二氧化氯發(fā)生器二次補(bǔ)氯設(shè)備操作簡單

   化學(xué)法二氧化氯發(fā)生器工作原理: 二氧化氯的發(fā)生方法主要有兩種——化學(xué)法和電解法，化學(xué)法又分為亞氯酸鈉法和氯酸鈉法兩種 一、亞氯酸鈉法制備二氧化氯     亞氯酸鈉（NaClO2）的摩爾質(zhì)量為90.442g/mol，Cl原子的標(biāo)準(zhǔn)氧化態(tài)是＋3。純NaClO2為白色晶體或結(jié)晶狀粉末，有微吸水性，且易溶于水。      NaClO2具有氧化性，它在弱堿性溶液中是非常穩(wěn)定的，然而在強(qiáng)堿性中加熱，它會分解成ClO3―和Cl―。酸性條件下，ClO2－分解成ClO2、ClO3―和Cl―。       鹽酸－亞氯酸鈉反應(yīng)： 5 NaClO2＋4 HCl ＝ 4 ClO2＋5 NaCl＋2 H2O 二、氯酸鈉法制備二氧化氯     氯酸鈉（NaClO3），無色或白色粒狀晶體，有咸味，溶于水和乙醇。氯酸鹽法置備ClO2，可采用的還原劑除二氧化硫（SO2） 和甲醇（CH3 OH）外，還有草酸（H2 C2 O2 ,）雙氧水（H2 O2 ）、檸檬酸（C6 H8 O7 ），鹽酸（HCl）和甲酸（HCOOH）及其對應(yīng)的鹽、單糖（C6 H12O6）、雙糖等，還有醇類如乙醇、丙醇、異丙醇以及多元醇如丙二醇、丙三醇、乙二醇等。     以氯酸鹽為原料化學(xué)合成法生產(chǎn)ClO2有十幾種方法，基本上都是通過在強(qiáng)酸介質(zhì)存在下還原氯酸鹽這一途徑制得的。按還原劑的不同可分為4類:    （1）二氧化硫?yàn)檫€原劑的方法有馬蒂遜（Mathieson）法，大曹法、霍爾斯特（Holst）法、佩爾松（Person）法和R1法；    （2）以鹽酸為還原劑的方法有開斯汀(Kesting)法、日曹法、凱密迪(Chemetics)法和R5法；   （3）以甲醇為還原劑的方法有索爾維（Solvey）法和R8法；   （4）以氯化鈉做還原劑的方法有R2法和R3法（單容法，SVP）。 例如氯酸鈉－鹽酸反應(yīng)：    2 NaClO3＋4 HCl ＝ 2 ClO2＋Cl2＋2 NaCl＋2 H2O  二氧化氯發(fā)生器的組成： 二氧化氯發(fā)生器由供料系統(tǒng)，反應(yīng)系統(tǒng)，控制系統(tǒng)和安全系統(tǒng)等幾部分構(gòu)成
北極星環(huán)保網(wǎng)訊:微電解法，又稱內(nèi)電解法、鐵還原法、鐵炭法、零價(jià)鐵法等。該方法處理廢水的原理是：利用鐵屑中的鐵和碳組分構(gòu)成微小原電池的正極和負(fù)極，以充入的廢水為電解質(zhì)溶液，發(fā)生氧化-還原反應(yīng)，形成原電池。新生態(tài)的電極產(chǎn)物活性*，能與廢水中的有機(jī)污染物發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使其結(jié)構(gòu)、形態(tài)發(fā)生變化，完成難處理到易處理、由有色到無色的轉(zhuǎn)變。

