殘留物或胃內容物樣品處理時，可適當加大取樣量。

4. 樣品測定：取待檢液1ml左右于試管中(同時取一份同等量的蒸餾水或純凈水于另一試管中做陰性對照實驗)，各加鹽酸羥胺溶液5滴，加氫氧化鈉溶液10滴，置沸水中水浴10分鐘以上(使其充分水解釋放出氨)，取出放冷后，加鹽酸溶液調整溶液pH值到3～4之間，加三氯化鐵溶液3～4滴，觀察溶液顏色變化情況，陽性結果為粉紅或紫紅色。

5. 注意事項：①水浴加熱的時間長一些有利于異羥肟酸的形成。②加鹽酸調整溶液pH時，若pH值較高(堿度較高)，容易產生棕色物質，誤判成陽性結果；若pH值較低(酸度較高)，顯色不敏銳，易造成假陰性結果。pH值可用氫氧化鈉溶液和鹽酸溶液反向調整。③空白對照試驗，是取與檢樣相同(不含fu乙酰胺)的物質與檢樣同時操作，以便于觀察對比。對于嘔吐物、胃內容物等樣品，應加陽性對照試驗。④本方法不適于血液和組織器官樣品的測定。⑤fu乙酰胺的檢測目前無國家標準分析方法，對重要案件的處理要慎重，應采用氣相或液相色譜做進一步對照確定。對于中毒案件，還可根據(jù)中毒者的中毒癥狀作參考。

6.試劑配置：10ml氫氧化鈉溶液與10ml鹽酸溶液各2瓶，10ml鹽酸羥胺溶液與10ml三氯化鐵溶液各1瓶。

7儲藏與效期：試劑閉光儲存，有效期為1年。三氯化鐵溶液可能會有少量沉淀，搖勻后使用。