鐵屑內(nèi)電解法處理廢水過程中，發(fā)生如下反應(yīng)：

陽極（Fe）：

Fe-2e→Fe2+

E0(Fe2+/Fe)=-0.44V

陰極（C）：

在酸性條件下：2H++2e→H2↑

E0（H+/H2）=0.0V

在堿性或中性條件下：O2+2H2O+4e→4OH-→E0（O2/OH-）=+0.4V

電極反應(yīng)生成的產(chǎn)物具有很高的化學(xué)還原活性。在偏酸性廢水中，電極反應(yīng)產(chǎn)生的新生態(tài)H能與廢水中的有機(jī)物和無機(jī)物組分發(fā)生氧化還原反應(yīng)，能使廢水中的發(fā)色基團(tuán)破壞甚至使高分子斷鏈，從而達(dá)到脫色的目的。

同時，鐵是活潑金屬，在酸性條件下可把某些硝基化合物還原成可生物降解的胺基合物，提高BOD5/COD比值，即增強(qiáng)可生化性。反應(yīng)式如下：

R—NO2+2Fe+4H+→R—NH2+2H2O+2Fe2+

電解生成的鐵離子、亞鐵離子經(jīng)水解、聚合而形成的氫氧化鐵、氫氧化亞鐵聚合體，以膠體形式存在，具有沉淀、絮凝和吸附作用，與污染物一起絮凝產(chǎn)生沉淀，可以去除廢水中的有機(jī)物。同時在原電池周圍的電場作用下，廢水中帶電膠粒和雜質(zhì)通過靜電引力和表面能的作用附集、凝聚，也可以使廢水得到凈化?？傊?，鐵炭內(nèi)電解法處理廢水是絮凝、吸附、架橋、卷掃、電沉積、電化學(xué)還原等綜合效應(yīng)的結(jié)果。

微電解影響因素

影響微電解處理效果的因素主要有廢水pH值、停留時間、處理負(fù)荷、鐵屑粒徑、鐵炭比、通氣量、微電解材料選擇及組合方式等，有的還會影響反應(yīng)的機(jī)理。一般來說：

入水pH值

應(yīng)選偏酸性，可控制到3-6.5，酸性過強(qiáng)雖能促進(jìn)微電解的作用，但破壞了后續(xù)的絮凝體，且鐵的消耗量較大，后續(xù)處理負(fù)荷重，產(chǎn)生鐵泥多。隨著微電解的進(jìn)行，廢水中的H+逐漸被消耗而導(dǎo)致pH值升高，從而使得微電解反應(yīng)趨于緩和。

停留時間

也是影響微電解處理效果的重要因素，其長短直接關(guān)系到微電解反應(yīng)的進(jìn)程。一般處理效果隨停留時間延長而提高，但當(dāng)?shù)竭_(dá)一定時間后反應(yīng)基本停止，且停留時間過長會帶來鐵消耗量大，反色等不利因素，停留時間不足則反應(yīng)不*。不同的廢水其污染物不同，所需反應(yīng)時間也差異很大。因此，針對某種特定的廢水，其水力停留時間應(yīng)通過試驗(yàn)確定。

對填料進(jìn)行曝氣

有利于某些物質(zhì)的氧化，也增加對鐵屑的攪動，減少結(jié)塊，能及時去除鐵屑表面沉積的鈍化膜，還可增加出水的絮凝效果。但曝氣量過大也影響廢水與鐵屑的接觸時間，使有機(jī)物去除率降低。而在中性條件下曝氣一方面供氧，促進(jìn)陽極反應(yīng)的進(jìn)行，另一方面也起到攪拌，震蕩的作用，減弱濃差極化，加速電極反應(yīng)的進(jìn)行。

向體系中加入催化劑

(如金屬氧化物CuO，Mn02、A1203，等)能改進(jìn)陰極的電極性能，提高其電化學(xué)活性，*。鹽類(如氯化鈉，氯化氨)的存在由于提高了廢水的電導(dǎo)率也有助于電解反應(yīng)的進(jìn)行

合適的填料鐵炭比例

可使填料在廢水中形成的微電池?cái)?shù)量大化，從而達(dá)到*處理效果。一般鐵炭質(zhì)量比可控制在一定范圍內(nèi)，0.5-30:1之間，針對不同的生產(chǎn)廢水，合適的鐵炭質(zhì)量比能達(dá)到不同的處理效果。

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